Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza zmęczenia postawy i mięśni u pacjentów leczonych endodontycznie

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Analiza zmęczenia postawy i mięśni u pacjentów leczonych endodontycznie: propozycja badawcza

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (MSD) stanowią poważny problem zawodowy lekarzy dentystów i są powiązane z pogorszeniem jakości życia, często prowadzącym do chorób związanych ze stresem i wcześniejszej emerytury. Zła postawa, słaby ruch lub brak równowagi w szyi lub ramionach mogą prowadzić do trzech najczęstszych zespołów bólowych w stomatologii. Celem pracy była ocena pozycji roboczej przyjętej podczas zabiegu endodontycznego oraz określenie postrzegania objawów schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u studentów pierwszego i drugiego roku studiów magisterskich na kierunku Endodoncja Zaawansowana na Uniwersytecie Europejskim w Madrycie (UEM) przy użyciu metody standaryzowany kwestionariusz Nordic Kuorinka uzupełniony formularzem ze zmiennymi społeczno-demograficznymi. Badanie to miało opisowy, przekrojowy plan obserwacyjny i objęło 10 uczniów wybranych na zasadzie doboru próby. Do nagrywania zabiegów pod trzema różnymi kątami przez maksymalnie 5 minut wykorzystano kamerę wideo. Informacje przetwarzano przy użyciu arkusza kalkulacyjnego Microsoft Excel, a nagrania wideo oceniano przy użyciu analizy zmęczenia mięśni Rodgersa (RMFA) i szybkiej oceny kończyn górnych (RULA).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jednostką analityczną w tym badaniu byli studenci pierwszego i drugiego roku studiów magisterskich z endodoncji na Uniwersytecie Europejskim w Madrycie (UEM), którzy ukończyli dwuletnią roczną praktykę kliniczną w latach 2022/24. W sumie w ciągu dwóch lat szkolenia wzięło udział 10 studentów, którzy leczyli 30 pacjentów (3 pacjentów na studenta) w pierwszym roku i kolejnych 30 pacjentów w drugim roku (łącznie przez 22 miesiące). Za pomocą kamery wideo rejestrowano procedury pod trzema różnymi kątami przez maksymalnie 5 minut (dwa widoki boczne – prawy i lewy – oraz jeden widok z przodu) u różnych pacjentów, zgodnie z protokołem Narodowego Instytutu Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH). do nagrywania wideo na potrzeby analizy pracy i oceny ryzyka. Wybrana procedura endodontyczna skupiała się wyłącznie na pierwszych zębach trzonowych górnych lub dolnych podczas ich otwierania i ultradźwiękowym poszukiwaniu kanału czwartego w pierwszych zębach trzonowych górnych lub poszukiwaniu kanału mezjopoliczkowego w pierwszych dolnych zębach trzonowych. Jako instrument pomiarowy zastosowano standaryzowany kwestionariusz percepcji objawów mięśniowo-szkieletowych Nordic Kuorinka. Dane ankietowe zebrano za pomocą programu arkusza kalkulacyjnego (Microsoft Excel).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Hiszpania
        • Universidad Europea de Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci I i II roku studiów magisterskich z endodoncji Uniwersytetu Europejskiego w Madrycie (UEM), którzy ukończyli dwuletni okres dydaktyczny praktyki klinicznej w roku 2022/24.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Studenci studiów magisterskich z endodoncji Uniwersytetu Europejskiego w Madrycie (UEM), którzy ukończyli dwuletni okres dydaktyczny praktyki klinicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowaną wcześniej chorobą układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Pacjenci, którzy przeszli wcześniej uraz układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Kobiety w ciąży w trzecim trymestrze ciąży.
  • Osoby, które odmówiły udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa 1
Studenci I roku
Grupa 2
Studenci drugiego roku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja symptomów
Ramy czasowe: Styczeń 2023 - lipiec 2024
Jako instrument pomiarowy zostanie zastosowany standaryzowany kwestionariusz percepcji objawów mięśniowo-szkieletowych Nordic Kuorinka. Dane z ankiet zostaną zestawione w programie arkusza kalkulacyjnego (Microsoft Excel); zostaną obliczone miary tendencji centralnej i dyspersji oraz tabele i rysunki. Rejestrowane będą zmienne socjodemograficzne, takie jak wiek, płeć, stopień, waga, wzrost, objawy chorób układu mięśniowo-szkieletowego, dotknięte obszary ciała i czas wystąpienia objawów.
Styczeń 2023 - lipiec 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Uzyskane dane posłużą do publikacji naukowych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posturalne; Wada

Subskrybuj