Swedish Palliative Care Guide (S-PCG) asuinlaitoksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Palliatiivisen hoidon käsite on muuttunut ajan myötä, eikä sitä ole enää varattu kuolemaisillaan oleville potilaille, päinvastoin yhä useammat tutkimukset osoittavat, että palliatiivisen hoidon ja sairauskohtaisen hoidon varhainen yhdistäminen tuottaa myönteisiä tuloksia. Erityisesti palliatiivisessa hoidossa pyritään ehkäisemään ja lievittämään kärsimystä havaitsemalla varhaisessa vaiheessa fyysisiä, psyykkisiä, sosiaalisia ja eksistentiaalisia ongelmia ja hoitamalla niitä. Parhaan hoidon tarjoaminen edellyttää kokonaisvaltaista lähestymistapaa, jossa otetaan huomioon se, mikä on juuri nyt tärkeää, eikä keskitytä yksittäisiin diagnooseihin. Swedish Palliative Care Guide (S-PCG) pyrkii tukemaan henkilökeskeistä lähestymistapaa koko palliatiivisen hoitoprosessin ajan. S-PCG:n tarkoituksena on parantaa potilaiden ja heidän omaistensa turvallisuutta ja elämänlaatua tunnistamalla tarpeita, varmistamalla, että niihin vastataan ja seurataan. S-PCG:tä voidaan käyttää moniammatillisesti ja se tukee koordinaatiota ja viestintää hoidon siirtymävaiheessa diagnoosista tai hoidon muodosta riippumatta.
Tämän tutkimuksen tutkimuskysymykset ovat:
- Onko asuinrakennuksissa asuvilla enemmän hoitorajoituksia, ilmoitettu suunnitelma heikkenemisen varalta ja tiedot omaisille dokumentoituna sairauskertomukseen S-PCG:n käyttöönoton jälkeen verrattuna ihmisiin, joita hoidettiin samoissa asuinlaitoksissa ennen S-PCG on otettu käyttöön?
- Tuntuvatko S-PCG:n käyttöönoton jälkeen hoidetut potilaat enemmän mukana hoitoa koskevissa päätöksissä ja tuntevatko he olonsa turvallisemmaksi keskustella ajatuksistaan elämän päättymisestä (jos he niin haluavat)?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Region Stockholm
-
Stockholm, Region Stockholm, Ruotsi, 11219
- Valgossens äldreboende
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka asuvat asuinlaitoksissa.
- Kyky vastata lyhyeen kyselyyn ruotsiksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on dementia tai muu kognitiivinen toimintahäiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Aktiivinen ryhmä
S-PCG on henkilökeskeinen päätöksentekotuki, jonka avulla voidaan tunnistaa, arvioida, dokumentoida ja vastata palliatiivisen hoidon tarpeisiin sekä parantaa potilaiden elämänlaatua ja osallistua heidän terveydenhuoltopäätöksiinsä. S-PCG:n tarkoituksena on varmistaa hoidon laatu jatkuvassa vuoropuhelussa terveydenhuollon henkilökunnan, potilaan ja perheen välillä, siirtymisestä parantavasta hoidosta palliatiiviseen hoitoon, potilaan kuolemaan ja sen jälkeiseen hoitoon. Hoitooppaassa potilaiden suunnitelmat ja toiveet dokumentoidaan, ja tämän perusteella hoito priorisoidaan, suunnitellaan ja koordinoidaan. S-PCG on sovitettu käytettäväksi koko terveyden- ja sairaanhoidossa sekä kunnallisessa hoidossa. S-PCG koostuu kolmesta osasta, joita voidaan käyttää erikseen, tämän tutkimuksen interventio sisältää S-PCG:n osan 2 ja 2D. Aktiiviryhmässä hoitokodit saavat apuamme S-PCG:n toteuttamiseen välittömästi ja tiedot kerätään käyttöönoton jälkeen. |
|
Kontrolliryhmä
S-PCG on henkilökeskeinen päätöksentekotuki, jonka avulla voidaan tunnistaa, arvioida, dokumentoida ja vastata palliatiivisen hoidon tarpeisiin sekä parantaa potilaiden elämänlaatua ja osallistua heidän terveydenhuoltopäätöksiinsä. S-PCG:n tarkoituksena on varmistaa hoidon laatu jatkuvassa vuoropuhelussa terveydenhuollon henkilökunnan, potilaan ja perheen välillä, siirtymisestä parantavasta hoidosta palliatiiviseen hoitoon, potilaan kuolemaan ja sen jälkeiseen hoitoon. Hoitooppaassa potilaiden suunnitelmat ja toiveet dokumentoidaan, ja tämän perusteella hoito priorisoidaan, suunnitellaan ja koordinoidaan. S-PCG on sovitettu käytettäväksi koko terveyden- ja sairaanhoidossa sekä kunnallisessa hoidossa. S-PCG koostuu kolmesta osasta, joita voidaan käyttää erikseen, tämän tutkimuksen interventio sisältää S-PCG:n osan 2 ja 2D. Kontrolliryhmässä tiedot kerätään ennen S-PCG:n käyttöönottoa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Missä määrin potilaat ja heidän perheensä tuntevat olevansa tietoisia potilaan tilanteesta.
Aikaikkuna: Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
Mitattu likert-asteikolla, 1-5.
Suurempi luku tarkoittaa parempaa tietokokemusta.
|
Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
|
Missä määrin potilaat ja heidän perheensä tuntevat olonsa turvalliseksi potilaan tulevasta hoidosta.
Aikaikkuna: Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
Mitattu likert-asteikolla, 1-5.
Suurempi luku tarkoittaa parempaa kokemusta turvallisuudesta.
|
Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Katkospistekeskustelu
Aikaikkuna: Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
Dokumentoitujen keskeytyskohtakeskustelujen esiintyminen lääketieteellisissä asiakirjoissa.
|
Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
|
Hoidon rajoitukset
Aikaikkuna: Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
Dokumentoitujen hoitorajoitusten esiintyminen lääketieteellisissä asiakirjoissa.
|
Tietoja kerätään tutkimuksen valmistuttua, keskimäärin 2 vuotta, tiedot kerätään vain ajallaan potilasta kohden.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-00597-01, 2023-02274-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .