Effecten van Dead Bug vs. Mc Gill-oefeningen op pijn, kwaliteit van leven en kernstabiliteit bij patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn
30 april 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effecten van Dead Bug versus Mc Gill-oefeningen op pijn, kwaliteit van leven en kernstabiliteit bij patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn
Lage rugpijn is een van de meest voorkomende aandoeningen waarvoor patiënten naar fysiotherapieklinieken worden gestuurd.
Volgens onderzoek heeft 84% van de mensen het minstens één keer in hun leven meegemaakt, en ruim 50% heeft het meer dan eens meegemaakt.
De diagnose en vooral het aanbieden van gespecialiseerde therapie voor rugpijn blijven echter moeilijk.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de effecten van dead bug- versus Mc Gill-oefeningen op pijn, kwaliteit van leven en rompstabiliteit te vergelijken bij patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn.
Het zal een gerandomiseerde klinische proefstudie zijn.
De steekproefomvang van het onderzoek zal 44 deelnemers bedragen (22 in elke groep).
Gegevens worden verzameld bij het Azra Naheed-ziekenhuis.
Gegevens worden binnen 6 maanden na goedkeuring van de synopsis verzameld.
Groep A volgt dead bug-oefeningen en groep B volgt Mc Gill-oefeningen (Curl up, Side Bridge en Bird Dog).
De patiënten in beide groepen zullen de bijbehorende oefeningen 3 dagen per week uitvoeren en 10 herhalingen van elke oefening gedurende een periode van 6 weken en een rustinterval van 2 minuten tussen de oefeningen.
De oefeningen zullen aan het einde van de eerste sessie in beide groepen aan de patiënten worden aangeleerd.
De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 24 voor Windows-software.
De statistische significantie wordt vastgesteld op P ≤ 0,05.
De normaliteit van de gegevens zal worden beoordeeld via de Kolmogorov-smirnov-test.
Het verschil tussen de metingen vóór en na de behandeling wordt berekend met behulp van de Paired Sample T-test voor parametrische gegevens.
Voor niet-parametrische gegevens zal de Wilcoxon-test worden gebruikt.
De Independent Sample T-test zal worden gebruikt voor parametrische gegevens en de Mann Whitney-test zal worden gebruikt voor niet-parametrische gegevens.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 30-50 jaar
- Patiënt met een voorgeschiedenis van 3 maanden aspecifieke lage rugpijn
- Pijnintensiteit (3-7) volgens VAS-score
Uitsluitingscriteria:
- Wervelkanaalstenose
- Neurologische disfunctie
- Systeemziekte
- Zwangerschap
- Infecties
- Carcinoom
- Elke breuk of misvorming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening voor dode insecten
|
de deelnemer in rugligging, liggend op een mat met schouders, heupgewrichten en knieën gebogen tot 90°.
Terwijl het lumbopelvische gebied in de neutrale positie wordt gehouden, krijgt de deelnemer de opdracht om de buik in te trekken, twee contralaterale ledematen (tegengestelde arm en been) naar de grond te laten zakken, de aangegeven tijd vast te houden en dan terug te keren naar de startpositie.
Dezelfde beweging wordt herhaald met de tegenovergestelde ledematen.
Bij de DBG worden beide paren ledematen binnen de gestelde tijd een gelijk aantal keren verplaatst.
De patiënten in beide groepen zullen de bijbehorende oefeningen 3 dagen per week uitvoeren gedurende een periode van 3 weken en een rustinterval van 2 minuten tussen de oefeningen, naast conventionele fysiotherapieoefeningen.
|
|
Experimenteel: De McGill Curl-Up
|
Ga op je rug liggen. Strek één been en buig de knie van het andere been. De Zijbrug. Ga op uw zij liggen, met uw onderarm op de grond en uw elleboog onder uw schouder. De Vogelhond. Ga uit van een handen-en-knieënpositie op de vloer. De patiënten in beide groepen zullen de bijbehorende oefeningen 3 dagen per week uitvoeren gedurende een periode van 3 weken en een rustinterval van 2 minuten tussen de oefeningen, naast conventionele fysiotherapieoefeningen. Het oefenprogramma omvat een warming-up van vijf oefeningen (bewustzijn van de rug, bekkenkanteling, lumbale rotatie, armbewegingen, bewegingen van het hele lichaam in stand), bekende oefeningen gericht op de spieren van de rugstrekkers, buikspieren, laterale billen, romprotators, achterste billen, beenspieren, schuine buikspieren (bijvoorbeeld de plank, diagonale arm- en beenlift), evenals oefeningen voor flexibiliteit. De oefeningen zullen aan het einde van de eerste sessie in beide groepen aan de patiënten worden aangeleerd. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VA
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Visueel Analoge Schaal (VAS) is een van de pijnbeoordelingsschalen 10 voor erger en 0 voor geen pijn
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SF36
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De Short Form 36 Health Survey (SF-36) is een veelgebruikte schaal om de GKvL te beoordelen.
Zesendertig vragen verdeeld over 8 dimensies.
Hogere scores worden geassocieerd met een betere kwaliteit van leven.
De SF-36 gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven-vragenlijst wordt goed toegepast om de kwaliteit van leven te beoordelen vanwege de betrouwbaarheid en validiteit ervan.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall19/561
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .