Effecten van oefeningen op functionele capaciteit
7 maart 2024 bijgewerkt door: Fulya Demirhan, Kırklareli University
Effecten van kracht- en ademhalingsoefeningen op het gezicht en online op de functionele capaciteit
In deze studie willen de onderzoekers de effecten van kracht- en ademhalingsoefeningen op het gezicht en online op de functionele capaciteit onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De American Sports Medical Association heeft gemeld dat naast de dagelijkse activiteiten een regelmatig oefenprogramma met endurarans, kracht, flexibiliteit en neuromotorische oefeningen nodig is om de algemene gezondheid te behouden en te ontwikkelen.
Naast de toename van de spierkracht met weerstandsoefeningen wordt ook op duurzaamheid en kracht gestreefd.
Bij het uitvoeren van weerstandsoefeningen is het belangrijk om correct te ademen.
De snelheid van de oefening en de bewegingen worden uitgevoerd tijdens de openheid van de gewrichtsbeweging.
De effecten van bewegen op het gezond en welbevinden worden in de literatuur uitvoerig vermeld.
De effecten van lichaamsbeweging op de ademhalingsfuncties en het functionele vermogen van rokende jongeren zijn echter nog niet voldoende gedefinieerd.
Om deze reden zijn de onderzoekers van plan om de effecten van kracht- en ademhalingsoefeningen op het gezicht en online op de functionele capaciteit te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Fulya DEMIRHAN, Res. Ass.
- Telefoonnummer: +90-532-353-2208
- E-mail: fulyademirhan@klu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Burcu ÖZÜBERK, Assoc.prof.
- Telefoonnummer: +90-507-555-13-44
- E-mail: burcuozuberk@klu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Kayalı
-
Kırklareli, Kayalı, Kalkoen, 39000
- Werving
- Kirklareli University
-
Contact:
- Fulya DEMIRHAN, Res. Ass.
- Telefoonnummer: +90-532-353-2208
- E-mail: fulyademirhan@klu.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het ondertekenen van het verlichte toestemmingsformulier
- De afgelopen 6 maanden minstens 1 sigaret gerookt hebben
3: Geen orthopedische of neurologische bevindingen hebben die de in het onderzoek opgenomen oefeningen kunnen verhinderen
4: Een laag tot gemiddeld niveau van lichamelijke activiteit hebben
5- Geen infecties van de lagere luchtwegen hebben gehad in de afgelopen 3 maanden
Uitsluitingscriteria:
1- De oefensessies moeten op tijd en regelmatig worden gehouden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
In de controlegroep Groep 3 krijgen de leerlingen geen oefenprogramma.
|
|
|
Experimenteel: Face-to-face oefengroep
In de face-to-face oefengroep genaamd Groep 1 zullen de studenten samen met de fysiotherapeut een oefenprogramma van ademhalingsoefeningen en weerstandsoefeningen toepassen.
|
In het oefenprogramma zijn de eerste 5 minuten bedoeld voor verwarming en de laatste 5 minuten voor koeling.
In het oefenprogramma, dat in totaal 40 minuten zal duren, worden ademhalingsoefeningen toegepast op het verwarmen en koelen van peryoten.
Aan het einde van de ademhalingsoefeningen wordt begonnen met weerstandsoefeningen.
Bij weerstandsoefeningen die 30 minuten duren, worden elastische weerstandsbanden (Therand) gebruikt.
De deelnemers gaan aan de slag met de weerstand dat ze er nog eens 10 kunnen doen, maar niet tot 14 herhalingen kunnen komen.
Elastisch resistente banden zijn schouderflexie, schouderextensie, schouderwassing, horizontale schouderabductie, elleboogextensie, heupwassing, heupflexie, heupextrusie, squat en cat-decreas.
Deze oefeningen worden één keer per week uitgevoerd, 10 herhalingen, 2 sets, gedurende 8 weken.
|
|
Experimenteel: Telehealth-oefengroep
Bij de online (telehealth) oefengroep wordt groep 2 door de leerlingen toegepast met behulp van de fysiotherapeut.
|
In het oefenprogramma zijn de eerste 5 minuten bedoeld voor verwarming en de laatste 5 minuten voor koeling.
In het oefenprogramma, dat in totaal 40 minuten zal duren, worden ademhalingsoefeningen toegepast op het verwarmen en koelen van peryoten.
Aan het einde van de ademhalingsoefeningen wordt begonnen met weerstandsoefeningen.
Bij weerstandsoefeningen die 30 minuten duren, worden elastische weerstandsbanden (Therand) gebruikt.
De deelnemers gaan aan de slag met de weerstand dat ze er nog eens 10 kunnen doen, maar niet tot 14 herhalingen kunnen komen.
Elastisch resistente banden zijn schouderflexie, schouderextensie, schouderwassing, horizontale schouderabductie, elleboogextensie, heupwassing, heupflexie, heupextrusie, squat en cat-decreas.
Deze oefeningen worden één keer per week uitgevoerd, 10 herhalingen, 2 sets, gedurende 8 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit - kort formulier
Tijdsspanne: Evaluatie moet worden uitgevoerd vóór aanvang van het trainingsprogramma en 8 weken daarna.
|
Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de vragenlijst in Turkije werd in 2010 uitgevoerd door Sağlam en zijn vrienden.
Het bevat vragen over de fysieke tijd die de afgelopen zeven dagen is besteed aan het leren over de fysieke activiteiten van mensen in het dagelijks leven.
|
Evaluatie moet worden uitgevoerd vóór aanvang van het trainingsprogramma en 8 weken daarna.
|
|
Zes minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: Evaluatie moet worden uitgevoerd vóór aanvang van het trainingsprogramma en 8 weken daarna.
|
Het is een veelgebruikte test voor het evalueren van de functionele capaciteit van individuen.
Aan individuen wordt gevraagd om zes minuten lang met een normale loopsnelheid te lopen in een vlakke gang van dertig meter lang met een begin- en eindpunt.
De afstand waarover gevallen 6 minuten lopen, wordt geregistreerd in meters.
|
Evaluatie moet worden uitgevoerd vóór aanvang van het trainingsprogramma en 8 weken daarna.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Burcu OZUBERK, Assoc. Prof., Kırklareli University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P20230001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .