Effekten av antall sentrale lymfeknuter på endringer i parathyroidfunksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
De sentrale lymfeknutene i skjoldbruskkjertelen refererer til lymfeknuter som ligger rundt skjoldbruskkjertelen og luftrøret. De sentrale lymfeknutene er det primære stedet for metastasering av skjoldbruskkjertelkreft, og spiller derfor en viktig rolle ved skjoldbruskkjertelkirurgi. Ved skjoldbruskkjertelkirurgi er forebyggende sentral lymfeknutedisseksjon en rutineprosedyre, men under denne prosessen kan biskjoldbruskkjertelen bli svekket på grunn av kirurgisk skade eller utilstrekkelig blodtilførsel.
Hypotyreose, også kjent som parathyroidisme, er en vanlig komplikasjon av skjoldbruskkjerteloperasjoner. Når biskjoldbruskkjertelen ved et uhell blir skadet eller blodtilførselen forstyrres, kan det føre til utilstrekkelig produksjon av biskjoldbruskkjertelen. Parathyroidhormon er et nøkkelhormon som regulerer kalsiumnivået i blodet. Utilstrekkelige nivåer kan føre til hypokalsemi, manifestert som hånd- og fotspasmer, muskelspasmer og til og med arytmi.
Fra et kirurgisk perspektiv kan antall lymfeknuter i den sentrale delen av skjoldbruskkjertelen påvirke bevaring og funksjonell beskyttelse av biskjoldbruskkjertelen. Et stort antall lymfeknuter indikerer at de kan ha et bredere spekter av sykdomsinvasjon, som krever grundigere lymfeknutedisseksjon, og øker dermed risikoen for å skade biskjoldbruskkjertelen eller dens blodtilførsel.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250102
- Shandong Provincial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle tilfellene var de første som gjennomgikk tyreoidektomioperasjon.
- Alle kliniske data og forskningsmateriale for sakene er komplette.
- Alle tilfellene gjennomgikk skjoldbruskfunksjonsundersøkelse før og etter operasjonen.
- Alle tilfellene gjennomgikk preoperative skjoldbruskkjertel- og halslymfeknuteundersøkelser av ultralydavdelingen ved Shandong Provincial Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Bortsett fra tilfeller av gjentakelse.
- Saker med ufullstendige kliniske data og forskningsmateriale er ekskludert.
- Tilfeller som ikke har gjennomgått skjoldbruskfunksjonstester før og etter operasjon er utelukket.
- Eksklusive tilfeller av sekundær kirurgi.
- Tilfeller som ikke har gjennomgått skjoldbruskkjertel- og halslymfeknuteundersøkelser av ultralydavdelingen ved Shandong Provincial Hospital før operasjon er ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Antall sentrale lymfeknutedisseksjoner
Ved å utforske forholdet mellom antall lymfeknuter i den sentrale delen av skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertelens funksjon, evaluer effektiviteten av forskjellige kirurgiske prosedyrer og intraoperative beskyttelsestiltak for beskyttelse av biskjoldbruskkjertelen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PTH nivå
Tidsramme: 4 uker
|
Denne studien grupperte de sentrale lymfeknutene basert på postoperativ parafinpatologi, og analyserte statistisk endringene og forskjellene i PTH før og etter operasjonen i ulike grupper for å verifisere sammenhengen mellom antall sentrale lymfeknuter i skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertelens funksjon.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NO.SWYX2024-279
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .