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La relazione tra incontinenza urinaria e sintomi motori

20 marzo 2024 aggiornato da: Pinar Yasar

La relazione tra incontinenza urinaria e sintomi motori negli individui con ictus

Non esiste uno studio in letteratura che esamini la relazione tra incontinenza urinaria e sintomi motori nei soggetti con ictus. Lo scopo di questo studio è determinare la relazione tra incontinenza urinaria e spasticità, equilibrio e deambulazione, che influenzano negativamente la qualità della vita e le prestazioni funzionali dopo l'ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Parametri di valutazione utilizzati nello studio:

Punteggio Rankin modificato Test con tampone a 24 ore Scala Tinetti dell'equilibrio e dell'andatura Scala Ashworth modificata Punteggio danese dei sintomi prostatici

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Isparta, Tacchino
        • Suleyman Demirel University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

individui con ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 18 anni, avere una storia di ictus di almeno 3 mesi, aver avuto un solo ictus, segnare tra 0 e 2 punti secondo l'MRS, essere in grado di stare in piedi e camminare in modo indipendente o con un ausilio per la deambulazione, essere in grado di parlare turco.

Criteri di esclusione:

  • Quelli con disturbi del linguaggio incomprensibili,
  • Coloro che hanno ulteriori malattie neurologiche oltre all’ictus,
  • ortopedico, cardiovascolare, ecc., che possono causare disturbi dell'equilibrio. quelli con malattie,
  • coloro che sono incinte,
  • Quelli con perdita della vista e dell'udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
individui con ictus
Test diagnostico: scala di classificazione modificata

Scala Rankin modificata: lo stato funzionale degli individui con ictus è determinato da questa scala.

Scala Ashworth modificata: consente di determinare la gravità della spasticità. Tinetti Balance and Gait Scale: questa scala aiuta a determinare il rischio di caduta valutando l'equilibrio e l'andatura.

Punteggio danese dei sintomi della prostata: consente di valutare la capacità di stoccaggio e le funzioni urinarie della vescica.

Altri nomi:
  • scala di Ashworth modificata
  • Tinetti Balance e scala dell'andatura
  • Punteggio danese dei sintomi prostatici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
relazione tra incontinenza urinaria e sintomi motori
Lasso di tempo: 4 mesi
è stata effettuata l’analisi di correlazione.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pinar Yasar

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pinar Yasar, Suleyman Demirel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 72867572-050.01.04-320

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Si è deciso di non condividere i dati, tenendo conto della normativa sulla protezione dei dati personali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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