Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdings- en spiervermoeidheidsanalyse van endodontische bewoners

28 april 2026 bijgewerkt door: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Posturale en spiervermoeidheidsanalyse van endodontische bewoners: een onderzoeksvoorstel

Aandoeningen van het bewegingsapparaat (SSA) vormen een aanzienlijk gezondheidsprobleem op het werk voor tandartsen en zijn in verband gebracht met een afname van de levenskwaliteit, wat vaak leidt tot stressgerelateerde ziekten en vervroegde pensionering. Een slechte houding, slechte beweging of onevenwichtigheden in de nek of schouders kunnen leiden tot de drie meest voorkomende pijnsyndromen in de tandheelkunde. De doelstellingen van dit onderzoek waren het evalueren van de werkhouding tijdens een endodontische procedure en het bepalen van de perceptie van symptomen van aandoeningen aan het bewegingsapparaat bij eerste- en tweedejaarsstudenten van de Master in Advanced Endodontics aan de Europese Universiteit van Madrid (UEM), met behulp van de gestandaardiseerde Nordic Kuorinka-vragenlijst aangevuld met een formulier met sociaal-demografische variabelen. Deze studie heeft een beschrijvend cross-sectioneel observationeel ontwerp en omvatte 10 studenten, geselecteerd door middel van gemakssteekproeven. Met een videocamera werd de procedure gedurende maximaal 5 minuten vanuit drie verschillende hoeken vastgelegd. De informatie werd verwerkt met behulp van Microsoft Excel-spreadsheetsoftware en de video-opnamen werden beoordeeld met behulp van Rodgers' Muscular Fatigue Analysis (RMFA) en Rapid Upper Limb Assessment (RULA).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De analyse-eenheid voor dit onderzoek bestond uit de eerste- en tweedejaarsstudenten van het masterprogramma Endodontie aan de Europese Universiteit van Madrid (UEM) die de twee jaar jaarlijkse klinische praktijk in de jaren 2022/24 voltooiden. Gedurende de twee jaar van de opleiding namen in totaal tien studenten deel, waarbij in het eerste jaar 30 patiënten (3 patiënten per student) werden behandeld en in het tweede jaar nog eens 30 patiënten (gedurende een totaal van 22 maanden). Er werd een videocamera gebruikt om de procedures vanuit drie verschillende hoeken gedurende maximaal 5 minuten (twee zijaanzichten - rechts en links - en één frontaal zicht) op verschillende patiënten op te nemen, volgens het National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) Protocol voor video-opname voor taakanalyse en risicobeoordeling. De geselecteerde endodontische procedure richtte zich uitsluitend op de bovenste of onderste eerste kiezen tijdens het openen en ultrasoon zoeken naar het vierde kanaal in de bovenste eerste kiezen of het zoeken naar het mesiobuccale kanaal in de onderste eerste kiezen. Als meetinstrument werd de gestandaardiseerde Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire gebruikt. Vragenlijstgegevens werden verzameld met behulp van een spreadsheetprogramma (Microsoft Excel).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Spanje
        • Universidad Europea de Madrid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1e en 2e jaars studenten van de masteropleiding Endodontie van de Europese Universiteit van Madrid (UEM), die de twee jaar van de jaarlijkse lesperiode klinische praktijk hebben afgerond in de jaren 2022/24.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Studenten van de masteropleiding Endodontie van de Europese Universiteit van Madrid (UEM), die de twee jaar van de jaarlijkse lesperiode van de klinische praktijk hebben afgerond.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen bij wie eerder een aandoening aan het bewegingsapparaat werd vastgesteld.
  • Proefpersonen die eerder een trauma hadden opgelopen dat het bewegingsapparaat aantastte.
  • Zwangere vrouwen in hun derde trimester.
  • Proefpersonen die weigerden deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep 1
1e jaars studenten
Groep 2
2e jaars studenten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptoomperceptie
Tijdsspanne: Januari 2023 - juli 2024
De gestandaardiseerde Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire zal als meetinstrument worden gebruikt. Gegevens uit de vragenlijsten worden verzameld in een spreadsheetprogramma (Microsoft Excel); maten van centrale tendens en spreiding zullen worden berekend, evenals tabellen en figuren. Sociodemografische variabelen zoals leeftijd, geslacht, graad, gewicht, lengte, symptomen van aandoeningen van het bewegingsapparaat, aangetaste lichaamsregio's en tijdstippen waarop de symptomen optreden, zullen worden geregistreerd.
Januari 2023 - juli 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Endo-ergonomics

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De verkregen gegevens zullen worden gebruikt voor wetenschappelijke publicaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren