Kliiniset muuttujat ja hengenahdistus ja liikepelko kroonisissa obstruktiivisissa keuhkopotilaissa
Kliinisten muuttujien ja hengenahdistuksen ja liikepelon välisen suhteen tutkiminen kroonisissa obstruktiivisissa keuhkopotilaissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kırıkkale Yüksek İhtisas -sairaalassa otetaan mukaan keuhkoahtaumatautia sairastavat henkilöt, jotka täyttävät mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit ja osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen. Tutkimuksemme mukaan otettavien potilaiden lukumäärä määräytyy tehoanalyysillä.
Tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, painoindeksi, tupakointihistoria) tallennetaan.
Mitä tulee COPD-oireisiin:
Onko yskä tuottavaa vai ei-tuottavaa, sen esiintymistiheys ja jakso Ysköksen esiintyminen, tyyppi, määrä, väri, verenvuoto, rintakipu, perifeerinen turvotus, Sinulta kysytään lepotilasta ja/tai rasituksen aiheuttama hengenahdistus, ortopnea, kohtauksellinen yöllinen hengenahdistus (PND).
- Hengityslihasten voimakkuus: Se mitataan elektronisella, mobiililla, suunsisäisen paineen mittauslaitteella.
- Ääreislihasten voiman arviointi: Nelipäisen lihaksen voimaa arvioidaan dynomometrillä.
- Fyysinen suorituskyky: 6 minuutin kävelytestiä käytetään yksilöiden fyysisen kuntotason määrittämiseen.
- Tasapainotaso: Mini-BEST-testiä käytetään tasapainotason määrittämiseen
- Hengenahdosta johtuva kinesiofobian taso:
Se arvioidaan Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) -kyselyllä. Kun kirjallisuutta tutkittiin, ei löytynyt tutkimusta, jossa olisi tutkittu kaikkia näitä tekijöitä yhdessä keuhkoahtaumatautipotilailla. Nykyiset tutkimukset ovat osoittaneet, että muuttujien vaikutukset ovat erilaisia, ja todetaan, että tutkimuksia tarvitaan lisää.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kırıkkale, Turkki, 71100
- Saniye Aydoğan Arslan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keuhkoahtaumatauti on diagnosoitu Olla kliinisesti vakaa viimeiset neljä viikkoa Ei käyttänyt antibiootteja viimeisen neljän viikon aikana yli 45-vuotiaana, vapaaehtoisena osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty yhteistyöhön tehtävien arvioiden kanssa, sinulla on jokin fyysinen vamma, joka voi vaikuttaa kävelyyn ja tasapainoon, sinulla on vakavia hermo-lihas-, tuki- ja liikuntaelimistön ja reumatologisia ongelmia, jotka liittyvät keuhkoahtaumatautiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
copd
Yli 45-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu COPD ja joiden kliininen tila on vakaa
|
Hengenahdosta johtuva kinesiofobian taso
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengenahdosta johtuva kinesiofobian taso
Aikaikkuna: 12 kuuta
|
Se arvioidaan Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) -kyselyllä. BBQ; Se on 11 kysymyksestä koostuva asteikko, joka arvioi henkilön kinesiofobiaa ja hengenahdistuksen aiheuttamaa ahdistusta.
Potilaat antavat kullekin kysymykselle pisteet 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeat pisteet osoittavat korkeaa kinesiofobian ja hengenahdistuksen aiheuttamaa ahdistusta.
|
12 kuuta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kırıkkaleu-Caglanyetim
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .