Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení Dead Bug vs. Mc Gill na bolest, kvalitu života a stabilitu jádra u pacienta s chronickým nespecifickým LBP

30. dubna 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Účinky cvičení Dead Bug vs. Mc Gill na bolest, kvalitu života a stabilitu jádra u pacienta s chronickou nespecifickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži jsou jedním z nejčastějších stavů, pro které jsou pacienti odesíláni do fyzioterapeutických ambulancí. 84 % lidí to zažilo alespoň jednou za život a více než 50 % to zažilo podle výzkumu vícekrát. Diagnostika a zejména poskytování specializované terapie bolesti zad však zůstává obtížné.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl porovnat účinky cvičení mrtvého brouka vs. Mc Gill na bolest, kvalitu života a stabilitu jádra u pacienta s chronickou nespecifickou bolestí dolní části zad. Půjde o randomizovanou studii klinického hodnocení. Velikost vzorku studie bude 44 účastníků (22 v každé skupině). Data budou shromažďována z nemocnice Azra Naheed. Data budou shromážděna do 6 měsíců po schválení synopse. Skupina A bude následovat cvičení mrtvého brouka a skupina B bude následovat cvičení Mc Gill (Curl up, Side Bridge a Bird Dog). Pacienti v obou skupinách budou provádět odpovídající cviky 3 dny v týdnu a 10 opakování každého cviku po dobu 6 týdnů a přestávku mezi cviky 2 minuty. Cvičení se budou pacienti učit na konci prvního sezení v obou skupinách. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS verze 24 pro Windows. Statistická významnost bude nastavena na P ≤ 0,05. Normálnost dat bude posouzena pomocí Kolmogorov-smirnovova testu. Rozdíl mezi naměřenými hodnotami před a po léčbě bude vypočítán pomocí t-testu párového vzorku pro parametrická data. Pro neparametrická data bude použit Wilcoxonův test. Pro parametrická data bude použit nezávislý výběrový t test a pro neparametrická data bude použit Mann Whitney test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 30-50 let
  • Pacient s anamnézou 3 měsíců nespecifické bolesti v kříži
  • Intenzita bolesti (3-7) podle VAS skóre

Kritéria vyloučení:

  • Spinální stenóza
  • Neurologická dysfunkce
  • Systémové onemocnění
  • Těhotenství
  • Infekce
  • Karcinom
  • Jakákoli zlomenina nebo deformace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení mrtvého brouka
Diagnostický test: Cvičení mrtvého brouka
účastník vleže na podložce s rameny, kyčelními klouby a koleny ohnutými do 90°. Při udržování lumbopelvické oblasti v neutrální poloze bude účastník instruován, aby vtáhl břicho, spustil dvě kontralaterální končetiny (naproti paži a noze) směrem k podlaze, vydržel po stanovenou dobu a poté se vrátil do výchozí polohy. Stejný pohyb se bude opakovat s opačnými končetinami. V DBG se oba páry končetin pohnou stejně mnohokrát během stanovené doby. Pacienti v obou skupinách budou provádět odpovídající cvičení 3 dny v týdnu po dobu 3 týdnů s 2minutovým odpočinkovým intervalem mezi cvičeními spolu s konvenčním fyzioterapeutickým cvičením.
Experimentální: McGill Curl Up
Diagnostický test: McGill Curl Up

Lehněte si na záda. Natáhněte jednu nohu a pokrčte koleno druhé nohy. Boční most. Lehněte si na bok, s předloktím na podlaze a loktem pod ramenem.

Ptačí pes. Zaujměte polohu rukou a kolen na podlaze. Pacienti v obou skupinách budou provádět odpovídající cvičení 3 dny v týdnu po dobu 3 týdnů s 2minutovým odpočinkovým intervalem mezi cvičeními spolu s konvenčním fyzioterapeutickým cvičením. Cvičební program zahrnuje rozcvičku pěti cviků (uvědomění si zad, záklon pánve, bederní rotace, pohyby paží, pohyb celého těla ve stoji), známé cviky zaměřené na svaly zad, břišních, bočních hýždě, rotátory trupu, zadní hýždě, svaly nohou, šikmé břišní svaly (např. prkno, diagonální zvedání paží a nohou), stejně jako cvičení pro flexibilitu. Cvičení se budou pacienti učit na konci prvního sezení v obou skupinách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VA
Časové okno: 6 měsíců
Vizuální analogová škála (VAS) je jednou ze stupnic hodnocení bolesti 10 pro horší a 0 pro žádnou bolest.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SF36
Časové okno: 6 měsíců
Krátký formulář 36 Health Survey (SF-36) je běžně používaná stupnice pro hodnocení HRQoL. Třicet šest otázek rozdělených do 8 dimenzí. Vyšší skóre je spojeno s lepší HRQOL. Dotazník kvality života související se zdravím SF-36 je dobře použitelný pro hodnocení kvality života díky své spolehlivosti nebo validitě.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

16. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall19/561

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Cvičení mrtvého brouka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit