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Presencia comparativa del síndrome piriforme en pacientes con abultamiento y protrusión del disco lumbar

29 de mayo de 2024 actualizado por: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Los médicos consideran la hernia de disco lumbar de manera más prominente en el diagnóstico diferencial que el síndrome piriforme, ya que es la causa más común de ciática, y esto los lleva a pasar por alto que el nervio ciático puede estar comprimido por el músculo piriforme, debajo de L4-L5-S1. Niveles de los discos intervertebrales.

Hasta donde se sabe, no existen 'series de pacientes' en la literatura sobre la incidencia del síndrome piriforme en la hernia de disco lumbar, solo se ha encontrado un informe de caso. Este estudio clínico tiene como objetivo revelar que el síndrome piriforme también puede estar presente en pacientes con hernia de disco en imágenes por resonancia magnética (MRI), y que en ocasiones incluso puede ser la causa principal del dolor del nervio ciático.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En nuestro estudio, Van Y.Y.U. Los pacientes entre 18 y 65 años de edad, que fueron diagnosticados con hernia de disco lumbar L4-L5 y/o L5-S1 (abultamiento y protrusión) mediante una resonancia magnética lumbar en la clínica ambulatoria de medicina deportiva de la Facultad de Medicina, fueron contactados a través de su contacto. Los números, y aquellos que no se habían sometido previamente a una cirugía de cintura/cadera y aquellos que describieron quejas de ciática unilateral (dolor y entumecimiento de la cadera, la pierna y el pie) durante la entrevista fueron invitados a la policlínica de medicina deportiva de la Facultad de Medicina de la Universidad Yüzüncü Yıl y a la Aducción en Flexión de Lasegue. Se realizaron pruebas de Rotación Interna (FAIR) y de Freiberg.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

76

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Van, Pavo, 65080
        • Volkan Şah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de ambos sexos entre 18 y 65 años con abultamiento o protrusión del disco lumbar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 65 años
  • Tener ciática unilateral
  • Tener hernia discal en forma de abultamiento o protrusión en una Resonancia Magnética (MRI) Lumbar previa

Criterio de exclusión:

  • Tener ciática bilateral
  • Tener hernia discal en forma de extrusión o secuestro en una Resonancia Magnética (RM) Lumbar previa
  • Cirugía previa de espalda y/o cadera.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
38 pacientes con abultamiento del disco lumbar
La prueba de Lasegue, la prueba FAIR (Flexion Adduction Internal Rotation) y la prueba de Freiberg se realizarán en un solo chequeo para pacientes diagnosticados con hernia de disco lumbar L4-L5 y/o L5-S1 (abultamiento) mediante resonancia magnética lumbar (MRI). ). La presencia del síndrome piriforme se investigó en estos pacientes con las pruebas de Freiberg y FAIR.
La prueba de elevación de pierna recta o prueba de Lasegue también es crucial para detectar hernia de disco y compresión neural. Se dice que el signo de Lasègue es positivo si el ángulo al que se puede elevar la pierna (al levantar la pierna estirada) antes de provocar dolor es
38 pacientes con protrusión de disco lumbar
Las pruebas de Lasegue, FAIR (Flexión Aducción y Rotación Interna) y Freiberg se realizarán en un solo chequeo para pacientes diagnosticados con hernia (protrusión) de disco lumbar L4-L5 y/o L5-S1 mediante resonancia magnética (IRM) lumbar. La presencia del síndrome piriforme se investigó en estos pacientes con las pruebas de Freiberg y FAIR.
La prueba de elevación de pierna recta o prueba de Lasegue también es crucial para detectar hernia de disco y compresión neural. Se dice que el signo de Lasègue es positivo si el ángulo al que se puede elevar la pierna (al levantar la pierna estirada) antes de provocar dolor es

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La prueba de Lasegue
Periodo de tiempo: Base
La prueba de elevación de pierna recta o prueba de Lasegue también es crucial para detectar hernia de disco y compresión neural. Se dice que el signo de Lasègue es positivo si el ángulo al que se puede elevar la pierna (al levantar la pierna estirada) antes de provocar dolor es <45°.
Base
Prueba de Freiberg
Periodo de tiempo: Base
La prueba de Freiberg provoca dolor mediante la rotación interna pasiva de la cadera extendida, cuando el paciente está en decúbito supino. El objetivo de esta prueba es, por un lado, estirar el músculo piriforme irritado y, por otro lado, provocar la compresión del nervio ciático.
Base
Prueba FAIR (Flexión Aducción Rotación Interna)
Periodo de tiempo: Base
La prueba FAIR es una prueba sensible y específica para detectar irritación del nervio ciático por el piriforme. FAIR significa flexión, aducción y rotación interna. También conocida como prueba piriforme.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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