Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural og muskeltretthetsanalyse av endodontiske beboere

28. april 2026 oppdatert av: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Postural og muskeltretthetsanalyse av endodontiske beboere: et forskningsforslag

Muskel- og skjelettlidelser (MSD) er et betydelig yrkesmessig helseproblem for tannleger og har vært knyttet til nedsatt livskvalitet, som ofte fører til stressrelaterte sykdommer og tidlig pensjonering. Dårlig holdning, dårlig bevegelse eller ubalanse i nakke eller skuldre kan føre til de tre vanligste smertesyndromene i tannlegen. Målet med denne studien var å evaluere arbeidsposisjonen som ble vedtatt under en endodontisk prosedyre og å bestemme oppfatningen av symptomer på muskel- og skjelettlidelser hos første- og andreårsstudenter ved Master i avansert endodonti ved European University of Madrid (UEM), ved å bruke standardisert nordisk Kuorinka spørreskjema supplert med et skjema med sosiodemografiske variabler. Denne studien har et beskrivende tverrsnittsobservasjonsdesign og inkluderte 10 studenter valgt ut ved hjelp av praktisk utvalg. Et videokamera ble brukt til å ta opp prosedyrene fra tre forskjellige vinkler i maksimalt 5 minutter. Informasjonen ble behandlet ved hjelp av Microsoft Excel-regnearkprogramvare, og videoopptakene ble vurdert ved hjelp av Rodgers' Muscular Fatigue Analysis (RMFA) og Rapid Upper Limb Assessment (RULA).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Analyseenheten for denne studien besto av første- og andreårsstudentene ved masterprogrammet i endodonti ved European University of Madrid (UEM) som fullførte de to årene med årlig klinisk praksis i løpet av årene 2022/24. Totalt 10 studenter ble registrert i løpet av de to årene med opplæring, og behandlet 30 pasienter (3 pasienter per student) det første året og ytterligere 30 pasienter i det andre året (i totalt 22 måneder). Et videokamera ble brukt til å ta opp prosedyrene fra tre forskjellige vinkler i maksimalt 5 minutter (to sidevisninger - høyre og venstre - og en frontal visning) på forskjellige pasienter, i henhold til National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) Protocol for videoopptak for jobbanalyse og risikovurdering. Den valgte endodontiske prosedyren fokuserte utelukkende på øvre eller nedre første molarer under åpningen og ultralydsøk etter den fjerde kanalen i øvre første molarer eller søket etter den mesiobukkale kanalen i nedre første molarer. Det standardiserte nordiske Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire ble brukt som måleinstrument. Spørreskjemadata ble samlet inn ved hjelp av et regnearkprogram (Microsoft Excel).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Spania
        • Universidad Europea de Madrid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

1. og 2. års studenter av mastergraden i endodonti ved European University of Madrid (UEM), som har fullført de to årene av den årlige undervisningsperioden for klinisk praksis i løpet av årene 2022/24.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Studenter av mastergraden i endodonti ved European University of Madrid (UEM), som har fullført de to årene av den årlige undervisningsperioden for klinisk praksis.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som tidligere har fått diagnosen muskel- og skjelettlidelser.
  • Personer som tidligere har hatt traumer som påvirker muskel- og skjelettsystemet.
  • Gravide kvinner i tredje trimester.
  • Forsøkspersoner som nektet å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe 1
1. års studenter
Gruppe 2
2. års studenter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptom persepsjon
Tidsramme: Januar 2023 – juli 2024
Det standardiserte nordiske Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire vil bli brukt som måleinstrument. Data fra spørreskjemaene vil bli satt sammen i et regnearkprogram (Microsoft Excel); mål på sentral tendens og spredning vil bli beregnet samt tabeller og figurer. Sosiodemografiske variabler som alder, kjønn, grad, vekt, høyde, symptomer på muskel- og skjelettplager, berørte kroppsregioner og tidspunkt for symptomdebut vil bli registrert.
Januar 2023 – juli 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataene som innhentes vil bli brukt til vitenskapelige publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere