Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsainkontinenssin ja motoristen oireiden välinen suhde

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Pinar Yasar

Virtsankarkailun ja motoristen oireiden välinen suhde aivohalvauksesta kärsivillä henkilöillä

Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, jossa tutkittaisiin virtsanpidätyskyvyttömyyden ja motoristen oireiden välistä suhdetta aivohalvauspotilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää virtsankarkailun ja spastisuuden, tasapainon ja kävelyn suhdetta, jotka vaikuttavat negatiivisesti elämänlaatuun ja toimintakykyyn aivohalvauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytetyt arviointiparametrit:

Modified Rankin Score 24 tunnin tyynytesti Tinetti tasapaino- ja kävelyasteikko Modifioitu Ashworth-asteikko tanskalainen eturauhasen oirepisteet

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Isparta, Turkki
        • Suleyman Demirel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

henkilöt, joilla on aivohalvaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias, aivohalvaushistoria vähintään 3 kuukautta, vain yksi aivohalvaus, 0-2 pistettä MRS:n mukaan, pystyy seisomaan ja kävelemään itsenäisesti tai kävelytuella, kykyä puhua turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on käsittämättömiä puhehäiriöitä,
  • Ne, joilla on muita neurologisia sairauksia kuin aivohalvaus,
  • ortopediset, kardiovaskulaariset jne., jotka voivat aiheuttaa tasapainohäiriöitä. sairaita,
  • ne jotka ovat raskaana,
  • Ne, joilla on näkö- ja kuulovaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
henkilöt, joilla on aivohalvaus
Diagnostinen testi: muokattu rankin-asteikko

Muokattu Rankin-asteikko: Aivohalvauksen saaneiden henkilöiden toiminnallinen tila määräytyy tällä asteikolla.

Modifioitu Ashworth-asteikko: Sen avulla voidaan määrittää spastisuuden vakavuus. Tinetti-tasapaino- ja kävelyasteikko: Tämä asteikko auttaa määrittämään putoamisriskin arvioimalla tasapainoa ja kävelyä.

Tanskan eturauhasoireiden pisteet: Sen avulla voidaan arvioida virtsarakon varasto- ja virtsaamistoimintoja.

Muut nimet:
  • modifioitu Ashworth-asteikko
  • Tinetti tasapaino- ja kävelyasteikko
  • Tanskan eturauhasoireiden pisteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsankarkailun ja motoristen oireiden välistä yhteyttä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
korrelaatioanalyysi tehtiin.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pinar Yasar

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 72867572-050.01.04-320

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Päätettiin olla jakamatta tietoja henkilötietolain huomioon ottaen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa