Efeitos dos exercícios Dead Bug vs. Mc Gill na dor, qualidade de vida e estabilidade central em pacientes com lombalgia crônica inespecífica
30 de abril de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeitos dos exercícios Dead Bug vs. Mc Gill na dor, qualidade de vida e estabilidade central em pacientes com dor lombar crônica inespecífica
A dor lombar é uma das condições mais comuns pelas quais os pacientes são encaminhados para clínicas de fisioterapia.
84% das pessoas já passaram por isso pelo menos uma vez na vida e mais de 50% já passaram por isso mais de uma vez, de acordo com pesquisas.
No entanto, o diagnóstico e, em particular, o fornecimento de terapia especializada para dor nas costas continuam difíceis.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos do inseto morto versus os exercícios de Mc Gill na dor, qualidade de vida e estabilidade central em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.
Será um estudo de ensaio clínico randomizado.
O tamanho da amostra do estudo será de 44 participantes (22 em cada grupo).
Os dados serão coletados no Hospital Azra Naheed.
Os dados serão coletados em até 6 meses após a aprovação da sinopse.
O Grupo A seguirá exercícios de insetos mortos e o Grupo B seguirá exercícios de Mc Gill (Curl up, Side Bridge e Bird Dog).
Os pacientes de ambos os grupos realizarão os exercícios correspondentes 3 dias por semana e 10 repetições de cada exercício por um período de 6 semanas e intervalo de descanso de 2 minutos entre os exercícios.
Os exercícios serão ensinados aos pacientes ao final da primeira sessão em ambos os grupos.
Os dados serão analisados no software SPSS versão 24 para Windows.
A significância estatística será fixada em P ≤ 0,05.
A normalidade dos dados será avaliada através do teste de Kolmogorov-smirnov.
A diferença entre as leituras de pré-tratamento e pós-tratamento será calculada usando o teste t de amostra pareada para dados paramétricos.
Para dados não paramétricos será utilizado o teste de Wilcoxon.
O teste t de amostra independente será usado para dados paramétricos e o teste de Mann Whitney será usado para dados não paramétricos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Sir Ganga Ram Hospital Physiotherapy department , Mozang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 30-50 anos
- Paciente com história de dor lombar inespecífica há 3 meses
- Intensidade da dor (3-7) de acordo com o escore VAS
Critério de exclusão:
- Estenose espinal
- Disfunção neurológica
- Doença sistêmica
- Gravidez
- Infecções
- Carcinoma
- Qualquer fratura ou deformidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício de bug morto
|
o participante em decúbito dorsal, deitado sobre um colchonete com ombros, articulações do quadril e joelhos flexionados a 90°.
Com a região lombopélvica mantida na posição neutra, o participante será orientado a contrair o abdômen, abaixar os dois membros contralaterais (braço e perna opostos) em direção ao chão, segurar pelo tempo estipulado e depois retornar à posição inicial.
O mesmo movimento será repetido com os membros opostos.
No DBG, ambos os pares de membros serão movimentados igual número de vezes dentro do tempo estipulado.
Os pacientes de ambos os grupos realizarão os exercícios correspondentes 3 dias por semana durante um período de 3 semanas e um intervalo de descanso de 2 minutos entre os exercícios juntamente com exercícios convencionais de fisioterapia.
|
|
Experimental: O McGill se enrola
|
Deite-se de costas. Estenda uma perna e dobre o joelho da outra perna. A ponte lateral. Deite-se de lado, com o antebraço no chão e o cotovelo embaixo do ombro. O cão-pássaro. Assuma uma posição de mãos e joelhos no chão. Os pacientes de ambos os grupos realizarão os exercícios correspondentes 3 dias por semana durante um período de 3 semanas e um intervalo de descanso de 2 minutos entre os exercícios juntamente com exercícios convencionais de fisioterapia. O programa de exercícios inclui uma sessão de aquecimento de cinco exercícios (consciência das costas, inclinação pélvica, rotação lombar, movimentos dos braços, movimento de todo o corpo em pé), exercícios conhecidos direcionados aos músculos extensores das costas, abdominais, laterais nádegas, rotadores do tronco, nádegas posteriores, músculos das pernas, abdominais oblíquos (por exemplo, prancha, elevação diagonal de braços e pernas), bem como exercícios de flexibilidade. Os exercícios serão ensinados aos pacientes ao final da primeira sessão em ambos os grupos. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
VA
Prazo: 6 meses
|
A Escala Visual Analógica (VAS) é uma das escalas de avaliação da dor, 10 para pior e 0 para nenhuma dor
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SF36
Prazo: 6 meses
|
O Short Form 36 Health Survey (SF-36) é uma escala comumente usada para avaliar a QVRS.
Trinta e seis questões divididas em 8 dimensões.
Pontuações mais altas estão associadas a melhor QVRS.
O questionário de qualidade de vida relacionada à saúde SF-36 é bem aplicado para avaliar a qualidade de vida devido à sua confiabilidade ou validade.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
16 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall19/561
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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