- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06399549
Efectos de los ejercicios Dead Bug versus McGill sobre el dolor, la calidad de vida y la estabilidad central en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 30-50 años
- Paciente con antecedentes de dolor lumbar inespecífico de 3 meses de evolución.
- Intensidad del dolor (3-7) según puntuación VAS
Criterio de exclusión:
- Estenosis espinal
- Disfunción neurológica
- Enfermedad sistémica
- El embarazo
- Infecciones
- Carcinoma
- Cualquier fractura o deformidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de insectos muertos
|
el participante en decúbito supino, acostado sobre una colchoneta con los hombros, las articulaciones de la cadera y las rodillas flexionadas a 90°.
Con la región lumbopélvica mantenida en posición neutral, se le indicará al participante que contraiga el abdomen, baje dos extremidades contralaterales (brazo y pierna opuestos) hacia el piso, sostenga durante el tiempo estipulado y luego regrese a la posición inicial.
Se repetirá el mismo movimiento con las extremidades opuestas.
En el DBG, ambos pares de extremidades se moverán un número igual de veces dentro del tiempo estipulado.
Los pacientes de ambos grupos realizarán los ejercicios correspondientes 3 días a la semana durante un periodo de 3 semanas y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios junto con ejercicios de fisioterapia convencional.
|
Experimental: El acurrucado McGill
|
Acuéstese boca arriba. Extiende una pierna y dobla la rodilla de la otra pierna. El Puente Lateral. Acuéstese de lado, con el antebrazo en el suelo y el codo debajo del hombro. El perro pájaro. Asuma una posición de manos y rodillas en el suelo. Los pacientes de ambos grupos realizarán los ejercicios correspondientes 3 días a la semana durante un periodo de 3 semanas y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios junto con ejercicios de fisioterapia convencional. El programa de ejercicios incluye una sesión de calentamiento de cinco ejercicios (conciencia de la espalda, inclinación de la pelvis, rotación lumbar, movimientos de los brazos, movimiento de todo el cuerpo estando de pie), ejercicios conocidos dirigidos a los músculos extensores de la espalda, abdominales, laterales. glúteos, rotadores del tronco, glúteos posteriores, músculos de las piernas, abdominales oblicuos (p. ej. plancha, elevación diagonal de brazos y piernas), así como ejercicios de flexibilidad. Los ejercicios se enseñarán a los pacientes al final de la primera sesión en ambos grupos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Virginia
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La Escala Visual Analógica (EVA) es una de las escalas de calificación del dolor: 10 para peor y 0 para ausencia de dolor.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
SF36
Periodo de tiempo: 6 meses
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La Encuesta de salud Short Form 36 (SF-36) es una escala de uso común para evaluar la CVRS.
Treinta y seis preguntas divididas en 8 dimensiones.
Las puntuaciones más altas se asocian con una mejor CVRS.
El cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud SF-36 se aplica bien para evaluar la calidad de vida debido a su confiabilidad o validez.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall19/561
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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