Presença comparativa da síndrome do piriforme em pacientes com abaulamento e protrusão do disco lombar
29 de maio de 2024 atualizado por: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Os médicos consideram a hérnia de disco lombar com mais destaque no diagnóstico diferencial do que a síndrome do piriforme, pois é a causa mais comum de ciática, e isso os leva a ignorar que o nervo ciático pode ser comprimido pelo músculo piriforme, abaixo de L4-L5-S1 níveis do disco intervertebral.
Até onde se sabe, não há nenhuma 'série de pacientes' na literatura sobre a incidência da síndrome do piriforme na hérnia de disco lombar, apenas um relato de caso foi encontrado. Este estudo clínico tem como objetivo revelar que a síndrome do piriforme também pode estar presente em pacientes com hérnia de disco na ressonância magnética (RM), e que às vezes pode até ser a principal causa de dor no nervo ciático.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em nosso estudo, Van Y.Y.U.
Pacientes com idades entre 18 e 65 anos, que foram diagnosticados com hérnia de disco lombar L4-L5 e/ou L5-S1 (abaulamento e protrusão) por meio de ressonância magnética lombar no ambulatório de Medicina Esportiva da Faculdade de Medicina, foram contatados por meio de contato números, e aqueles que não haviam sido submetidos anteriormente a cirurgia de cintura / quadril e Aqueles que descreveram queixas unilaterais de ciática (dor e dormência no quadril, pernas e pés) durante a entrevista foram convidados para a Policlínica de Medicina Esportiva da Faculdade de Medicina da Universidade Yüzüncü Yıl e Lasegue, Flexão Adução Foram realizados testes de Rotação Interna (FAIR) e de Freiberg.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
76
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Van, Peru, 65080
- Volkan Şah
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de ambos os sexos com idades entre 18 e 65 anos com abaulamento ou protrusão de disco lombar
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 65 anos
- Tendo ciática unilateral
- Ter hérnia de disco na forma de abaulamento ou protrusão em uma ressonância magnética (MRI) lombar anterior
Critério de exclusão:
- Tendo ciática bilateral
- Ter hérnia de disco na forma de extrusão ou sequestro em uma ressonância magnética (RM) lombar anterior
- Cirurgia anterior nas costas e/ou quadril
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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38 pacientes com abaulamento de disco lombar
O teste de Lasegue, o teste FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) e o teste de Freiberg serão realizados em um único check-up para pacientes com diagnóstico de hérnia de disco lombar L4-L5 e/ou L5-S1 (abaulamento) por ressonância magnética lombar (MRI). ).
A presença da síndrome do Piriforme foi investigada nesses pacientes com testes de Freiberg e FAIR.
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O teste Straight Leg Raise ou teste de Lasegue também é crucial na detecção de hérnia de disco e compressão neural.
O sinal de Lasègue é considerado positivo se o ângulo em que a perna pode ser levantada (ao levantar a perna esticada) antes de provocar dor for
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38 pacientes com protrusão de disco lombar
Os testes de Lasegue, FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) e Freiberg serão realizados em um único check-up para pacientes com diagnóstico de hérnia de disco lombar L4-L5 e/ou L5-S1 (protrusão) por ressonância magnética (MRI) lombar.
A presença da síndrome do Piriforme foi investigada nesses pacientes com testes de Freiberg e FAIR.
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O teste Straight Leg Raise ou teste de Lasegue também é crucial na detecção de hérnia de disco e compressão neural.
O sinal de Lasègue é considerado positivo se o ângulo em que a perna pode ser levantada (ao levantar a perna esticada) antes de provocar dor for
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de Lasegue
Prazo: Linha de base
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O teste Straight Leg Raise ou teste de Lasegue também é crucial na detecção de hérnia de disco e compressão neural.
O sinal de Lasègue é considerado positivo se o ângulo no qual a perna pode ser elevada (ao levantar a perna esticada) antes de provocar dor for <45°.
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Linha de base
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Teste de Freiberg
Prazo: Linha de base
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O teste de Freiberg provoca dor pela rotação interna passiva do quadril estendido, quando o paciente está em decúbito dorsal.
O objetivo deste teste é, por um lado, esticar o músculo piriforme irritado e, por outro lado, provocar compressão do nervo ciático.
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Linha de base
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Teste FAIR (Flexão Adução Rotação Interna)
Prazo: Linha de base
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O teste FAIR é um teste sensível e específico para detecção de irritação do nervo ciático pelo piriforme.
FAIR significa flexão, adução e rotação interna.
Também conhecido como teste do piriforme.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Yuzuncu Yil University Türkiye
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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