Effekter av Dead Bug vs Mc Gill-øvelser på smerte, QOL og kjernestabilitet hos pasienter med kronisk uspesifikk LBP
30. april 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av Dead Bug vs Mc Gill-øvelser på smerter, livskvalitet og kjernestabilitet hos pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter
Korsryggsmerter er en av de vanligste tilstandene som pasienter sendes til fysioterapiklinikker for.
84 % av mennesker har opplevd det minst én gang i livet, og over 50 % har opplevd det mer enn én gang, ifølge forskning.
Imidlertid er det fortsatt vanskelig å diagnostisere og spesielt tilby spesialisert ryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av død insekt vs Mc Gill-øvelser på smerte, livskvalitet og kjernestabilitet hos pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter.
Det vil være en randomisert klinisk studie.
Utvalgsstørrelsen på studien vil være 44 deltakere (22 i hver gruppe).
Data vil bli samlet inn fra Azra Naheed sykehus.
Data vil bli samlet inn innen 6 måneder etter godkjenning av synopsis.
Gruppe A vil følge dead bug-øvelser og gruppe B vil følge Mc Gill-øvelser (Curl up, Side Bridge og Bird Dog).
Pasientene i begge grupper vil bli utført de tilsvarende øvelsene 3 dager i uken og 10 repetisjoner av hver øvelse i en periode på 6 uker og et hvileintervall på 2 minutter mellom øvelsene.
Øvelsene vil bli lært opp til pasientene ved slutten av første økt i begge grupper.
Dataene vil bli analysert med SPSS versjon 24 for Windows-programvare.
Statistisk signifikans vil bli satt til P ≤ 0,05.
Normaliteten til data vil bli vurdert gjennom Kolmogorov-smirnov test.
Forskjellen mellom avlesninger før og etter behandling vil bli beregnet ved å bruke t-test for paret prøve for parametriske data.
For ikke-parametriske data vil Wilcoxon-testen bli brukt.
Uavhengig sample t test vil bli brukt for parametriske data og Mann Whitney test vil bli brukt for ikke parametriske data.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 30-50 år
- Pasient med 3 måneders uspesifikke korsryggsmerter
- Smerteintensitet (3-7) i henhold til VAS-score
Ekskluderingskriterier:
- Spinal stenose
- Nevrologisk dysfunksjon
- Systemisk sykdom
- Svangerskap
- Infeksjoner
- Karsinom
- Eventuelle brudd eller deformiteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dead bug-øvelse
|
deltakeren i liggende, liggende på en matte med skuldre, hofteledd og knær bøyd til 90°.
Med lumbopelvic-regionen i nøytral posisjon, vil deltakeren bli bedt om å trekke inn magen, senke to kontra laterale lemmer (motsatt arm og ben) mot gulvet, holde i den angitte tiden, og deretter gå tilbake til startposisjon.
Den samme bevegelsen vil bli gjentatt med de motsatte lemmer.
I DBG vil begge leddparene bli flyttet like mange ganger innenfor den fastsatte tiden.
Pasientene i begge grupper vil utføre tilsvarende øvelser 3 dager i uken i en periode på 3 uker og et hvileintervall på 2 minutter mellom øvelsene sammen med konvensjonelle fysioterapiøvelser.
|
|
Eksperimentell: McGill Curl Up
|
Legg deg ned på ryggen. Forleng det ene benet og bøy kneet på det andre benet. Sidebroen. Ligg på siden, med underarmen på gulvet og albuen under skulderen. Fuglehunden. Anta en hender-og-knær posisjon på gulvet. Pasientene i begge grupper vil utføre tilsvarende øvelser 3 dager i uken i en periode på 3 uker og et hvileintervall på 2 minutter mellom øvelsene sammen med konvensjonelle fysioterapiøvelser. Treningsprogrammet inkluderer en oppvarmingsøkt med fem øvelser (bevissthet om rygg, bekkentilt, lumbalrotasjon, armbevegelser, helkroppsbevegelse i stående), velkjente øvelser rettet mot musklene i ryggekstensorer, mage, lateral baken, trunk rotatorer, bakre sete, leggmuskler, skrå mage (f.eks. planken, diagonal arm- og benløft), samt øvelser for smidighet. Øvelsene vil bli lært opp til pasientene ved slutten av første økt i begge grupper. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VA
Tidsramme: 6 måneder
|
Visual Analogue Scale (VAS) er en av smerteskalaene 10 for verre og 0 for ingen smerte
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SF36
Tidsramme: 6 måneder
|
Short Form 36 Health Survey (SF-36) er en vanlig skala for å vurdere HRQoL.
Trettiseks spørsmål delt inn i 8 dimensjoner.
Høyere score er assosiert med bedre HRQOL.
Spørreskjemaet SF-36 helserelatert livskvalitet er godt brukt for å vurdere livskvaliteten på grunn av dets pålitelighet eller validitet.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
16. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall19/561
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .