Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen urine-incontinentie en motorische symptomen

20 maart 2024 bijgewerkt door: Pinar Yasar

De relatie tussen urine-incontinentie en motorische symptomen bij personen met een beroerte

Er is geen onderzoek in de literatuur dat de relatie tussen urine-incontinentie en motorische symptomen bij personen met een beroerte onderzoekt. Het doel van deze studie is om de relatie te bepalen tussen urine-incontinentie en spasticiteit, evenwicht en lopen, die de kwaliteit van leven en functionele prestaties na een beroerte negatief beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatieparameters gebruikt in het onderzoek:

Gemodificeerde Rankin-score 24-uurs padtest Tinetti Balans- en loopschaal Gemodificeerde Ashworth-schaal Deense prostaatsymptoomscore

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Isparta, Kalkoen
        • Suleyman Demirel University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

personen met een beroerte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud zijn, een voorgeschiedenis van een beroerte hebben van minimaal 3 maanden, slechts één beroerte hebben gehad, tussen 0-2 punten scoren volgens MRS, zelfstandig of met een loophulpmiddel kunnen staan ​​en lopen, Turks kunnen spreken.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met onbegrijpelijke spraakstoornissen,
  • Degenen die andere neurologische ziekten hebben dan een beroerte,
  • orthopedisch, cardiovasculair, enz., wat evenwichtsstoornissen kan veroorzaken. mensen met ziekten,
  • degenen die zwanger zijn,
  • Degenen met gezichts- en gehoorverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
personen met een beroerte
Diagnostische toets: gewijzigde rangschikking

Gemodificeerde Rankin-schaal: De functionele status van personen met een beroerte wordt bepaald door deze schaal.

Gemodificeerde Ashworth-schaal: Hiermee kan de ernst van spasticiteit worden bepaald. Tinetti Balans- en loopschaal: Deze schaal helpt bij het bepalen van het risico op vallen door het evenwicht en het looppatroon te evalueren.

Deense prostaatsymptoomscore: Hiermee kunnen de opslag- en urinefuncties van de blaas worden geëvalueerd.

Andere namen:
  • gemodificeerde Ashworth-schaal
  • Tinetti Balans en Gangschaal
  • Deense prostaatsymptoomscore

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
relatie tussen urine-incontinentie en motorische symptomen
Tijdsspanne: 4 maanden
Er is een correlatieanalyse uitgevoerd.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pinar Yasar

Onderzoekers

  • Studie directeur: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 72867572-050.01.04-320

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is besloten om de gegevens niet te delen, met inachtneming van de wet bescherming persoonsgegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren