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Vergleichendes Vorkommen des Piriformis-Syndroms bei Patienten mit Bandscheibenvorwölbung und -vorwölbung

29. Mai 2024 aktualisiert von: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Ärzte betrachten den lumbalen Bandscheibenvorfall bei der Differenzialdiagnose als wichtiger als das Piriformis-Syndrom, da es die häufigste Ursache für Ischias ist. Dies führt dazu, dass sie übersehen, dass der Ischiasnerv durch den Piriformis-Muskel unterhalb des L4-L5-S1-Muskels komprimiert werden kann Bandscheibenebenen.

Soweit bekannt, gibt es in der Literatur keine „Patientenserien“ zur Inzidenz des Piriformis-Syndroms bei lumbalem Bandscheibenvorfall, es wurde lediglich ein Fallbericht gefunden. Diese klinische Studie soll zeigen, dass das Piriformis-Syndrom auch bei Patienten mit Bandscheibenvorfall in der Magnetresonanztomographie (MRT) vorliegen kann und dass es manchmal sogar die Hauptursache für Ischiasnervschmerzen sein kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In unserer Studie hat Van Y.Y.U. Durch ihren Kontakt wurden Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren erreicht, bei denen durch ein lumbales MRT in der Sportmedizinischen Ambulanz der Medizinischen Fakultät ein lumbaler Bandscheibenvorfall L4-L5 und/oder L5-S1 (Vorwölbung und Vorwölbung) diagnostiziert wurde Zahlen und diejenigen, die sich zuvor keiner Taillen-/Hüftoperation unterzogen hatten und diejenigen, die während des Interviews einseitige Ischiasbeschwerden (Hüft-Bein-Fuß-Schmerzen und Taubheitsgefühl) beschrieben, wurden in die Sportmedizinische Poliklinik der medizinischen Fakultät der Yüzüncü Yıl-Universität und Lasegue's, Flexion Adduction eingeladen Interne Rotation (FAIR) und Freiberg-Tests wurden durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Van, Truthahn, 65080
        • Volkan Şah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Bandscheibenvorwölbung oder -vorwölbung im Lendenwirbelbereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Ich habe einseitigen Ischias
  • Bandscheibenvorfall in Form einer Vorwölbung oder Vorwölbung bei einer früheren lumbalen Magnetresonanztomographie (MRT)

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe beidseitigen Ischias
  • Bandscheibenvorfall in Form einer Extrusion oder Sequestrierung in einer früheren lumbalen Magnetresonanztomographie (MRT)
  • Vorherige Rücken- und/oder Hüftoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
38 Patienten mit Bandscheibenvorwölbung im Lendenwirbelbereich
Der Lasegue-Test, der FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation) und der Freiberg-Test werden in einer einzigen Untersuchung bei Patienten durchgeführt, bei denen mittels lumbaler Magnetresonanztomographie (MRT) ein lumbaler Bandscheibenvorfall (Vorwölbung) L4-L5 und/oder L5-S1 diagnostiziert wurde ). Das Vorliegen eines Piriformis-Syndroms wurde bei diesen Patienten mit Freiberg- und FAIR-Tests untersucht.
Diagnosetest: Lasegue-, Freiberg- und FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation).
Der Straight-Leg-Raise-Test oder Lasegue-Test ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung für die Erkennung von Bandscheibenvorfällen und Nervenkompressionen. Das Lasègue-Zeichen gilt als positiv, wenn der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann (beim Anheben des gestreckten Beins), bevor es zu Schmerzen kommt, gleich ist
38 Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall
Lasegue-, FAIR- (Flexion Adduction Internal Rotation) und Freiberg-Test werden in einer einzigen Untersuchung bei Patienten durchgeführt, bei denen mittels lumbaler Magnetresonanztomographie (MRT) ein lumbaler Bandscheibenvorfall (Vorwölbung) L4-L5 und/oder L5-S1 diagnostiziert wurde. Das Vorliegen eines Piriformis-Syndroms wurde bei diesen Patienten mit Freiberg- und FAIR-Tests untersucht.
Diagnosetest: Lasegue-, Freiberg- und FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation).
Der Straight-Leg-Raise-Test oder Lasegue-Test ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung für die Erkennung von Bandscheibenvorfällen und Nervenkompressionen. Das Lasègue-Zeichen gilt als positiv, wenn der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann (beim Anheben des gestreckten Beins), bevor es zu Schmerzen kommt, gleich ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lasegue-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Der Straight-Leg-Raise-Test oder Lasegue-Test ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung für die Erkennung von Bandscheibenvorfällen und Nervenkompressionen. Das Lasègue-Zeichen gilt als positiv, wenn der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann (bei gestrecktem Beinanheben), bevor Schmerzen auftreten, <45° beträgt.
Grundlinie
Freiberg-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Der Freiberg-Test löst Schmerzen durch passive Innenrotation der gestreckten Hüfte aus, wenn der Patient auf dem Rücken liegt. Der Zweck dieses Tests besteht darin, einerseits den gereizten Piriformis-Muskel zu dehnen und andererseits eine Kompression des Ischiasnervs zu provozieren.
Grundlinie
FAIR-Test (Flexion Adduction Internal Rotation).
Zeitfenster: Grundlinie
Der FAIR-Test ist ein empfindlicher und spezifischer Test zur Erkennung einer Reizung des Ischiasnervs durch den Piriformis. FAIR steht für Flexion, Adduktion und Innenrotation. Auch als Piriformis-Test bekannt.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Yuzuncu Yil University Türkiye

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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