- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06291584
Harjoitusten vaikutukset toimintakykyyn
torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Fulya Demirhan, Kırklareli University
Vahvistavien ja hengitysharjoitusten vaikutukset kasvoille ja verkossa toimintakykyyn
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan vahvistavien ja hengitysharjoitusten vaikutuksia kasvoille ja verkkoon toimintakykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
American Sports Medical Association on raportoinut, että yleisen terveyden ylläpitämiseksi ja kehittämiseksi tarvitaan säännöllistä harjoittelua, joka sisältää enduraraaneja, voimaa, joustavuutta ja neuromotorista harjoittelua.
Lihasvoiman lisäämisen lisäksi vastustusharjoituksilla tavoitellaan myös kestävyyttä ja voimaa.
Kun suoritat vastustusharjoitusta, on tärkeää hengittää oikein.
Harjoituksen nopeus ja liikkeet suoritetaan koko nivelliikkeen avoimuuden ajan.
Liikunnan vaikutukset terveyteen ja hyvinvointiin mainitaan kirjallisuudessa yksityiskohtaisesti.
Liikunnan vaikutuksia tupakoivien nuorten hengitystoimintoihin ja toimintakykyyn ei kuitenkaan ole määritelty riittävästi.
Tästä syystä tutkijat aikovat tutkia vahvistavien ja hengitysharjoitusten vaikutuksia kasvoille ja verkossa toimintakykyyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fulya DEMIRHAN, Res. Ass.
- Puhelinnumero: +90-532-353-2208
- Sähköposti: fulyademirhan@klu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Burcu ÖZÜBERK, Assoc.prof.
- Puhelinnumero: +90-507-555-13-44
- Sähköposti: burcuozuberk@klu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Kayalı
-
Kırklareli, Kayalı, Turkki, 39000
- Rekrytointi
- Kirklareli University
-
Ottaa yhteyttä:
- Fulya DEMIRHAN, Res. Ass.
- Puhelinnumero: +90-532-353-2208
- Sähköposti: fulyademirhan@klu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valaistun suostumuslomakkeen allekirjoittaminen
- Polttanut vähintään yhden savukkeen viimeisen 6 kuukauden aikana
3: Ei ole ortopedisia tai neurologisia löydöksiä, jotka voisivat estää tutkimukseen sisältyvien harjoitusten suorittamisen
4: Matala tai keskitasoinen fyysinen aktiivisuus
5- Ei saa olla alahengitystieinfektioita viimeisen 3 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
1- Harjoitukset pidetään ajoissa ja säännöllisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Vertailuryhmässä Ryhmä 3 opiskelijoille ei anneta harjoitusohjelmaa.
|
|
|
Kokeellinen: Kasvotusten harjoitusryhmä
Ryhmä 1 -nimisessä kasvotusten harjoitusryhmässä opiskelijat soveltavat fysioterapeutin kanssa hengitysharjoitus- ja vastusharjoitusohjelmaa.
|
Harjoitusohjelmassa ensimmäiset 5 minuuttia ovat lämmitystä ja viimeiset 5 minuuttia jäähdytystä.
Harjoitusohjelmassa, jonka kokonaiskesto on suunniteltu 40 minuuttia, hengitysharjoituksia sovelletaan peryoottien lämmittämiseen ja viilentämiseen.
Hengitysharjoituksen päätyttyä aloitetaan vastusharjoittelu.
Elastisia resistenttejä nauhoja (Therand) käytetään 30 minuuttia kestävässä kestävyysharjoittelussa.
Osallistujat alkavat työskennellä vastuksella, että he voivat tehdä 10 uudelleen, mutta eivät saavuta 14 toistoa.
Elastisia vastustuskykyisiä nauhoja ovat olkapään koukistus, olkapään ojennus, hartioiden pesu, olkapään vaakasuora abduktio, kyynärpään ojennus, lonkan pesu, lantion koukistus, lonkan puristaminen, kyykky ja kissan lasku.
Nämä harjoitukset pidetään kerran viikossa, 10 toistoa, 2 sarjaa, 8 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Etäterveysharjoitusryhmä
Verkkoliikuntaryhmässä (etäterveys) ryhmään 2 sovelletaan opiskelijoiden toimesta fysioterapeutin avustuksella.
|
Harjoitusohjelmassa ensimmäiset 5 minuuttia ovat lämmitystä ja viimeiset 5 minuuttia jäähdytystä.
Harjoitusohjelmassa, jonka kokonaiskesto on suunniteltu 40 minuuttia, hengitysharjoituksia sovelletaan peryoottien lämmittämiseen ja viilentämiseen.
Hengitysharjoituksen päätyttyä aloitetaan vastusharjoittelu.
Elastisia resistenttejä nauhoja (Therand) käytetään 30 minuuttia kestävässä kestävyysharjoittelussa.
Osallistujat alkavat työskennellä vastuksella, että he voivat tehdä 10 uudelleen, mutta eivät saavuta 14 toistoa.
Elastisia vastustuskykyisiä nauhoja ovat olkapään koukistus, olkapään ojennus, hartioiden pesu, olkapään vaakasuora abduktio, kyynärpään ojennus, lonkan pesu, lantion koukistus, lonkan puristaminen, kyykky ja kissan lasku.
Nämä harjoitukset pidetään kerran viikossa, 10 toistoa, 2 sarjaa, 8 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Arviointi tulee tehdä ennen harjoitusohjelman alkamista ja 8 viikkoa sen jälkeen.
|
Kyselylomakkeen validiteetti- ja luotettavuustyötä Turkissa suorittivat vuonna 2010 Sağlam ja hänen ystävänsä.
Siinä on kysymyksiä fyysisestä ajasta, joka kului viimeisen 7 päivän aikana oppiakseen ihmisten fyysisistä aktiviteeteista jokapäiväisessä elämässä.
|
Arviointi tulee tehdä ennen harjoitusohjelman alkamista ja 8 viikkoa sen jälkeen.
|
|
Kuuden minuutin kävelytesti – (6 MWT)
Aikaikkuna: Arviointi tulee tehdä ennen harjoitusohjelman alkamista ja 8 viikkoa sen jälkeen.
|
Se on laajalti käytetty testi yksilön toimintakyvyn arvioimiseksi.
Henkilöitä pyydetään kävelemään normaalilla kävelynopeudella kuusi minuuttia tasaisessa, 30 metrin pituisessa käytävässä, jossa on alku- ja loppupiste.
Matka, jolla tapaukset kävelevät 6 minuuttia, kirjataan metreinä.
|
Arviointi tulee tehdä ennen harjoitusohjelman alkamista ja 8 viikkoa sen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Burcu OZUBERK, Assoc. Prof., Kırklareli University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P20230001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .