Dead Bug vs. Mc Gill -harjoitusten vaikutukset kipuun, elämänlaatuun ja sydämen vakauteen potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen LBP
tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Dead Bug vs. Mc Gill -harjoitusten vaikutukset kipuun, elämänlaatuun ja sydämen vakauteen kroonista epäspesifistä alaselkäkipua sairastavilla potilailla
Alaselän kipu on yksi yleisimmistä sairauksista, joiden vuoksi potilaat lähetetään fysioterapiaklinikoihin.
Tutkimuksen mukaan 84 % ihmisistä on kokenut sen ainakin kerran elämässään ja yli 50 % on kokenut sen useammin kuin kerran.
Diagnoosi ja erityisesti erikoistuneen selkäkivun hoito on kuitenkin edelleen vaikeaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kuolleiden hyönteisten vs. Mc Gill -harjoitusten vaikutuksia kipuun, elämänlaatuun ja sydämen vakauteen potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen alaselkäkipu.
Kyseessä on satunnaistettu kliininen tutkimus.
Tutkimuksen otoskoko on 44 osallistujaa (22 kussakin ryhmässä).
Tiedot kerätään Azra Naheedin sairaalasta.
Tiedot kerätään 6 kuukauden kuluessa tiivistelmän hyväksymisestä.
Ryhmä A seuraa kuolleiden hyönteisten harjoituksia ja ryhmä B seuraa Mc Gill -harjoituksia (Curl up, Side Bridge ja Bird Dog).
Molempien ryhmien potilaille suoritetaan vastaavat harjoitukset 3 päivänä viikossa ja 10 toistoa jokaisesta harjoituksesta 6 viikon ajan ja 2 minuutin tauko harjoitusten välillä.
Harjoitukset opetetaan potilaille ensimmäisen harjoituksen lopussa molemmissa ryhmissä.
Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 24 for Windows -ohjelmistoa.
Tilastollinen merkitsevyys asetetaan arvoon P ≤ 0,05.
Aineiston normaalius arvioidaan Kolmogorov-smirnov-testillä.
Esikäsittelyn ja käsittelyn jälkeisten lukemien välinen ero lasketaan parametritietojen parillisen näytteen t-testillä.
Ei-parametrisille tiedoille käytetään Wilcoxon-testiä.
Parametrisille tiedoille käytetään riippumatonta näytteen t-testiä ja ei-parametrisille tiedoille Mann Whitney -testiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 30-50 vuotta
- Potilas, jolla on ollut 3 kuukauden epäspesifinen alaselkäkipu
- Kivun voimakkuus (3-7) VAS-pisteiden mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan ahtauma
- Neurologinen toimintahäiriö
- Systeeminen sairaus
- Raskaus
- Infektiot
- Karsinooma
- Mikä tahansa murtuma tai epämuodostuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dead bug -harjoitus
|
osallistuja selällään, makuulla matolla olkapäät, lonkkanivelet ja polvet koukussa 90°.
Kun lannelantion alue pidetään neutraalissa asennossa, osallistujaa neuvotaan vetäytymään vatsa sisään, laskemaan kaksi vastakkaista sivuraajaa (vastakkainen käsi ja jalka) lattiaa kohti, pitämään kiinni määrätyn ajan ja palaamaan sitten aloitusasentoon.
Sama liike toistetaan vastakkaisilla raajoilla.
DBG:ssä molempia raajojen paria siirretään yhtä monta kertaa säädetyn ajan sisällä.
Molempien ryhmien potilaat tekevät vastaavia harjoituksia 3 päivänä viikossa 3 viikon ajan ja harjoitusten välillä 2 minuutin lepovälin perinteisten fysioterapiaharjoitusten ohella.
|
|
Kokeellinen: McGill Curl Up
|
Makaa selällesi. Ojenna toinen jalka ja taivuta toisen jalan polvea. Sivusilta. Makaa kyljelläsi, kyynärvarsi lattialla ja kyynärpää olkapääsi alla. Lintu Koira. Ota kädet ja polvet lattialla. Molempien ryhmien potilaat tekevät vastaavia harjoituksia 3 päivänä viikossa 3 viikon ajan ja harjoitusten välillä 2 minuutin lepovälin perinteisten fysioterapiaharjoitusten ohella. Harjoitusohjelma sisältää viiden harjoituksen lämmittelyn (selän tuntemus, lantion kallistus, ristiselän kierto, käsivarsien liikkeet, koko kehon liike seistessä), tunnetut selän ojentajalihaksille, vatsalihaksille, lateraalille suunnatut harjoitukset pakarat, vartalon kiertäjät, takapakarat, jalkojen lihakset, vinot vatsat (esim. lankku, vinot käsien ja jalkojen nosto) sekä joustavuutta lisäävät harjoitukset. Harjoitukset opetetaan potilaille ensimmäisen harjoituksen lopussa molemmissa ryhmissä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VA
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Visual Analogue Scale (VAS) on yksi kivun arviointiasteikoista 10 pahempaa ja 0 ei kipua.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF36
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Short Form 36 Health Survey (SF-36) on yleisesti käytetty asteikko HRQoL:n arvioinnissa.
Kolmekymmentäkuusi kysymystä jaettuna 8 ulottuvuuteen.
Korkeammat pisteet liittyvät parempaan HRQOL:iin.
SF-36 terveyteen liittyvää elämänlaatua koskevaa kyselylomaketta soveltuu hyvin elämänlaadun arvioimiseen sen luotettavuuden tai validiteetin vuoksi.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall19/561
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .