Effets des exercices Dead Bug vs Mc Gill sur la douleur, la qualité de vie et la stabilité de base chez les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique
30 avril 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effets des exercices Dead Bug vs Mc Gill sur la douleur, la qualité de vie et la stabilité de base chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique
La lombalgie est l’une des affections les plus courantes pour lesquelles les patients sont envoyés dans des cliniques de physiothérapie.
84 % des personnes en ont fait l’expérience au moins une fois dans leur vie, et plus de 50 % l’ont vécu plus d’une fois, selon une étude.
Cependant, le diagnostic et, en particulier, la fourniture d’un traitement spécialisé contre les maux de dos restent difficiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à comparer les effets des exercices Dead Bug par rapport aux exercices Mc Gill sur la douleur, la qualité de vie et la stabilité de base chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
Il s’agira d’un essai clinique randomisé.
La taille de l'échantillon de l'étude sera de 44 participants (22 dans chaque groupe).
Les données seront collectées à l'hôpital Azra Naheed.
Les données seront collectées dans les 6 mois suivant l'approbation du synopsis.
Le groupe A suivra les exercices de bugs morts et le groupe B suivra les exercices de Mc Gill (Curl up, Side Bridge et Bird Dog).
Les patients des deux groupes effectueront les exercices correspondants 3 jours par semaine et 10 répétitions de chaque exercice pendant une période de 6 semaines et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices.
Les exercices seront enseignés aux patients à la fin de la première séance dans les deux groupes.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 24 pour Windows.
La signification statistique sera fixée à P ≤ 0,05.
La normalité des données sera évaluée par le test de Kolmogorov-smirnov.
La différence entre les lectures avant et après traitement sera calculée à l'aide du test t pour échantillons appariés pour les données paramétriques.
Pour les données non paramétriques, le test de Wilcoxon sera utilisé.
Le test t sur échantillon indépendant sera utilisé pour les données paramétriques et le test de Mann Whitney sera utilisé pour les données non paramétriques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âge 30-50 ans
- Patient ayant des antécédents de lombalgie non spécifique depuis 3 mois
- Intensité de la douleur (3-7) selon le score EVA
Critère d'exclusion:
- Sténose vertébrale
- Dysfonctionnement neurologique
- Maladie systémique
- Grossesse
- Infections
- Carcinome
- Toute fracture ou déformation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice sur les bugs morts
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le participant en décubitus dorsal, allongé sur un tapis avec les épaules, les articulations des hanches et les genoux fléchis à 90°.
La région lombo-pelvienne étant maintenue en position neutre, le participant sera invité à rentrer l'abdomen, à abaisser deux membres contralatéraux (bras et jambe opposés) vers le sol, à tenir pendant le temps stipulé, puis à revenir à la position de départ.
Le même mouvement sera répété avec les membres opposés.
Dans le DBG, les deux paires de membres seront déplacées un nombre égal de fois dans le temps imparti.
Les patients des deux groupes effectueront les exercices correspondants 3 jours par semaine pendant une période de 3 semaines et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices ainsi que les exercices de physiothérapie conventionnels.
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Expérimental: Le curl-up de McGill
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Tenez-vous sur le dos. Étendez une jambe et pliez le genou de l’autre jambe. Le pont latéral. Allongez-vous sur le côté, avec votre avant-bras sur le sol et votre coude sous votre épaule. Le chien oiseau. Adoptez une position à mains et à genoux sur le sol. Les patients des deux groupes effectueront les exercices correspondants 3 jours par semaine pendant une période de 3 semaines et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices ainsi que les exercices de physiothérapie conventionnels. Le programme d'exercices comprend une séance d'échauffement de cinq exercices (prise de conscience du dos, inclinaison du bassin, rotation lombaire, mouvements des bras, mouvement de tout le corps en position debout), des exercices bien connus ciblant les muscles extenseurs du dos, abdominaux, latéraux. les fesses, les rotateurs du tronc, les fesses postérieures, les muscles des jambes, les abdominaux obliques (par exemple la planche, le levage diagonal des bras et des jambes), ainsi que des exercices de flexibilité. Les exercices seront enseignés aux patients à la fin de la première séance dans les deux groupes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Virginie
Délai: 6 mois
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est l'une des échelles d'évaluation de la douleur, 10 pour une douleur pire et 0 pour une absence de douleur.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SF36
Délai: 6 mois
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L'enquête sur la santé Short Form 36 (SF-36) est une échelle couramment utilisée pour évaluer la HRQoL.
Trente-six questions réparties en 8 dimensions.
Des scores plus élevés sont associés à une meilleure HRQOL.
Le questionnaire SF-36 sur la qualité de vie liée à la santé est bien appliqué pour évaluer la qualité de vie en raison de sa fiabilité ou de sa validité.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
16 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2024
Première publication (Réel)
3 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall19/561
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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