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La relación entre la incontinencia urinaria y los síntomas motores

20 de marzo de 2024 actualizado por: Pinar Yasar

La relación entre la incontinencia urinaria y los síntomas motores en personas con accidente cerebrovascular

No existe ningún estudio en la literatura que examine la relación entre la incontinencia urinaria y los síntomas motores en personas con accidente cerebrovascular. El objetivo de este estudio es determinar la relación entre la incontinencia urinaria y la espasticidad, el equilibrio y la marcha, que afectan negativamente la calidad de vida y el rendimiento funcional tras un ictus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Parámetros de evaluación utilizados en el estudio:

Puntuación de Rankin modificada Prueba de almohadilla de 24 horas Escala de equilibrio y marcha de Tinetti Escala de Ashworth modificada Puntuación danesa de síntomas prostáticos

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Isparta, Pavo
        • Suleyman Demirel University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

individuos con accidente cerebrovascular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años, tener antecedentes de ictus de al menos 3 meses, haber tenido solo un ictus, obtener una puntuación de entre 0 y 2 puntos según la MRS, poder pararse y caminar de forma independiente o con un andador, poder hablar turco.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos con trastornos del habla incomprensibles,
  • Aquellos que tienen enfermedades neurológicas adicionales además del accidente cerebrovascular,
  • ortopédicos, cardiovasculares, etc., que pueden provocar trastornos del equilibrio. aquellos con enfermedades,
  • las que están embarazadas,
  • Personas con pérdida de visión y audición.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
individuos con accidente cerebrovascular
Prueba de diagnóstico: escala de ranking modificada

Escala de Rankin modificada: esta escala determina el estado funcional de las personas con accidente cerebrovascular.

Escala de Ashworth Modificada: Permite determinar la gravedad de la espasticidad. Escala de Equilibrio y Marcha de Tinetti: Esta báscula ayuda a determinar el riesgo de caídas mediante la evaluación del equilibrio y la marcha.

Puntuación Danesa de Síntomas Prostáticos: Permite evaluar las funciones de almacenamiento y urinarias de la vejiga.

Otros nombres:
  • escala de ashworth modificada
  • Escala de equilibrio y marcha de Tinetti
  • Puntuación danesa de síntomas prostáticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
relación entre la incontinencia urinaria y los síntomas motores
Periodo de tiempo: 4 meses
Se realizó un análisis de correlación.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pinar Yasar

Investigadores

  • Director de estudio: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 72867572-050.01.04-320

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se decidió no compartir los datos, teniendo en cuenta la ley de protección de datos personales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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