Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Dead Bug vs Mc Gill-øvelser på smerte, livskvalitet og kernestabilitet hos patienter med kronisk uspecifik LBP

30. april 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekter af Dead Bug vs. Mc Gill-øvelser på smerter, livskvalitet og kernestabilitet hos patienter med kroniske uspecifikke lænderygsmerter

Lænderygsmerter er en af ​​de mest almindelige tilstande, som patienter sendes til fysioterapiklinikker for. 84% af mennesker har oplevet det mindst én gang i deres liv, og over 50% har oplevet det mere end én gang, ifølge forskning. Imidlertid er diagnosticering og i særdeleshed udbud af specialiseret rygsmerter stadig vanskelig.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af dead bug vs. Mc Gill-øvelser på smerte, livskvalitet og kernestabilitet hos patienter med kroniske uspecifikke lænderygsmerter. Det vil være et randomiseret klinisk forsøgsstudie. Stikprøvestørrelsen af ​​undersøgelsen vil være 44 deltagere (22 i hver gruppe). Data vil blive indsamlet fra Azra Naheed Hospital. Data vil blive indsamlet inden for 6 måneder efter godkendelse af synopsis. Gruppe A vil følge dead bug øvelser og gruppe B vil følge Mc Gill øvelser (Curl up, Side Bridge og Bird Dog). Patienterne i begge grupper vil blive udført de tilsvarende øvelser 3 dage om ugen og 10 gentagelser af hver øvelse i en periode på 6 uger og et hvileinterval på 2 minutter mellem øvelserne. Øvelserne vil blive undervist til patienterne i slutningen af ​​den første session i begge grupper. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version 24 til Windows-software. Statistisk signifikans vil blive sat til P ≤ 0,05. Normaliteten af ​​data vil blive vurderet gennem Kolmogorov-smirnov test. Forskellen mellem forbehandlings- og efterbehandlingsaflæsninger vil blive beregnet ved hjælp af parret prøve t-test for parametriske data. For ikke-parametriske data vil Wilcoxon test blive brugt. Uafhængig sample t test vil blive brugt til parametriske data og Mann Whitney test vil blive brugt til ikke parametriske data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 30-50 år
  • Patient med anamnese med 3 måneders uspecifikke lænderygsmerter
  • Smerteintensitet (3-7) i henhold til VAS-score

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal stenose
  • Neurologisk dysfunktion
  • Systemisk sygdom
  • Graviditet
  • Infektioner
  • Karcinom
  • Enhver brud eller deformitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dead bug øvelse
deltageren i liggende, liggende på en måtte med skuldre, hofteled og knæ bøjet til 90°. Mens det lumbopelvice område holdes i neutral position, vil deltageren blive instrueret i at trække i maven, sænke to kontra laterale lemmer (modsat arm og ben) mod gulvet, holde i den fastsatte tid og derefter vende tilbage til startpositionen. Den samme bevægelse vil blive gentaget med de modsatte lemmer. I DBG vil begge lemmerpar blive flyttet lige mange gange inden for den fastsatte tid. Patienterne i begge grupper vil udføre de tilsvarende øvelser 3 dage om ugen i en periode på 3 uger og et hvileinterval på 2 minutter mellem øvelserne sammen med konventionelle fysioterapiøvelser.
Eksperimentel: McGill Curl Up

Læg dig på ryggen. Stræk det ene ben og bøj knæet på det andet ben. Sidebroen. Læg dig på siden, med underarmen på gulvet og albuen under din skulder.

Fuglehunden. Indtag en hænder-og-knæ position på gulvet. Patienterne i begge grupper vil udføre de tilsvarende øvelser 3 dage om ugen i en periode på 3 uger og et hvileinterval på 2 minutter mellem øvelserne sammen med konventionelle fysioterapiøvelser. Træningsprogrammet omfatter en opvarmningssession med fem øvelser (bevidsthed om ryg, bækkenhældning, lænderotation, armbevægelser, helkropsbevægelse i stående stilling), velkendte øvelser rettet mod musklerne i ryggens ekstensorer, mavemuskler, laterale øvelser balder, kropsrotatorer, bagdel, benmuskler, skrå mave (fx planken, diagonal arm- og benløft), samt øvelser til smidighed. Øvelserne vil blive undervist til patienterne i slutningen af ​​den første session i begge grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VA
Tidsramme: 6 måneder
Visual Analogue Scale (VAS) er en af ​​smertevurderingsskalaerne 10 for værre og 0 for ingen smerte
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SF36
Tidsramme: 6 måneder
Short Form 36 Health Survey (SF-36) er en almindeligt anvendt skala til at vurdere HRQoL. Seksogtredive spørgsmål opdelt i 8 dimensioner. Højere score er forbundet med bedre HRQOL. Det sundhedsrelaterede livskvalitetsspørgeskema SF-36 er velegnet til at vurdere livskvaliteten på grund af dets pålidelighed eller validitet.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2024

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall19/561

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Dead bug øvelse

Abonner