Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza posturální a svalové únavy endodontických rezidentů

28. dubna 2026 aktualizováno: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Analýza posturální a svalové únavy endodontických rezidentů: návrh výzkumu

Muskuloskeletální poruchy (MSD) jsou pro zubaře významným zdravotním problémem z povolání a jsou spojovány s poklesem kvality života, což často vede k nemocem souvisejícím se stresem a předčasnému odchodu do důchodu. Špatné držení těla, špatný pohyb nebo nerovnováha v oblasti krku nebo ramen mohou vést ke třem nejčastějším bolestivým syndromům ve stomatologii. Cílem této studie bylo zhodnotit pracovní polohu zaujatou při endodontickém zákroku a určit vnímání symptomů muskuloskeletálních poruch u studentů prvního a druhého ročníku magisterského studia pokročilé endodoncie na Evropské univerzitě v Madridu (UEM) pomocí metody standardizovaný dotazník Nordic Kuorinka doplněný o formulář se sociodemografickými proměnnými. Tato studie má deskriptivní průřezový pozorovací design a zahrnovala 10 studentů vybraných na základě náhodného výběru. Pro záznam procedur ze tří různých úhlů po dobu maximálně 5 minut byla použita videokamera. Informace byly zpracovány pomocí tabulkového softwaru Microsoft Excel a videozáznamy byly vyhodnoceny pomocí Rodgersovy analýzy svalové únavy (RMFA) a rychlého hodnocení horní končetiny (RULA).

Přehled studie

Detailní popis

Jednotku analýzy pro tuto studii tvořili studenti prvního a druhého ročníku magisterského programu endodoncie na Evropské univerzitě v Madridu (UEM), kteří absolvovali dvouletou roční klinickou praxi v letech 2022/24. Během dvou let školení bylo zapsáno celkem 10 studentů, kteří ošetřili 30 pacientů (3 pacienti na studenta) v prvním roce a dalších 30 pacientů ve druhém roce (celkem 22 měsíců). Videokamera byla použita k záznamu procedur ze tří různých úhlů po dobu maximálně 5 minut (dva boční pohledy - zprava a zleva - a jeden čelní pohled) na různé pacienty v souladu s protokolem Národního institutu pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH). pro záznam videa pro analýzu práce a hodnocení rizik. Zvolený endodontický postup byl zaměřen výhradně na horní nebo dolní první moláry při otevírání a ultrazvukovém vyhledávání čtvrtého kanálu v horních prvních molárech nebo vyhledávání meziobukálního kanálu na dolních prvních molárech. Jako měřící nástroj byl použit standardizovaný dotazník Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire. Údaje z dotazníku byly shromážděny pomocí tabulkového procesoru (Microsoft Excel).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Španělsko
        • Universidad Europea de Madrid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti 1. a 2. ročníku magisterského studia endodoncie Evropské univerzity v Madridu (UEM), kteří absolvovali dva roky ročního období výuky klinické praxe v letech 2022/24.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Studenti magisterského studia endodoncie Evropské univerzity v Madridu (UEM), kteří absolvovali dva roky ročního období výuky klinické praxe.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty dříve diagnostikované s muskuloskeletální poruchou.
  • Subjekty, které utrpěly předchozí trauma postihující muskuloskeletální systém.
  • Těhotné ženy ve třetím trimestru.
  • Subjekty, které se odmítly zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina 1
Studenti 1. ročníku
Skupina 2
Studenti 2. ročníku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání příznaků
Časové okno: Leden 2023 – červenec 2024
Jako měřící nástroj bude použit standardizovaný dotazník Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire. Údaje z dotazníků budou sestaveny v tabulkovém procesoru (Microsoft Excel); budou vypočteny míry centrální tendence a rozptylu, stejně jako tabulky a obrázky. Budou zaznamenány sociodemografické proměnné, jako je věk, pohlaví, platová třída, váha, výška, symptomy muskuloskeletálních poruch, postižené oblasti těla a doba nástupu symptomů.
Leden 2023 – červenec 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Získaná data budou použita pro vědecké publikace.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posturální; Přeběhnout

Předplatit