- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06432244
L'effet du nombre de ganglions lymphatiques centraux sur les modifications de la fonction parathyroïdienne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les ganglions lymphatiques centraux de la glande thyroïde font référence aux ganglions lymphatiques situés autour de la thyroïde et de la trachée. Les ganglions lymphatiques centraux sont le principal site de métastases du cancer de la thyroïde et jouent donc un rôle important dans la chirurgie thyroïdienne. En chirurgie thyroïdienne, le curage préventif des ganglions lymphatiques centraux est une procédure de routine, mais au cours de ce processus, la glande parathyroïde peut être altérée en raison d'une blessure chirurgicale ou d'un apport sanguin insuffisant.
L'hypothyroïdie, également connue sous le nom de parathyroïdie, est une complication courante de la chirurgie thyroïdienne. Lorsque la glande parathyroïde est accidentellement blessée ou que son apport sanguin est perturbé, cela peut entraîner une production insuffisante d'hormone parathyroïdienne. L'hormone parathyroïdienne est une hormone clé qui régule les niveaux de calcium dans le sang. Des niveaux insuffisants peuvent entraîner une hypocalcémie, se manifestant par des spasmes des mains et des pieds, des spasmes musculaires et même une arythmie.
D'un point de vue chirurgical, le nombre de ganglions lymphatiques dans la région centrale de la glande thyroïde peut affecter la préservation et la protection fonctionnelle de la glande parathyroïde. Un grand nombre de ganglions lymphatiques indique qu'ils peuvent présenter une invasion de maladies plus large, nécessitant une dissection ganglionnaire plus approfondie, augmentant ainsi le risque d'endommager la glande parathyroïde ou son apport sanguin.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chine, 250102
- Shandong Provincial Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les cas ont été les premiers à subir une chirurgie de thyroïdectomie.
- Toutes les données cliniques et le matériel de recherche des cas sont complets.
- Tous les cas ont subi un examen de la fonction thyroïdienne avant et après la chirurgie.
- Tous les cas ont subi des examens préopératoires des ganglions lymphatiques de la thyroïde et du cou par le service d'échographie de l'hôpital provincial du Shandong.
Critère d'exclusion:
- Sauf cas de récidive.
- Les cas avec des données cliniques et du matériel de recherche incomplets sont exclus.
- Les cas n’ayant pas subi de tests de la fonction thyroïdienne avant et après la chirurgie sont exclus.
- Hors cas de chirurgie secondaire.
- Les cas qui n'ont pas subi d'examens des ganglions lymphatiques de la thyroïde et du cou par le service d'échographie de l'hôpital provincial du Shandong avant la chirurgie sont exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Nombre de curages ganglionnaires centraux
En explorant la relation entre le nombre de ganglions lymphatiques dans la région centrale de la glande thyroïde et la fonction parathyroïdienne, évaluer l'efficacité de différentes interventions chirurgicales et mesures de protection peropératoires sur la protection de la fonction parathyroïdienne.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de PTH
Délai: 4 semaines
|
Cette étude a regroupé les ganglions lymphatiques centraux en fonction de la pathologie postopératoire de la paraffine et a analysé statistiquement les changements et les différences de PTH avant et après la chirurgie dans différents groupes pour vérifier la relation entre le nombre de ganglions lymphatiques centraux dans la glande thyroïde et la fonction parathyroïdienne.
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NO.SWYX2024-279
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .