Wpływ liczby ośrodkowych węzłów chłonnych na zmiany funkcji przytarczyc
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Centralne węzły chłonne tarczycy odnoszą się do węzłów chłonnych zlokalizowanych wokół tarczycy i tchawicy. Centralne węzły chłonne są głównym miejscem przerzutów raka tarczycy, dlatego odgrywają ważną rolę w chirurgii tarczycy. W chirurgii tarczycy profilaktyczne wycięcie centralnych węzłów chłonnych jest rutynową procedurą, jednak w trakcie tego procesu może dojść do uszkodzenia przytarczyc na skutek urazu chirurgicznego lub niedostatecznego ukrwienia.
Niedoczynność tarczycy, zwana także przytarczycami, jest częstym powikłaniem operacji tarczycy. Przypadkowe uszkodzenie gruczołu przytarczycznego lub przerwanie jego dopływu krwi może prowadzić do niewystarczającej produkcji parathormonu. Parathormon jest kluczowym hormonem regulującym poziom wapnia we krwi. Niedostateczny poziom może prowadzić do hipokalcemii, objawiającej się skurczami dłoni i stóp, skurczami mięśni, a nawet arytmią.
Z chirurgicznego punktu widzenia liczba węzłów chłonnych w centralnej części tarczycy może wpływać na zachowanie i ochronę funkcjonalną przytarczyc. Duża liczba węzłów chłonnych wskazuje, że mogą one mieć szerszy zakres inwazji choroby, co wymaga dokładniejszego wycięcia węzłów chłonnych, zwiększając tym samym ryzyko uszkodzenia przytarczyc lub ich ukrwienia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250102
- Shandong Provincial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie przypadki były pierwszymi, które poddano operacji usunięcia tarczycy.
- Wszystkie dane kliniczne i materiały badawcze przypadków są kompletne.
- U wszystkich chorych przed i po operacji wykonano badanie czynności tarczycy.
- U wszystkich pacjentów wykonano przedoperacyjne badanie tarczycy i węzłów chłonnych szyi na oddziale USG Szpitala Prowincjonalnego w Shandong.
Kryteria wyłączenia:
- Z wyjątkiem przypadków nawrotu.
- Wyklucza się przypadki z niekompletnymi danymi klinicznymi i materiałami badawczymi.
- Wyklucza się przypadki, w których nie wykonano badań czynności tarczycy przed i po operacji.
- Z wyłączeniem przypadków wtórnych zabiegów chirurgicznych.
- Przypadki, które nie zostały poddane badaniu tarczycy i węzłów chłonnych szyi przez Oddział USG Szpitala Prowincjonalnego w Shandong przed operacją, są wykluczone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Liczba rozcięć centralnych węzłów chłonnych
Badając związek pomiędzy liczbą węzłów chłonnych w obszarze centralnym tarczycy a funkcją przytarczyc, oceniamy skuteczność różnych zabiegów chirurgicznych i śródoperacyjnych zabiegów ochronnych w ochronie funkcji przytarczyc.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom PTH
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
W badaniu tym pogrupowano centralne węzły chłonne na podstawie pooperacyjnej patologii parafinowej oraz przeprowadzono analizę statystyczną zmian i różnic w stężeniu PTH przed i po operacji w różnych grupach, aby sprawdzić związek pomiędzy liczbą centralnych węzłów chłonnych w tarczycy a funkcją przytarczyc.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NO.SWYX2024-279
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .