Sammenlignende tilstedeværelse av Piriformis syndrom hos pasienter med lumbal diskutbuling og fremspring
29. mai 2024 oppdatert av: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Klinikere vurderer lumbal skiveprolaps mer fremtredende i differensialdiagnosen enn piriformis syndrom, da det er den vanligste årsaken til isjias, og dette kanaliserer dem til å overse at isjiasnerven kan bli komprimert av piriformis-muskelen, under L4-L5-S1 nivåer av intervertebrale skiver.
Så vidt kjent er det ingen 'pasientserier' i litteraturen angående forekomst av Piriformis syndrom ved Lumbal Disc Herniation, kun én kasusrapport er funnet. Denne kliniske studien tar sikte på å avsløre at Piriformis syndrom også kan være tilstede hos pasienter med skiveprolaps på magnetisk resonansavbildning (MRI), og at det noen ganger til og med kan være hovedårsaken til isjiasnervesmerter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I vår studie har Van Y.Y.U.
Pasienter mellom 18-65 år, som ble diagnostisert med L4-L5 og/eller L5-S1 Lumbal Disc Herniation (utbuling og fremspring) ved å ha en Lumbal MR ved Det medisinske fakultet idrettsmedisinsk poliklinikk, ble nådd gjennom sin kontakt tall, og de som ikke tidligere hadde gjennomgått midje-/hofteoperasjoner og De som beskrev ensidige isjias-plager (hofte-ben-fotsmerter og nummenhet) under intervjuet ble invitert til Yüzüncü Yıl University Fakultet for medisinsk idrettsmedisinsk poliklinikk og Lasegue's, Flexion Adduction Internrotasjon (FAIR) og Freibergs tester ble utført.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
76
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Van, Tyrkia, 65080
- Volkan Şah
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter av begge kjønn i alderen 18-65 år med utbuling eller fremspring i korsryggen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-65 år
- Har ensidig isjias
- Å ha diskprolaps i form av utbuling eller fremspring i en tidligere lumbal magnetisk resonansavbildning (MRI)
Ekskluderingskriterier:
- Har bilateral isjias
- Å ha skiveprolaps i form av ekstrudering eller sekvestrering i en tidligere lumbal magnetisk resonansavbildning (MRI)
- Tidligere rygg- og/eller hofteoperasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
38 pasienter med lumbal diskutbuling
Lasegues test, FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) test og Freibergs test vil bli utført i en enkelt kontroll for pasienter diagnostisert med L4-L5 og/eller L5-S1 Lumbal Disc Herniation (bulling) ved lumbal Magnetic Resonance Imaging (MRI) ).
Tilstedeværelsen av Piriformis syndrom ble undersøkt hos disse pasientene med Freiberg- og FAIR-tester.
|
Straight Leg Raise-testen eller Lasegue-testen er også avgjørende for å oppdage skiveprolaps og nevral kompresjon.
Lasègues tegn sies å være positivt hvis vinkelen som benet kan heves til (ved rett ben heving) før det fremkaller smerte er
|
|
38 pasienter med lumbal skivefremspring
Lasegues, FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) og Freibergs test vil bli utført i en enkelt kontroll for pasienter diagnostisert med L4-L5 og/eller L5-S1 Lumbal Disc Herniation (protrusion) ved lumbal Magnetic Resonance Imaging (MRI).
Tilstedeværelsen av Piriformis syndrom ble undersøkt hos disse pasientene med Freiberg- og FAIR-tester.
|
Straight Leg Raise-testen eller Lasegue-testen er også avgjørende for å oppdage skiveprolaps og nevral kompresjon.
Lasègues tegn sies å være positivt hvis vinkelen som benet kan heves til (ved rett ben heving) før det fremkaller smerte er
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lasegues test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Straight Leg Raise-testen eller Lasegue-testen er også avgjørende for å oppdage skiveprolaps og nevral kompresjon.
Lasègues tegn sies å være positivt hvis vinkelen som benet kan heves til (ved rett benheving) før det fremkaller smerte er <45°.
|
Grunnlinje
|
|
Freibergs test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Freibergs test fremkaller smerter ved passiv intern rotasjon av den utvidede hoften, når pasienten ligger på ryggen.
Hensikten med denne testen er på den ene siden strekking av den irriterte piriformis-muskelen, på den andre siden å provosere isjiasnervekompresjon.
|
Grunnlinje
|
|
FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) test
Tidsramme: Grunnlinje
|
FAIR-testen er en sensitiv og spesifikk test for påvisning av irritasjon av isjiasnerven av piriformis.
FAIR står for fleksjon, adduksjon og internrotasjon.
Også kjent som piriformis test.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Yuzuncu Yil University Türkiye
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .