Auswirkungen von Übungen auf die Funktionsfähigkeit
7. März 2024 aktualisiert von: Fulya Demirhan, Kırklareli University
Auswirkungen von Kräftigungs- und Atemübungen im Gesicht und online auf die Funktionsfähigkeit
In dieser Studie wollen die Forscher die Auswirkungen von Kräftigungs- und Atemübungen im Gesicht und online auf die Funktionsfähigkeit untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die American Sports Medical Association hat berichtet, dass zusätzlich zu den Alltagsaktivitäten ein regelmäßiges Trainingsprogramm mit Endurarans, Kraft-, Flexibilitäts- und neuromotorischem Training erforderlich ist, um die allgemeine Gesundheit zu erhalten und zu entwickeln.
Neben der Steigerung der Muskelkraft durch Widerstandsübungen werden auch Ausdauer und Kraft gezielt angestrebt.
Bei Widerstandsübungen ist es wichtig, richtig zu atmen.
Die Geschwindigkeit der Übung und die Bewegungen werden während der gesamten Bewegungsfreiheit des Gelenks ausgeführt.
Die Auswirkungen von Bewegung auf die Gesundheit und das Wohlbefinden werden in der Literatur ausführlich erwähnt.
Allerdings sind die Auswirkungen von Bewegung auf die Atmungsfunktionen und die Funktionsfähigkeit rauchender Jugendlicher nicht ausreichend geklärt.
Aus diesem Grund wollen die Forscher die Auswirkungen von Kräftigungs- und Atemübungen im Gesicht und online auf die Funktionsfähigkeit erforschen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fulya DEMIRHAN, Res. Ass.
- Telefonnummer: +90-532-353-2208
- E-Mail: fulyademirhan@klu.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Burcu ÖZÜBERK, Assoc.prof.
- Telefonnummer: +90-507-555-13-44
- E-Mail: burcuozuberk@klu.edu.tr
Studienorte
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Kayalı
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Kırklareli, Kayalı, Truthahn, 39000
- Rekrutierung
- Kirklareli University
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Kontakt:
- Fulya DEMIRHAN, Res. Ass.
- Telefonnummer: +90-532-353-2208
- E-Mail: fulyademirhan@klu.edu.tr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnung des beleuchteten Einverständnisformulars
- In den letzten 6 Monaten mindestens 1 Zigarette geraucht haben
3: Es liegen keine orthopädischen oder neurologischen Befunde vor, die die in der Studie enthaltenen Übungen verhindern könnten
4: Ein niedriges bis mittleres körperliches Aktivitätsniveau haben
5- In den letzten 3 Monaten keine Infektion der unteren Atemwege gehabt haben
Ausschlusskriterien:
1- Die Übungseinheiten müssen pünktlich und regelmäßig abgehalten werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe namens Gruppe 3 erhalten die Schüler kein Übungsprogramm.
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Experimental: Präsenzübungsgruppe
In der Präsenzübungsgruppe namens Gruppe 1 wenden die Studierenden gemeinsam mit dem Physiotherapeuten ein Übungsprogramm aus Atemübungen und Widerstandsübungen an.
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Im Trainingsprogramm dienen die ersten 5 Minuten dem Aufwärmen und die letzten 5 Minuten dem Abkühlen.
Im Übungsprogramm, das insgesamt 40 Minuten dauern soll, werden Atemübungen zum Erwärmen und Kühlen von Peryoten angewendet.
Am Ende der Atemübungen wird mit dem Krafttraining begonnen.
Bei einem 30-minütigen Widerstandstraining werden elastische Widerstandsbänder (Therand) verwendet.
Die Teilnehmer beginnen mit dem Widerstand zu arbeiten, so dass sie 10 Wiederholungen schaffen, aber 14 Wiederholungen nicht schaffen.
Elastische Widerstandsbänder sind Schulterbeugung, Schulterstreckung, Schulterwaschung, horizontale Schulterabduktion, Ellenbogenstreckung, Hüftwaschung, Hüftbeugung, Hüftextrudie, Kniebeuge und Katzensenkung.
Diese Übungen werden 8 Wochen lang einmal pro Woche mit 10 Wiederholungen und 2 Sätzen durchgeführt.
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Experimental: Telemedizin-Übungsgruppe
In der Online-Übungsgruppe (Telegesundheit) wird Gruppe 2 von den Studierenden mit Hilfe des Physiotherapeuten durchgeführt.
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Im Trainingsprogramm dienen die ersten 5 Minuten dem Aufwärmen und die letzten 5 Minuten dem Abkühlen.
Im Übungsprogramm, das insgesamt 40 Minuten dauern soll, werden Atemübungen zum Erwärmen und Kühlen von Peryoten angewendet.
Am Ende der Atemübungen wird mit dem Krafttraining begonnen.
Bei einem 30-minütigen Widerstandstraining werden elastische Widerstandsbänder (Therand) verwendet.
Die Teilnehmer beginnen mit dem Widerstand zu arbeiten, so dass sie 10 Wiederholungen schaffen, aber 14 Wiederholungen nicht schaffen.
Elastische Widerstandsbänder sind Schulterbeugung, Schulterstreckung, Schulterwaschung, horizontale Schulterabduktion, Ellenbogenstreckung, Hüftwaschung, Hüftbeugung, Hüftextrudie, Kniebeuge und Katzensenkung.
Diese Übungen werden 8 Wochen lang einmal pro Woche mit 10 Wiederholungen und 2 Sätzen durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform
Zeitfenster: Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
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Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsuntersuchung des Fragebogens in der Türkei wurde 2010 von Sağlam und seinen Freunden durchgeführt.
Es enthält Fragen zur körperlichen Zeit, die in den letzten 7 Tagen aufgewendet wurde, um mehr über die körperlichen Aktivitäten von Menschen im täglichen Leben zu erfahren.
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Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
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Sechs-Minuten-Gehtest – (6MWT)
Zeitfenster: Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
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Es handelt sich um einen weit verbreiteten Test zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit von Personen.
Einzelpersonen werden gebeten, sechs Minuten lang mit normaler Schrittgeschwindigkeit einen flachen Korridor von dreißig Metern Länge mit einem Start- und einem Endpunkt zu laufen.
Die Distanz, die die Patienten 6 Minuten lang zurücklegen, wird in Metern aufgezeichnet.
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Die Auswertung sollte vor Beginn des Trainingsprogramms und 8 Wochen danach erfolgen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Burcu OZUBERK, Assoc. Prof., Kırklareli University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P20230001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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