Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi inkontinencí moči a motorickými příznaky

20. března 2024 aktualizováno: Pinar Yasar

Vztah mezi inkontinencí moči a motorickými příznaky u jedinců s mrtvicí

V literatuře neexistuje žádná studie, která by zkoumala vztah mezi inkontinencí moči a motorickými příznaky u jedinců s cévní mozkovou příhodou. Cílem této studie je zjistit vztah mezi inkontinencí moči a spasticitou, rovnováhou a chůzí, které negativně ovlivňují kvalitu života a funkční výkonnost po cévní mozkové příhodě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Parametry hodnocení použité ve studii:

Modifikované Rankinovo skóre 24hodinový test podložky Tinetti Balance and Gait Scale Modifikovaná Ashworthova stupnice Dánské skóre symptomů prostaty

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Isparta, Krocan
        • Suleyman Demirel University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

jedinci s mrtvicí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být 18 let, mít mrtvici v anamnéze alespoň 3 měsíce, mít pouze jednu mrtvici, skóre mezi 0-2 body podle MRS, být schopen stát a chodit samostatně nebo s pomůckou pro chůzi, být schopen mluvit turecky.

Kritéria vyloučení:

  • Ti s nepochopitelnými poruchami řeči,
  • Ti, kteří mají další neurologická onemocnění jiná než mrtvice,
  • ortopedické, kardiovaskulární atd., které mohou způsobit poruchy rovnováhy. ti s nemocemi,
  • ty, které jsou těhotné,
  • Ti se ztrátou zraku a sluchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
jedinci s mrtvicí
Diagnostický test: upravená hodnostní stupnice

Modifikovaná Rankinova škála: Funkční stav jedinců s cévní mozkovou příhodou je určen touto škálou.

Modifikovaná Ashworthova škála: Umožňuje určit závažnost spasticity. Tinetti Balance and Gait Scale: Tato stupnice pomáhá určit riziko pádu vyhodnocením rovnováhy a chůze.

Dánské skóre prostatických příznaků: Umožňuje vyhodnotit zásobní a močové funkce močového měchýře.

Ostatní jména:
  • upravená Ashworthova stupnice
  • Tinetti Balance and Gait Scale
  • Dánské skóre symptomů prostaty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vztah mezi inkontinencí moči a motorickými příznaky
Časové okno: 4 měsíce
byla provedena korelační analýza.
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pinar Yasar

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 72867572-050.01.04-320

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

S ohledem na zákon o ochraně osobních údajů bylo rozhodnuto údaje nesdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na upravená hodnostní stupnice

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit