Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postural och muskeltrötthetsanalys av endodontiska boende

28 april 2026 uppdaterad av: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Postural and Muscle Fatigue Analysis of Endodontic Residents: A Research Proposal

Muskuloskeletala störningar (MSD) är ett betydande arbetshälsoproblem för tandläkare och har kopplats till en försämrad livskvalitet, vilket ofta leder till stressrelaterade sjukdomar och förtidspensionering. Dålig hållning, dålig rörelse eller obalans i nacke eller axlar kan leda till de tre vanligaste smärtsyndromen inom tandvården. Syftet med denna studie var att utvärdera den arbetsposition som antogs under en endodontisk procedur och att bestämma uppfattningen av symtom på muskel- och skelettbesvär hos första- och andraårsstudenter vid Master i avancerad endodonti vid Europeiska universitetet i Madrid (UEM), med hjälp av standardiserat nordiskt Kuorinka-enkät kompletterat med ett formulär med sociodemografiska variabler. Denna studie har en beskrivande tvärsnittsobservationsdesign och inkluderade 10 elever som valts ut genom bekvämlighetsurval. En videokamera användes för att spela in procedurerna från tre olika vinklar under maximalt 5 minuter. Informationen bearbetades med hjälp av Microsoft Excel-kalkylprogram, och videoinspelningarna bedömdes med Rodgers' Muscular Fatigue Analysis (RMFA) och Rapid Upper Limb Assessment (RULA).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Analysenheten för denna studie bestod av första- och andraårsstudenterna på masterprogrammet i endodonti vid European University of Madrid (UEM) som genomförde de två åren av årlig klinisk praktik under åren 2022/24. Totalt 10 studenter registrerades under de två utbildningsåren, som behandlade 30 patienter (3 patienter per student) under det första året och ytterligare 30 patienter under det andra året (i totalt 22 månader). En videokamera användes för att spela in procedurerna från tre olika vinklar under maximalt 5 minuter (två sidovyer - höger och vänster - och en frontvy) på olika patienter, enligt National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) Protocol för videoinspelning för jobbanalys och riskbedömning. Den valda endodontiska proceduren fokuserade uteslutande på övre eller nedre första molarer under öppningen och ultraljudssökning efter den fjärde kanalen i övre första molarer eller sökningen efter den mesiobuckala kanalen i nedre första molarerna. Det standardiserade nordiska Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire användes som mätinstrument. Frågeformulärsdata samlades in med hjälp av ett kalkylprogram (Microsoft Excel).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Spanien
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

1:a och 2:a årsstudenter av magisterexamen i endodonti vid European University of Madrid (UEM), som har avslutat de två åren av den årliga undervisningsperioden för klinisk praktik under åren 2022/24.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Studenter av magisterexamen i endodonti vid Europeiska universitetet i Madrid (UEM), som har avslutat de två åren av den årliga undervisningsperioden för klinisk praktik.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som tidigare diagnostiserats med en muskel- och skelettsjukdom.
  • Försökspersoner som hade drabbats av tidigare trauma som påverkade rörelseapparaten.
  • Gravida kvinnor i tredje trimestern.
  • Ämnen som vägrat delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1
1:a årsstudenter
Grupp 2
2:a årselever

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Symptom Perception
Tidsram: Januari 2023 - juli 2024
Det standardiserade nordiska Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire kommer att användas som mätinstrument. Data från frågeformulären kommer att sammanställas i ett kalkylprogram (Microsoft Excel); mått på central tendens och spridning kommer att beräknas samt tabeller och figurer. Sociodemografiska variabler såsom ålder, kön, grad, vikt, längd, symtom på muskel- och skelettbesvär, påverkade kroppsregioner och tidpunkter för symptomdebut kommer att registreras.
Januari 2023 - juli 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De erhållna uppgifterna kommer att användas för vetenskapliga publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera