Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między nietrzymaniem moczu a objawami motorycznymi

20 marca 2024 zaktualizowane przez: Pinar Yasar

Związek między nietrzymaniem moczu a objawami motorycznymi u osób po udarze mózgu

W literaturze nie ma badań oceniających związek pomiędzy nietrzymaniem moczu a objawami motorycznymi u osób po udarze mózgu. Celem pracy jest określenie związku pomiędzy nietrzymaniem moczu a spastycznością, równowagą i chodzeniem, które negatywnie wpływają na jakość życia i sprawność funkcjonalną po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Parametry oceny zastosowane w badaniu:

Zmodyfikowana skala Rankina 24-godzinny test podkładkowy Tinetti Skala Równowagi i Chodu Zmodyfikowana skala Ashwortha Duńska Ocena Objawów Prostatycznych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Isparta, Indyk
        • Suleyman Demirel University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

osoby z udarem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć 18 lat, mieć historię udaru trwającą co najmniej 3 miesiące, przebyć tylko jeden udar, uzyskać od 0 do 2 punktów według MRS, móc samodzielnie stać i chodzić lub z pomocą pomocy w chodzeniu, mówić po turecku.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z niezrozumiałymi zaburzeniami mowy,
  • Osoby cierpiące na dodatkowe choroby neurologiczne inne niż udar,
  • ortopedyczne, kardiologiczne itp., które mogą powodować zaburzenia równowagi. osobom chorym,
  • te, które są w ciąży,
  • Osoby z utratą wzroku i słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
osoby z udarem
Test diagnostyczny: zmodyfikowana skala Rankina

Zmodyfikowana skala Rankina: Ta skala określa stan funkcjonalny osób po udarze.

Zmodyfikowana Skala Ashwortha: Pozwala określić stopień nasilenia spastyczności. Skala równowagi i chodu Tinetti: Skala ta pomaga określić ryzyko upadku poprzez ocenę równowagi i chodu.

Duńska Ocena Objawów Prostatycznych: Pozwala ocenić funkcje pęcherza moczowego i przechowywania moczu.

Inne nazwy:
  • zmodyfikowana skala Ashwortha
  • Skala równowagi i chodu Tinetti
  • Duńska ocena objawów prostaty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
związek między nietrzymaniem moczu a objawami motorycznymi
Ramy czasowe: 4 miesiące
przeprowadzono analizę korelacji.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pinar Yasar

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 72867572-050.01.04-320

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Podjęto decyzję o nieudostępnianiu danych, mając na uwadze przepisy o ochronie danych osobowych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj