Presenza comparativa della sindrome del piriforme in pazienti con rigonfiamento e protrusione del disco lombare
29 maggio 2024 aggiornato da: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
I medici considerano l'ernia del disco lombare più prominente nella diagnosi differenziale rispetto alla sindrome piriforme, poiché è la causa più comune di sciatica, e questo li porta a trascurare che il nervo sciatico può essere compresso dal muscolo piriforme, sotto L4-L5-S1 livelli del disco intervertebrale.
Per quanto è noto, non esistono in letteratura "serie di pazienti" riguardanti l'incidenza della sindrome del piriforme nell'ernia del disco lombare, è stato trovato solo un caso clinico. Questo studio clinico mira a rivelare che la sindrome del piriforme può essere presente anche in pazienti con ernia del disco alla risonanza magnetica (MRI) e che a volte può anche essere la causa principale del dolore al nervo sciatico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel nostro studio, Van Y.Y.U.
I pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni, a cui è stata diagnosticata un'ernia del disco lombare L4-L5 e/o L5-S1 (rigonfiamento e protrusione) mediante una risonanza magnetica lombare presso l'ambulatorio di Medicina dello Sport della Facoltà di Medicina, sono stati raggiunti tramite il loro contatto numeri, e coloro che non avevano precedentemente subito un intervento chirurgico alla vita/fianchi e Coloro che durante l'intervista hanno descritto disturbi unilaterali di sciatica (dolore e intorpidimento dell'anca-gamba-piede) sono stati invitati al policlinico di medicina dello sport della Facoltà di medicina dell'Università di Yüzüncü Yıl e al policlinico di medicina dello sport di Lasegue, Flexion Adduction Sono stati eseguiti i test di rotazione interna (FAIR) e di Freiberg.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
76
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Van, Tacchino, 65080
- Volkan Şah
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 65 anni con rigonfiamento o protrusione del disco lombare
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
- Avere la sciatica unilaterale
- Avere un'ernia del disco sotto forma di rigonfiamento o sporgenza in una precedente risonanza magnetica lombare (MRI)
Criteri di esclusione:
- Avere la sciatica bilaterale
- Avere un'ernia del disco sotto forma di estrusione o sequestro in una precedente risonanza magnetica lombare (MRI)
- Precedente intervento chirurgico alla schiena e/o all'anca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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38 pazienti con protrusione del disco lombare
Il test di Lasegue, il test FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) e il test di Freiberg verranno eseguiti in un unico check-up per i pazienti con diagnosi di ernia del disco lombare L4-L5 e/o L5-S1 (rigonfiamento) mediante risonanza magnetica lombare (MRI) ).
La presenza della sindrome del piriforme è stata studiata in questi pazienti con i test di Freiberg e FAIR.
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Anche il test Straight Leg Raise o test Lasegue è fondamentale per rilevare l'ernia del disco e la compressione neurale.
Si dice che il segno di Lasègue sia positivo se l'angolo al quale la gamba può essere sollevata (dopo il sollevamento della gamba tesa) prima di provocare dolore è
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38 pazienti con protrusione del disco lombare
Il test di Lasegue, FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) e il test di Freiberg verranno eseguiti in un unico check-up per i pazienti con diagnosi di ernia del disco lombare L4-L5 e/o L5-S1 (protrusione) mediante risonanza magnetica lombare (MRI).
La presenza della sindrome del piriforme è stata studiata in questi pazienti con i test di Freiberg e FAIR.
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Anche il test Straight Leg Raise o test Lasegue è fondamentale per rilevare l'ernia del disco e la compressione neurale.
Si dice che il segno di Lasègue sia positivo se l'angolo al quale la gamba può essere sollevata (dopo il sollevamento della gamba tesa) prima di provocare dolore è
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La prova di Lasegue
Lasso di tempo: Linea di base
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Anche il test Straight Leg Raise o test Lasegue è fondamentale per rilevare l'ernia del disco e la compressione neurale.
Si dice che il segno di Lasègue sia positivo se l'angolo al quale la gamba può essere sollevata (dopo il sollevamento della gamba tesa) prima di provocare dolore è <45°.
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Linea di base
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Il test di Freiberg
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test di Freiberg provoca dolore mediante rotazione interna passiva dell'anca estesa, quando il paziente è in posizione supina.
Lo scopo di questo test è da un lato lo stiramento del muscolo piriforme irritato, dall'altro la compressione del nervo sciatico.
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Linea di base
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Test FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation).
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test FAIR è un test sensibile e specifico per individuare eventuali irritazioni del nervo sciatico da parte del piriforme.
FAIR sta per flessione, adduzione e rotazione interna.
Noto anche come test del piriforme.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Yuzuncu Yil University Türkiye
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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