Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между недержанием мочи и двигательными симптомами

20 марта 2024 г. обновлено: Pinar Yasar

Связь между недержанием мочи и двигательными симптомами у лиц, перенесших инсульт

В литературе нет исследований, изучающих взаимосвязь между недержанием мочи и двигательными симптомами у лиц, перенесших инсульт. Цель исследования — определить взаимосвязь между недержанием мочи и спастичностью, равновесием и ходьбой, которые негативно влияют на качество жизни и функциональные возможности после инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Параметры оценки, использованные в исследовании:

Модифицированная шкала Рэнкина. 24-часовой тест на прокладке Тинетти. Шкала баланса и походки. Модифицированная шкала Эшворта. Датская шкала простатических симптомов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Isparta, Турция
        • Suleyman Demirel University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

люди с инсультом

Описание

Критерии включения:

  • Быть 18-летним, иметь инсульт в анамнезе не менее 3 месяцев, иметь только один инсульт, набрать от 0 до 2 баллов по MRS, уметь стоять и ходить самостоятельно или с помощью приспособлений для ходьбы, уметь говорить по-турецки.

Критерий исключения:

  • Те, у кого непонятные нарушения речи,
  • Те, у кого есть дополнительные неврологические заболевания, кроме инсульта,
  • ортопедические, сердечно-сосудистые и т. д., которые могут вызвать нарушения равновесия. те, у кого есть болезни,
  • те, кто беременны,
  • Людям с потерей зрения и слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
люди с инсультом
Диагностический тест: модифицированная шкала ранкинга

Модифицированная шкала Рэнкина: по этой шкале определяется функциональный статус людей, перенесших инсульт.

Модифицированная шкала Эшворта: позволяет определить тяжесть спастичности. Шкала баланса и походки Тинетти: эта шкала помогает определить риск падения путем оценки баланса и походки.

Датская шкала простатических симптомов: позволяет оценить накопительную и мочевыделительную функции мочевого пузыря.

Другие имена:
  • модифицированная шкала Эшворта
  • Шкала баланса и походки Тинетти
  • Датская шкала простатических симптомов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между недержанием мочи и двигательными симптомами
Временное ограничение: 4 месяца
был проведен корреляционный анализ.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pinar Yasar

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 72867572-050.01.04-320

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Было решено не разглашать данные, принимая во внимание закон о защите персональных данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться