Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Piriformis-oireyhtymän vertaileva esiintyminen potilailla, joilla on lannelevyn pullistuma ja ulkoneminen

keskiviikko 29. toukokuuta 2024 päivittänyt: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Lääkärit pitävät lannelevyn herniaatiota erotusdiagnoosissa näkyvämpänä kuin piriformis-oireyhtymää, koska se on yleisin iskiasin syy, ja tämä saa heidät huomioimatta, että iskiashermo saattaa puristua L4-L5-S1-lihaksen alapuolella olevasta piriformis-lihaksesta. nikamavälilevyjen tasot.

Sikäli kuin tiedetään, kirjallisuudessa ei ole "potilassarjoja" Piriformis-oireyhtymän esiintyvyydestä lannelevytyrässä, vain yksi tapausraportti on löydetty. Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on paljastaa, että Piriformis-oireyhtymää voi esiintyä myös potilailla, joilla on magneettikuvaus (MRI) välilevytyrä, ja että joskus se voi olla jopa iskiashermokivun pääsyy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme Van Y.Y.U. Heidän kontaktinsa kautta tavoitettiin 18-65-vuotiaat potilaat, joilla L4-L5 ja/tai L5-S1 lannelevytyrä (pullistuma ja ulkonema) diagnosoitiin lannerangan magneettikuvauksessa lääketieteellisen tiedekunnan urheilulääketieteen poliklinikalla. numerot, ja ne, joille ei ollut aiemmin tehty vyötärön/lonkkaleikkausta ja Ne, jotka kuvasivat haastattelun aikana yksipuolisia iskiasvalituksia (lonkka-jalka-jalkakipu ja tunnottomuus) kutsuttiin Yüzüncü Yılin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan urheilulääketieteen poliklinikalle ja Laseguen Flexion Adductioniin. Internal Rotation (FAIR) ja Freibergin testit suoritettiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Van, Turkki, 65080
        • Volkan Şah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molempien sukupuolten 18–65-vuotiaat potilaat, joilla on lannelevyn pullistumia tai ulkonemia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-65
  • Ottaa yksipuolinen iskias
  • Levytyrä pullistumana tai ulkonemana edellisessä lannerangan magneettikuvauksessa (MRI)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ottaa kahdenvälinen iskias
  • Välilevytyrä suulakepuristuksen tai sekvestroinnin muodossa edellisessä lannerangan magneettikuvauksessa (MRI)
  • Aiempi selkä- ja/tai lonkkaleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
38 potilasta lannelevyn pullistumia
Laseguen testi, FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) -testi ja Freibergin testi suoritetaan yhdessä tarkastuksessa potilaille, joilla on L4-L5 ja/tai L5-S1 lannelevytyrä (pullistuma) lannerangan magneettikuvauksella (MRI) ). Piriformis-oireyhtymän esiintymistä näillä potilailla tutkittiin Freiberg- ja FAIR-testeillä.
Straight Leg Raise -testi tai Lasegue-testi on myös ratkaiseva välilevytyrän ja hermokompression havaitsemisessa. Lasèguen merkin sanotaan olevan positiivinen, jos kulma, johon jalka voidaan nostaa (suoraan nostamisen yhteydessä) ennen kivun aiheuttamista on
38 potilasta, joilla on lannelevyn ulkonema
Laseguen, FAIRin (Flexion Adduction Internal Rotation) ja Freibergin testit suoritetaan yhdessä tarkastuksessa potilaille, joilla on L4-L5 ja/tai L5-S1 lannelevytyrä (uloke) lannerangan magneettikuvauksella (MRI). Piriformis-oireyhtymän esiintymistä näillä potilailla tutkittiin Freiberg- ja FAIR-testeillä.
Straight Leg Raise -testi tai Lasegue-testi on myös ratkaiseva välilevytyrän ja hermokompression havaitsemisessa. Lasèguen merkin sanotaan olevan positiivinen, jos kulma, johon jalka voidaan nostaa (suoraan nostamisen yhteydessä) ennen kivun aiheuttamista on

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laseguen testi
Aikaikkuna: Perustaso
Straight Leg Raise -testi tai Lasegue-testi on myös ratkaiseva välilevytyrän ja hermokompression havaitsemisessa. Lasèguen merkin sanotaan olevan positiivinen, jos kulma, johon jalka voidaan nostaa (suoraan nostamisen yhteydessä) ennen kivun aiheuttamista, on <45°.
Perustaso
Freibergin testi
Aikaikkuna: Perustaso
Freibergin testi saa aikaan kipua venyneen lonkan passiivisella sisäisellä kiertoliikkeellä potilaan ollessa makuuasennossa. Tämän testin tarkoituksena on toisaalta ärtyneen piriformis-lihaksen venyttely, toisaalta iskiashermon puristumisen aiheuttaminen.
Perustaso
FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) -testi
Aikaikkuna: Perustaso
FAIR-testi on herkkä ja spesifinen testi piriformiksen aiheuttaman iskiashermon ärsytyksen havaitsemiseksi. FAIR tarkoittaa fleksiota, adduktiota ja sisäistä rotaatiota. Tunnetaan myös nimellä piriformis-testi.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa