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La relation entre l'incontinence urinaire et les symptômes moteurs

20 mars 2024 mis à jour par: Pinar Yasar

La relation entre l'incontinence urinaire et les symptômes moteurs chez les personnes ayant subi un AVC

Il n’existe aucune étude dans la littérature examinant la relation entre l’incontinence urinaire et les symptômes moteurs chez les personnes ayant subi un AVC. Le but de cette étude est de déterminer la relation entre l'incontinence urinaire et la spasticité, l'équilibre et la marche, qui affectent négativement la qualité de vie et les performances fonctionnelles après un AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Paramètres d'évaluation utilisés dans l'étude :

Score de Rankin modifié Test sur 24 heures Échelle d'équilibre et de démarche Tinetti Échelle d'Ashworth modifiée Score danois des symptômes prostatiques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Isparta, Turquie
        • Suleyman Demirel University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 18 ans, avoir des antécédents d'accident vasculaire cérébral depuis au moins 3 mois, n'avoir eu qu'un seul accident vasculaire cérébral, avoir obtenu entre 0 et 2 points selon MRS, être capable de se tenir debout et de marcher de manière autonome ou avec une aide à la marche, être capable de parler turc.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui souffrent de troubles de la parole incompréhensibles,
  • Ceux qui souffrent d'autres maladies neurologiques autres qu'un accident vasculaire cérébral,
  • orthopédiques, cardiovasculaires, etc., pouvant provoquer des troubles de l'équilibre. ceux qui sont malades,
  • celles qui sont enceintes,
  • Ceux qui ont une perte de vision et d’audition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral
Test diagnostique: échelle de classement modifiée

Échelle de Rankin modifiée : l'état fonctionnel des personnes ayant subi un AVC est déterminé par cette échelle.

Échelle d'Ashworth modifiée : Elle permet de déterminer la gravité de la spasticité. Échelle d’équilibre et de démarche Tinetti : Cette échelle aide à déterminer le risque de chute en évaluant l’équilibre et la démarche.

Score danois des symptômes prostatiques : Il permet d’évaluer les fonctions de stockage et urinaires de la vessie.

Autres noms:
  • échelle d'ashworth modifiée
  • Échelle d'équilibre et de démarche Tinetti
  • Score danois des symptômes prostatiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
relation entre l'incontinence urinaire et les symptômes moteurs
Délai: 4 mois
une analyse de corrélation a été effectuée.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pinar Yasar

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Première publication (Réel)

27 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 72867572-050.01.04-320

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il a été décidé de ne pas partager les données, compte tenu de la loi sur la protection des données personnelles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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