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Alocação de recursos para álcool

28 de maio de 2024 atualizado por: Jennifer Cadigan, University of Washington

Um total de 150 jovens adultos (idades entre 21 e 29 anos) serão randomizados para receber uma breve intervenção sobre álcool (destinada a reduzir a alocação de recursos relacionados ao álcool (por exemplo, tempo e dinheiro gastos com álcool), consumo de álcool e consequências relacionadas ao álcool) ou uma condição de controle apenas de avaliação.

Todos os participantes completarão um período de monitoramento de 3 semanas de pesquisas diárias avaliando o tempo gasto em vários domínios, uso de álcool, objetivos pessoais e dinheiro gasto em atividades sem álcool e substâncias. Aqueles na condição de intervenção receberão semanalmente informações personalizadas resumindo a alocação de recursos da semana anterior.

Todos os participantes preencherão uma pesquisa de acompanhamento de 1 e 3 meses. Os participantes podem ganhar até US$ 126 ao concluir todos os componentes do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jennifer Cadigan, PhD
  • Número de telefone: 206-543-5689
  • E-mail: cadiganj@uw.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1)21-29 anos, 2) residir no estado de WA, 3) relatar beber 2+ dias por semana, em média, nos últimos seis meses, 4) relatar 4+ episódios de consumo excessivo de álcool (4+/5+ para mulheres /homens) no último mês,

Critério de exclusão:

  • 1) atualmente matriculado em uma faculdade de 4 anos, 2) atualmente em tratamento ou em busca de tratamento para uso de álcool

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de alocação de recursos

Os participantes completarão um período de monitoramento de 3 semanas de pesquisas diárias avaliando o tempo gasto em vários domínios durante o tempo, uso de álcool, objetivos pessoais e dinheiro gasto em atividades sem álcool e substâncias. Cada pesquisa diária não deve levar mais de 5 minutos para ser concluída.

Aqueles na condição de intervenção receberão semanalmente informações personalizadas resumindo a alocação de recursos da semana anterior (por exemplo, informações personalizadas sobre como gastaram seu tempo e dinheiro) em relação aos seus objetivos pessoais, interesses e uso de álcool. Eles também verão um resumo de como gastaram seu tempo e dinheiro em relação às metas estabelecidas para a semana. As informações no feedback da intervenção serão obtidas a partir das respostas dos participantes às pesquisas diárias sobre como eles gastam seu tempo e dinheiro todos os dias. A revisão do feedback da intervenção não deve demorar mais de 10 minutos.

Aqueles na condição de intervenção receberão semanalmente informações personalizadas resumindo a alocação de recursos da semana anterior (por exemplo, informações personalizadas sobre como gastaram seu tempo e dinheiro) em relação aos seus objetivos pessoais, interesses e uso de álcool. Eles também verão um resumo de como gastaram seu tempo e dinheiro em relação às metas estabelecidas para a semana. As informações no feedback da intervenção serão obtidas a partir das respostas dos participantes às pesquisas diárias sobre como gastaram seu tempo e dinheiro todos os dias. A revisão do feedback da intervenção não deve demorar mais de 10 minutos.
Comparador Ativo: Controle apenas de avaliação
Os participantes completarão um período de monitoramento de 3 semanas de pesquisas diárias avaliando o tempo gasto em vários domínios durante o tempo, uso de álcool, objetivos pessoais e dinheiro gasto em atividades sem álcool e substâncias. Cada pesquisa diária não deve levar mais de 5 minutos para ser concluída.
os participantes completarão um período de monitoramento de 3 semanas de pesquisas diárias avaliando o tempo gasto em vários domínios durante o tempo, uso de álcool, objetivos pessoais e dinheiro gasto em atividades sem álcool e substâncias. Cada pesquisa diária não deve levar mais de 5 minutos para ser concluída.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bebidas padrão contendo álcool-
Prazo: último 1 mês
Avaliaremos o número de bebidas padrão contendo álcool em uma semana típica coletadas no Daily Drinking Questionnaire DDQ; Collins et al., 1985; Kivlahan et al., 1990)
último 1 mês
Problemas relacionados ao álcool
Prazo: último 1 mês
Avaliaremos o número de consequências relacionadas ao álcool experimentadas usando o Rutgers Alcohol Problem Index.
último 1 mês
Demanda de álcool
Prazo: último 1 mês
A procura de álcool será avaliada com a Tarefa de Compra de Álcool.
último 1 mês
Alocação de tempo
Prazo: último 1 mês
A atribuição de tempo será avaliada (Murphy et al., 2012) onde os participantes indicarão, em média, quantas horas passam numa semana típica em vários domínios, incluindo domínios relacionados com o álcool.
último 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Cadigan, PhD, University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00018018
  • 1R34AA029478-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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