Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací přítomnost syndromu piriformis u pacientů s vyboulením a protruzí bederní ploténky

29. května 2024 aktualizováno: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Klinici považují výhřez bederní ploténky v diferenciální diagnóze výrazněji než syndrom piriformis, protože je to nejčastější příčina ischias, což jim umožňuje přehlédnout, že sedací nerv může být stlačen m. piriformis, pod L4-L5-S1 úrovně meziobratlové ploténky.

Pokud je známo, v literatuře neexistují žádné „řady pacientů“ týkající se incidence Piriformis syndromu u bederní ploténky, byla nalezena pouze jedna kazuistika. Tato klinická studie si klade za cíl odhalit, že Piriformisův syndrom může být přítomen také u pacientů s herniací ploténky na magnetické rezonanci (MRI) a že někdy může být dokonce hlavní příčinou bolesti sedacího nervu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V naší studii Van Y.Y.U. K pacientům ve věku 18-65 let, u kterých byla diagnostikována L4-L5 a/nebo L5-S1 výhřez bederní ploténky (vyboulení a protruze) lumbální magnetickou rezonancí na ambulanci sportovního lékařství LF, byli osloveni prostřednictvím svého kontaktu. čísla, a ti, kteří předtím nepodstoupili operaci pasu/kyčle a Ti, kteří během rozhovoru popsali jednostranné ischias (bolest kyčle-noha-noha a necitlivost), byli pozváni na lékařskou fakultu Yüzüncü Yıl University na polikliniku sportovního lékařství a Lasegue's, Flexion Addduction Byly provedeny testy vnitřní rotace (FAIR) a Freiberg.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

76

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Van, Krocan, 65080
        • Volkan Şah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti obou pohlaví ve věku 18–65 let s vyboulením nebo protruzí bederní ploténky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-65 let
  • S jednostranným ischiasem
  • Výhřez disku ve formě vyboulení nebo protruze při předchozím zobrazení lumbální magnetickou rezonancí (MRI)

Kritéria vyloučení:

  • S oboustranným ischiasem
  • Výhřez ploténky ve formě extruze nebo sekvestrace při předchozím zobrazení lumbální magnetickou rezonancí (MRI)
  • Předchozí operace zad a/nebo kyčle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
38 pacientů s vyboulením bederní ploténky
Lasegueův test, FAIR (Flexion Addduction Internal Rotation) test a Freibergův test budou provedeny v rámci jediné kontroly u pacientů s diagnózou L4-L5 a/nebo L5-S1 bederní ploténka Herniace (vyboulení) lumbální magnetickou rezonancí (MRI) ). Přítomnost Piriformis syndromu byla u těchto pacientů zkoumána pomocí Freibergova a FAIR testu.
Diagnostický test: Lasegueův, Freibergův a FAIR (Flexion Addduction Internal Rotation) testy.
Test Straight Leg Raise nebo Lasegueův test je také zásadní při detekci výhřezu ploténky a neurální komprese. Lasègueovo znamení je považováno za pozitivní, pokud je úhel, do kterého může být noha zvednuta (při zvednutí rovné nohy) před vyvoláním bolesti,
38 pacientů s protruzí bederní ploténky
Lasegueův, FAIR (Flexion Addduction Internal Rotation) a Freibergův test budou provedeny v rámci jediné kontroly u pacientů s diagnózou L4-L5 a/nebo L5-S1 lumbální ploténka (protruze) lumbální magnetickou rezonancí (MRI). Přítomnost Piriformis syndromu byla u těchto pacientů zkoumána pomocí Freibergova a FAIR testu.
Diagnostický test: Lasegueův, Freibergův a FAIR (Flexion Addduction Internal Rotation) testy.
Test Straight Leg Raise nebo Lasegueův test je také zásadní při detekci výhřezu ploténky a neurální komprese. Lasègueovo znamení je považováno za pozitivní, pokud je úhel, do kterého může být noha zvednuta (při zvednutí rovné nohy) před vyvoláním bolesti,

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lasegueův test
Časové okno: Základní linie
Test Straight Leg Raise nebo Lasegueův test je také zásadní při detekci výhřezu ploténky a neurální komprese. Lasègueovo znamení je považováno za pozitivní, pokud úhel, do kterého může být noha zvednuta (po zvednutí rovné nohy) před vyvoláním bolesti, je <45°.
Základní linie
Freibergův test
Časové okno: Základní linie
Freibergův test vyvolává bolest pasivně vnitřní rotací prodloužené kyčle, když je pacient vleže. Účelem tohoto testu je na jedné straně protažení podrážděného piriformis svalu, na druhé straně vyvolání komprese sedacího nervu.
Základní linie
FAIR (Flexion Addduction Internal Rotation) test
Časové okno: Základní linie
FAIR test je citlivý a specifický test pro detekci podráždění sedacího nervu piriformis. FAIR je zkratka pro flexi, addukci a vnitřní rotaci. Také známý jako test piriformis.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yuzuncu Yıl University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Yuzuncu Yil University Türkiye

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Piriformis syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit