Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskusimusolmukkeiden lukumäärän vaikutus lisäkilpirauhasen toiminnan muutoksiin

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Guojun Wu, Shandong Provincial Hospital
Tässä tutkimuksessa kerättiin tietoja potilaista, joille tehtiin kilpirauhasen poisto Shandongin maakunnan sairaalan rinta- ja kilpirauhaskirurgian osastolla tammikuusta 2020 joulukuuhun 2023 tarkistamalla potilastietoja. Pääasiallinen laskentaindikaattori oli PTH:n muutokset ennen ja jälkeen leikkausta. Tässä tutkimuksessa ryhmiteltiin potilaat leikkauksen jälkeisen parafiinipatologian keskusimusolmukkeiden lukumäärän perusteella ja analysoitiin tilastollisesti muutoksia ja eroja PTH:ssa ennen ja jälkeen leikkausta eri ryhmissä varmistaakseen kilpirauhasen keskusimusolmukkeiden lukumäärän ja lisäkilpirauhasen välisen suhteen. toiminnassa ja tarjota viitettä kirurgiseen valintaan kilpirauhassyöpäpotilailla, joilla on useita kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kilpirauhasen keskusimusolmukkeet viittaavat kilpirauhasen ja henkitorven ympärillä sijaitseviin imusolmukkeisiin. Keskusimusolmukkeet ovat kilpirauhassyövän etäpesäkkeiden ensisijainen paikka, ja siksi niillä on tärkeä rooli kilpirauhasleikkauksissa. Kilpirauhasleikkauksessa ennaltaehkäisevä keskusimusolmukkeiden leikkaus on rutiinitoimenpide, mutta tämän prosessin aikana lisäkilpirauhanen voi heikentyä leikkausvamman tai riittämättömän verenkierron vuoksi.

Kilpirauhasen vajaatoiminta, joka tunnetaan myös nimellä lisäkilpirauhanen, on yleinen kilpirauhasleikkauksen komplikaatio. Kun lisäkilpirauhanen vahingoittuu vahingossa tai sen verenkierto häiriintyy, se voi johtaa riittämättömään lisäkilpirauhashormonin tuotantoon. Lisäkilpirauhashormoni on avainhormoni, joka säätelee veren kalsiumpitoisuutta. Riittämättömät tasot voivat johtaa hypokalsemiaan, joka ilmenee käsien ja jalkojen kouristuksina, lihaskouristuksina ja jopa rytmihäiriöinä.

Kirurgisesta näkökulmasta kilpirauhasen keskialueen imusolmukkeiden lukumäärä voi vaikuttaa lisäkilpirauhasen säilymiseen ja toiminnalliseen suojaukseen. Suuri määrä imusolmukkeita viittaa siihen, että niissä voi olla laajempi sairauskohtaus, mikä edellyttää perusteellisempaa imusolmukkeiden dissektiota, mikä lisää lisäkilpirauhasen tai sen verenkierron vaurioitumisen riskiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250102
        • Shandong Provincial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus keräsi tietoja potilaista, joille tehtiin kilpirauhasen poistoleikkaus Shandongin maakunnan sairaalan rinta- ja kilpirauhaskirurgian osastolla tammikuusta 2020 joulukuuhun 2023. Kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli täydelliset kliiniset tiedot ja tutkimusmateriaalit noin 2000 osallistujalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki tapaukset olivat ensimmäisiä, joille tehtiin kilpirauhasen poistoleikkaus.
  • Kaikki tapausten kliiniset tiedot ja tutkimusmateriaalit ovat täydellisiä.
  • Kaikille tapauksille tehtiin kilpirauhasen toimintatutkimus ennen ja jälkeen leikkausta.
  • Kaikille tapauksille tehtiin ennen leikkausta kilpirauhasen ja kaulan imusolmukkeiden tutkimukset Shandongin maakunnan sairaalan ultraääniosastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Paitsi uusiutumistapauksissa.
  • Tapaukset, joissa on puutteellisia kliinisiä tietoja ja tutkimusmateriaaleja, eivät sisälly.
  • Tapaukset, joille ei ole tehty kilpirauhasen toimintakokeita ennen leikkausta ja sen jälkeen, suljetaan pois.
  • Pois lukien sekundaarikirurgiset tapaukset.
  • Tapaukset, joille Shandongin maakuntasairaalan ultraääniosasto ei ole suorittanut kilpirauhasen ja kaulan imusolmukkeiden tutkimuksia ennen leikkausta, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Keskusimusolmukkeiden dissektioiden lukumäärä
Tutkimalla kilpirauhasen keskusalueen imusolmukkeiden lukumäärän ja lisäkilpirauhasen toiminnan välistä suhdetta, arvioi eri kirurgisten toimenpiteiden ja leikkauksen sisäisten suojatoimenpiteiden tehokkuutta lisäkilpirauhasen toiminnan suojauksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTH-taso
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tässä tutkimuksessa keskusimusolmukkeet ryhmiteltiin leikkauksen jälkeisen parafiinipatologian perusteella ja analysoitiin tilastollisesti muutoksia ja eroja PTH:ssa ennen ja jälkeen leikkausta eri ryhmissä varmistaakseen kilpirauhasen keskusimusolmukkeiden lukumäärän ja lisäkilpirauhasen toiminnan välisen suhteen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:t eivät ole julkisesti saatavilla yksityisyyden ja eettisten rajoitusten vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa