Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholin resurssien kohdentaminen

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Jennifer Cadigan, University of Washington

Yhteensä 150 nuorta aikuista (21-29-vuotias) satunnaistetaan saamaan lyhytaikaista alkoholiinterventiota (joka on tarkoitettu vähentämään alkoholiin liittyvien resurssien kohdentamista (esim. alkoholiin käytettyä aikaa ja rahaa), alkoholin käyttöä ja alkoholiin liittyviä seurauksia) tai vain arvioinnin valvontaehto.

Kaikki osallistujat suorittavat kolmen viikon seurantajakson päivittäisissä tutkimuksissa, joissa arvioidaan eri aloilla käytettyä aikaa, alkoholin käyttöä, henkilökohtaisia ​​tavoitteita sekä alkoholiin ja päihteettömiin toimintoihin käytettyä rahaa. Interventiotilassa olevat saavat viikoittain henkilökohtaisia ​​tietoja, joissa on yhteenveto edellisen viikon resurssien allokaatiosta.

Kaikki osallistujat täyttävät 1 ja 3 kuukauden seurantakyselyn. Osallistujat voivat ansaita jopa 126 dollaria kaikkien opintojen suorittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jennifer Cadigan, PhD
  • Puhelinnumero: 206-543-5689
  • Sähköposti: cadiganj@uw.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1)21-29-vuotias, 2) asuu WA:n osavaltiossa, 3) raportoi juoneensa keskimäärin 2+ päivää viikossa viimeisen kuuden kuukauden aikana, 4) raportoi yli 4 runsasta juopottelujaksosta (naisilla 4+/5+) /miehet) viimeisen kuukauden aikana,

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) opiskelee parhaillaan 4-vuotisessa korkeakoulussa, 2) on parhaillaan tai hakeutuu hoitoon alkoholin käytön vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resurssien allokoinnin interventio

Osallistujat suorittavat kolmen viikon seurantajakson päivittäisistä tutkimuksista, joissa arvioidaan eri aloilla ajan aikana käytettyä aikaa, alkoholin käyttöä, henkilökohtaisia ​​tavoitteita sekä alkoholiin ja päihteettömiin toimintoihin käytettyä rahaa. Jokaisen päivittäisen kyselyn täyttämiseen ei saa kulua enempää kuin 5 minuuttia.

Interventiotilassa olevat saavat viikoittain henkilökohtaisia ​​tietoja, joissa on yhteenveto edellisen viikon resurssien allokoinnista (esim. henkilökohtaista tietoa siitä, miten he ovat käyttäneet aikaansa ja rahansa) suhteessa henkilökohtaisiin tavoitteisiinsa, kiinnostuksensa ja alkoholin käyttöön. He näkevät myös yhteenvedon siitä, kuinka he käyttivät aikaansa ja rahansa suhteessa asettamiinsa viikon tavoitteisiin. Interventiopalautteen tiedot saadaan osallistujien vastauksista päivittäisiin kyselyihin siitä, miten he ovat käyttäneet aikaansa ja rahansa päivittäin. Interventiopalautteen tarkastelu saa kestää enintään 10 minuuttia.

Interventiotilassa olevat saavat viikoittain henkilökohtaisia ​​tietoja, joissa on yhteenveto edellisen viikon resurssien allokoinnista (esim. henkilökohtaista tietoa siitä, miten he ovat käyttäneet aikaansa ja rahansa) suhteessa henkilökohtaisiin tavoitteisiinsa, kiinnostuksensa ja alkoholin käyttöön. He näkevät myös yhteenvedon siitä, kuinka he ovat käyttäneet aikaansa ja rahansa suhteessa asettamiinsa viikon tavoitteisiin. Interventiopalautteen tiedot saadaan osallistujien vastauksista päivittäisiin kyselyihin siitä, kuinka he käyttivät aikaansa ja rahansa joka päivä. Interventiopalautteen tarkastelu saa kestää enintään 10 minuuttia.
Active Comparator: Arviointi vain ohjaus
Osallistujat suorittavat kolmen viikon seurantajakson päivittäisistä tutkimuksista, joissa arvioidaan eri aloilla ajan aikana käytettyä aikaa, alkoholin käyttöä, henkilökohtaisia ​​tavoitteita sekä alkoholiin ja päihteettömiin toimintoihin käytettyä rahaa. Jokaisen päivittäisen kyselyn täyttämiseen ei saa kulua enempää kuin 5 minuuttia.
Osallistujat suorittavat kolmen viikon seurantajakson päivittäisistä tutkimuksista, joissa arvioidaan eri aloilla ajan aikana käytettyä aikaa, alkoholin käyttöä, henkilökohtaisia ​​tavoitteita sekä alkoholiin ja päihteettömiin toimintoihin käytettyä rahaa. Jokaisen päivittäisen kyselyn täyttämiseen ei saa kulua enempää kuin 5 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavalliset alkoholia sisältävät juomat
Aikaikkuna: viimeinen 1 kuukausi
Arvioimme päivittäisestä juomakyselystä DDQ kerättyjen alkoholia sisältävien standardijuomien määrän tyypillisellä viikolla; Collins et ai., 1985; Kivlahan et ai., 1990)
viimeinen 1 kuukausi
Alkoholiin liittyvät ongelmat
Aikaikkuna: viimeinen 1 kuukausi
Arvioimme alkoholiin liittyvien seurausten määrää Rutgersin alkoholiongelmaindeksin avulla.
viimeinen 1 kuukausi
Alkoholin kysyntä
Aikaikkuna: viimeinen 1 kuukausi
Alkoholin kysyntää arvioidaan Alkoholinostotehtävällä.
viimeinen 1 kuukausi
Ajan jako
Aikaikkuna: viimeinen 1 kuukausi
Aikajako arvioidaan (Murphy et al., 2012), jossa osallistujat ilmoittavat keskimäärin kuinka monta tuntia he viettävät tyypillisessä viikossa eri aloilla, mukaan lukien alkoholiin liittyvillä aloilla.
viimeinen 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Cadigan, PhD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00018018
  • 1R34AA029478-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa