Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan urininkontinens och motoriska symtom

20 mars 2024 uppdaterad av: Pinar Yasar

Förhållandet mellan urininkontinens och motoriska symtom hos individer med stroke

Det finns ingen studie i litteraturen som undersöker sambandet mellan urininkontinens och motoriska symtom hos individer med stroke. Syftet med denna studie är att fastställa sambandet mellan urininkontinens och spasticitet, balans och gång, vilket negativt påverkar livskvalitet och funktionell prestation efter stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utvärderingsparametrar som används i studien:

Modifierad Rankin Score 24 timmars padtest Tinetti Balance and Gait Scale Modified Ashworth-skala Dansk Prostata Symptom Score

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Isparta, Kalkon
        • Suleyman Demirel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

individer med stroke

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 18 år gammal, ha en strokehistoria på minst 3 månader, endast ha haft ett slag, få mellan 0-2 poäng enligt MRS, kunna stå och gå självständigt eller med gånghjälpmedel, kunna tala turkiska.

Exklusions kriterier:

  • De med obegripliga talstörningar,
  • De som har andra neurologiska sjukdomar än stroke,
  • ortopediska, kardiovaskulära, etc., vilket kan orsaka balansstörningar. de med sjukdomar,
  • de som är gravida,
  • De med syn- och hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
individer med stroke
Diagnostiskt test: modifierad rangskala

Modifierad Rankin-skala: Den funktionella statusen för individer med stroke bestäms av denna skala.

Modifierad Ashworth-skala: Den gör det möjligt att bestämma svårighetsgraden av spasticitet. Tinetti Balance and Gait Scale: Denna skala hjälper till att bestämma risken för att falla genom att utvärdera balans och gång.

Dansk Prostata Symptom Score: Det gör det möjligt att utvärdera lagring och urinfunktioner i urinblåsan.

Andra namn:
  • modifierad ashworth-skala
  • Tinetti Balance and Gait Scale
  • Dansk Prostata Symtom Score

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
samband mellan urininkontinens och motoriska symtom
Tidsram: 4 månader
korrelationsanalys gjordes.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pinar Yasar

Utredare

  • Studierektor: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 72867572-050.01.04-320

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det beslutades att inte dela uppgifterna med hänsyn till personuppgiftslagen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera