Schwedischer Palliativpflege-Leitfaden (S-PCG) in Wohneinrichtungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Konzept der Palliativversorgung hat sich im Laufe der Zeit verändert und ist nicht mehr nur Patienten in der Sterbephase vorbehalten. Vielmehr zeigen immer mehr Studien, dass eine frühzeitige Integration von Palliativversorgung und krankheitsspezifischer Versorgung zu positiven Ergebnissen führt. Konkret geht es bei der Palliativversorgung um die Vorbeugung und Linderung von Leiden durch frühzeitige Erkennung von Symptomen und Behandlung körperlicher, psychischer, sozialer und existenzieller Probleme. Um die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten, ist ein ganzheitlicher Ansatz erforderlich, der das aufgreift, was gerade wichtig ist, und sich nicht auf einzelne Diagnosen konzentriert. Der schwedische Palliativpflege-Leitfaden (S-PCG) zielt darauf ab, einen personenzentrierten Ansatz im gesamten Palliativpflegeprozess zu unterstützen. Der Zweck von S-PCG besteht darin, den Patienten und ihren Angehörigen mehr Sicherheit und Lebensqualität zu bieten, indem Bedürfnisse ermittelt und sichergestellt werden, dass diese berücksichtigt und weiterverfolgt werden. S-PCG ist berufsübergreifend einsetzbar und unterstützt die Koordination und Kommunikation bei Versorgungsübergängen, unabhängig von Diagnose oder Versorgungsform.
Die Forschungsfragen für diese Studie sind:
- Für Menschen, die in Wohneinrichtungen leben, gelten nach der Einführung von S-PCG im Vergleich zu Personen, die zuvor in denselben Wohneinrichtungen betreut wurden, in größerem Umfang Behandlungseinschränkungen, ein erklärter Plan im Falle einer Verschlechterung und eine Information der Angehörigen, die in der Krankenakte dokumentiert sind, nachdem S-PCG eingeführt wurde S-PCG wurde implementiert?
- Fühlen sich Patienten, die nach der Einführung von S-PCG betreut werden, stärker in Entscheidungen über ihre Pflege einbezogen und fühlen sie sich sicherer, ihre Gedanken über das Lebensende zu besprechen (wenn sie dies wünschen)?
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Region Stockholm
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Stockholm, Region Stockholm, Schweden, 11219
- Valgossens äldreboende
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in stationären Einrichtungen leben.
- Fähigkeit, eine kurze Umfrage auf Schwedisch zu beantworten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Demenz oder anderen kognitiven Störungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Aktive Gruppe
Das S-PCG ist eine personenzentrierte Entscheidungsunterstützung zur Identifizierung, Bewertung, Dokumentation und Erfüllung von Palliativpflegebedürfnissen sowie zur Verbesserung der Lebensqualität und Beteiligung der Patienten an ihren Gesundheitsentscheidungen. Der Zweck des S-PCG besteht darin, die Qualität der Versorgung im kontinuierlichen Dialog zwischen Gesundheitspersonal, Patienten und Angehörigen sicherzustellen, vom Übergang von der kurativen zur palliativen Versorgung über den Tod des Patienten bis hin zur Pflege danach. Im Pflegeleitfaden werden die Pläne und Wünsche der Patienten dokumentiert und auf dieser Grundlage die Pflege priorisiert, geplant und koordiniert. Das S-PCG ist für den Einsatz im gesamten Gesundheitswesen und in der kommunalen Pflege geeignet. Das S-PCG besteht aus drei Teilen, die separat verwendet werden können. Die Intervention in dieser Studie umfasst S-PCG Teil 2 und 2D. In der aktiven Gruppe erhalten die Pflegeheime unsere Hilfe bei der sofortigen Umsetzung des S-PCG und die Datenerhebung erfolgt nach der Umsetzung. |
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Kontrollgruppe
Das S-PCG ist eine personenzentrierte Entscheidungsunterstützung zur Identifizierung, Bewertung, Dokumentation und Erfüllung von Palliativpflegebedürfnissen sowie zur Verbesserung der Lebensqualität und Beteiligung der Patienten an ihren Gesundheitsentscheidungen. Der Zweck des S-PCG besteht darin, die Qualität der Versorgung im kontinuierlichen Dialog zwischen Gesundheitspersonal, Patienten und Angehörigen sicherzustellen, vom Übergang von der kurativen zur palliativen Versorgung über den Tod des Patienten bis hin zur Pflege danach. Im Pflegeleitfaden werden die Pläne und Wünsche der Patienten dokumentiert und auf dieser Grundlage die Pflege priorisiert, geplant und koordiniert. Das S-PCG ist für den Einsatz im gesamten Gesundheitswesen und in der kommunalen Pflege geeignet. Das S-PCG besteht aus drei Teilen, die separat verwendet werden können. Die Intervention in dieser Studie umfasst S-PCG Teil 2 und 2D. In der Kontrollgruppe werden Daten vor der Implementierung von S-PCG gesammelt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inwieweit fühlen sich die Patienten und ihre Familien über die Situation des Patienten informiert?
Zeitfenster: Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Gemessen anhand der Likert-Skala, 1-5.
Eine höhere Zahl weist auf ein höheres Informationserlebnis hin.
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Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Inwieweit fühlen sich die Patienten und ihre Familien hinsichtlich der zukünftigen Pflege, die der Patient erhalten wird, sicher?
Zeitfenster: Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Gemessen anhand der Likert-Skala, 1-5.
Eine höhere Zahl weist auf ein höheres Sicherheitserlebnis hin.
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Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Breakpoint-Gespräch
Zeitfenster: Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Vorhandensein dokumentierter Breakpoint-Gespräche in den Krankenakten.
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Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Einschränkungen der Behandlung
Zeitfenster: Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Vorhandensein dokumentierter Behandlungseinschränkungen in den Krankenakten.
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Die Daten werden bis zum Abschluss der Studie gesammelt, durchschnittlich 2 Jahre, die Daten werden nur pünktlich pro Patient erhoben.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maria Schelin, ass. prof., Region Skane
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-00597-01, 2023-02274-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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