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Efectos de los ejercicios Dead Bug versus McGill sobre el dolor, la calidad de vida y la estabilidad central en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico

30 de abril de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El dolor lumbar es una de las afecciones más comunes por las que los pacientes acuden a clínicas de fisioterapia. Según una investigación, el 84% de las personas lo ha experimentado al menos una vez en su vida y más del 50% lo ha experimentado más de una vez. Sin embargo, el diagnóstico y, en particular, la prestación de una terapia especializada para el dolor de espalda siguen siendo difíciles.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de los ejercicios de insectos muertos versus los de McGill sobre el dolor, la calidad de vida y la estabilidad central en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico. Será un estudio de ensayo clínico aleatorio. El tamaño de la muestra del estudio será de 44 participantes (22 en cada grupo). Los datos se recopilarán del Hospital Azra Naheed. Los datos se recopilarán dentro de los 6 meses posteriores a la aprobación de la sinopsis. El grupo A seguirá los ejercicios de insectos muertos y el grupo B seguirá los ejercicios de McGill (Curl up, Side Bridge y Bird Dog). A los pacientes de ambos grupos se les realizarán los ejercicios correspondientes 3 días a la semana y 10 repeticiones de cada ejercicio durante un período de 6 semanas y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios. Los ejercicios se enseñarán a los pacientes al final de la primera sesión en ambos grupos. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 24 para Windows. La significancia estadística se establecerá en P ≤ 0,05. La normalidad de los datos se evaluará mediante la prueba de Kolmogorov-smirnov. La diferencia entre las lecturas previas y posteriores al tratamiento se calculará utilizando la prueba t de muestras pareadas para datos paramétricos. Para datos no paramétricos se utilizará la prueba de Wilcoxon. Se utilizará la prueba t de muestra independiente para datos paramétricos y la prueba de Mann Whitney para datos no paramétricos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 30-50 años
  • Paciente con antecedentes de dolor lumbar inespecífico de 3 meses de evolución.
  • Intensidad del dolor (3-7) según puntuación VAS

Criterio de exclusión:

  • Estenosis espinal
  • Disfunción neurológica
  • Enfermedad sistémica
  • El embarazo
  • Infecciones
  • Carcinoma
  • Cualquier fractura o deformidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de insectos muertos
el participante en decúbito supino, acostado sobre una colchoneta con los hombros, las articulaciones de la cadera y las rodillas flexionadas a 90°. Con la región lumbopélvica mantenida en posición neutral, se le indicará al participante que contraiga el abdomen, baje dos extremidades contralaterales (brazo y pierna opuestos) hacia el piso, sostenga durante el tiempo estipulado y luego regrese a la posición inicial. Se repetirá el mismo movimiento con las extremidades opuestas. En el DBG, ambos pares de extremidades se moverán un número igual de veces dentro del tiempo estipulado. Los pacientes de ambos grupos realizarán los ejercicios correspondientes 3 días a la semana durante un periodo de 3 semanas y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios junto con ejercicios de fisioterapia convencional.
Experimental: El acurrucado McGill

Acuéstese boca arriba. Extiende una pierna y dobla la rodilla de la otra pierna. El Puente Lateral. Acuéstese de lado, con el antebrazo en el suelo y el codo debajo del hombro.

El perro pájaro. Asuma una posición de manos y rodillas en el suelo. Los pacientes de ambos grupos realizarán los ejercicios correspondientes 3 días a la semana durante un periodo de 3 semanas y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios junto con ejercicios de fisioterapia convencional. El programa de ejercicios incluye una sesión de calentamiento de cinco ejercicios (conciencia de la espalda, inclinación de la pelvis, rotación lumbar, movimientos de los brazos, movimiento de todo el cuerpo estando de pie), ejercicios conocidos dirigidos a los músculos extensores de la espalda, abdominales, laterales. glúteos, rotadores del tronco, glúteos posteriores, músculos de las piernas, abdominales oblicuos (p. ej. plancha, elevación diagonal de brazos y piernas), así como ejercicios de flexibilidad. Los ejercicios se enseñarán a los pacientes al final de la primera sesión en ambos grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Virginia
Periodo de tiempo: 6 meses
La Escala Visual Analógica (EVA) es una de las escalas de calificación del dolor: 10 para peor y 0 para ausencia de dolor.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SF36
Periodo de tiempo: 6 meses
La Encuesta de salud Short Form 36 (SF-36) es una escala de uso común para evaluar la CVRS. Treinta y seis preguntas divididas en 8 dimensiones. Las puntuaciones más altas se asocian con una mejor CVRS. El cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud SF-36 se aplica bien para evaluar la calidad de vida debido a su confiabilidad o validez.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

16 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall19/561

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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