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Présence comparative du syndrome du piriforme chez les patients présentant un renflement et une saillie du disque lombaire

29 mai 2024 mis à jour par: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Les cliniciens considèrent la hernie discale lombaire de manière plus importante dans le diagnostic différentiel que le syndrome du piriforme, car il s'agit de la cause la plus fréquente de sciatique, ce qui les amène à négliger le fait que le nerf sciatique peut être comprimé par le muscle piriforme, sous le L4-L5-S1. niveaux de disques intervertébraux.

À notre connaissance, il n'existe pas de « série de patients » dans la littérature concernant l'incidence du syndrome du piriforme dans les hernies discales lombaires, un seul rapport de cas a été trouvé. Cette étude clinique vise à révéler que le syndrome du piriforme peut également être présent chez les patients présentant une hernie discale en imagerie par résonance magnétique (IRM), et que parfois il peut même être la cause principale de douleurs du nerf sciatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans notre étude, Van Y.Y.U. Les patients âgés de 18 à 65 ans, chez qui on a diagnostiqué une hernie discale lombaire L4-L5 et/ou L5-S1 (bombement et protrusion) suite à une IRM lombaire à la clinique externe de médecine sportive de la Faculté de médecine, ont été contactés par l'intermédiaire de leur contact. nombres, et ceux qui n'avaient jamais subi de chirurgie de la taille/de la hanche et Ceux qui ont décrit des plaintes de sciatique unilatérales (douleurs à la hanche, à la jambe et au pied) au cours de l'entretien ont été invités à la polyclinique de médecine sportive de la Faculté de médecine de l'Université Yüzüncü Yıl et à Lasegue, Flexion Adduction. Les tests de rotation interne (FAIR) et de Freiberg ont été effectués.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

76

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Van, Turquie, 65080
        • Volkan Şah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients des deux sexes âgés de 18 à 65 ans présentant un renflement ou une saillie du disque lombaire

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 65 ans
  • Avoir une sciatique unilatérale
  • Avoir une hernie discale sous forme de renflement ou de saillie lors d'une précédente imagerie par résonance magnétique lombaire (IRM)

Critère d'exclusion:

  • Avoir une sciatique bilatérale
  • Avoir une hernie discale sous forme d'extrusion ou de séquestration lors d'une précédente imagerie par résonance magnétique lombaire (IRM)
  • Chirurgie antérieure du dos et/ou de la hanche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
38 patients avec disque lombaire bombé
Le test de Lasegue, le test FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) et le test de Freiberg seront effectués en un seul contrôle pour les patients diagnostiqués avec une hernie discale lombaire L4-L5 et/ou L5-S1 (bombée) par imagerie par résonance magnétique lombaire (IRM). ). La présence du syndrome du piriforme a été recherchée chez ces patients avec les tests de Freiberg et FAIR.
Test diagnostique: Tests de Lasègue, Freiberg et FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation).
Le test Straight Leg Raise ou test Lasegue est également crucial pour détecter une hernie discale et une compression neurale. Le signe de Lasègue est dit positif si l'angle auquel la jambe peut être levée (lorsque la jambe droite est levée) avant de provoquer une douleur est
38 patients présentant une protrusion discale lombaire
Les tests de Lasegue, FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) et Freiberg seront effectués en un seul contrôle pour les patients diagnostiqués avec une hernie discale lombaire L4-L5 et/ou L5-S1 (protrusion) par imagerie par résonance magnétique (IRM) lombaire. La présence du syndrome du piriforme a été recherchée chez ces patients avec les tests de Freiberg et FAIR.
Test diagnostique: Tests de Lasègue, Freiberg et FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation).
Le test Straight Leg Raise ou test Lasegue est également crucial pour détecter une hernie discale et une compression neurale. Le signe de Lasègue est dit positif si l'angle auquel la jambe peut être levée (lorsque la jambe droite est levée) avant de provoquer une douleur est

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Lasègue
Délai: Référence
Le test Straight Leg Raise ou test Lasegue est également crucial pour détecter une hernie discale et une compression neurale. Le signe de Lasègue est dit positif si l'angle auquel la jambe peut être levée (lors d'un lever de jambe droite) avant de provoquer une douleur est < 45°.
Référence
Test de Freiberg
Délai: Référence
Le test de Freiberg provoque une douleur par rotation interne passive de la hanche en extension, lorsque le patient est en décubitus dorsal. Le but de ce test est d'une part d'étirer le muscle piriforme irrité, d'autre part de provoquer une compression du nerf sciatique.
Référence
Test FAIR (Flexion Adduction Interne Rotation)
Délai: Référence
Le test FAIR est un test sensible et spécifique permettant de détecter en cas d'irritation du nerf sciatique par le piriforme. FAIR signifie flexion, adduction et rotation interne. Également connu sous le nom de test du piriforme.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yuzuncu Yıl University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2024

Première publication (Réel)

30 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Yuzuncu Yil University Türkiye

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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