Variáveis Clínicas e Dispneia e Medo de Movimento em Pacientes Pulmonares Obstrutivos Crônicos
Exame da relação entre variáveis clínicas e dispneia e medo de movimento em pacientes pulmonares obstrutivos crônicos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No Hospital Kırıkkale Yüksek İhtisas, serão incluídos indivíduos com DPOC que atendam aos critérios de inclusão e exclusão e se voluntariem para participar do estudo. O número de pacientes a serem incluídos em nosso estudo será determinado por análise de poder.
Serão registradas informações sociodemográficas (idade, sexo, índice de massa corporal, histórico de tabagismo) dos indivíduos incluídos na pesquisa.
Em relação aos sintomas da DPOC:
Se a tosse é produtiva ou não produtiva, sua frequência e período Presença de escarro, tipo, quantidade, cor, presença de hemoptise, Presença de dor torácica, Presença de edema periférico, Será questionado sobre a presença de tosse em repouso e/ou dispneia de esforço, ortopneia, dispneia paroxística noturna (DPN).
- Força Muscular Respiratória: Será medida por meio de aparelho eletrônico, móvel, de medição de pressão intraoral.
- Avaliação da força muscular periférica: A força muscular do quadríceps será avaliada por meio de um dinomômetro.
- Desempenho Físico: Um teste de caminhada de 6 minutos será usado para determinar os níveis de aptidão física dos indivíduos.
- Nível de equilíbrio: o teste Mini-BEST será usado para determinar o nível de equilíbrio
- Nível de cinesiofobia devido à dispnéia:
Será avaliado com o Questionário de Crenças de Falta de Respiração (BBQ). Quando a literatura foi examinada, não foi encontrado nenhum estudo que examinasse todos esses fatores juntos em pacientes com DPOC. Os estudos existentes mostram que os efeitos das variáveis são diferentes e afirma-se que são necessários mais estudos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kırıkkale, Peru, 71100
- Saniye Aydoğan Arslan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser diagnosticado com DPOC Estar clinicamente estável nas últimas quatro semanas Não usar antibióticos nas últimas quatro semanas Ter mais de 45 anos, Ser voluntário para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Não poder cooperar com as avaliações a serem feitas, Ter qualquer deficiência física que possa afetar a marcha e o equilíbrio Ter problemas neuromusculares, músculo-esqueléticos e reumatológicos graves que acompanham a DPOC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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DPOC
Pacientes com mais de 45 anos com diagnóstico de DPOC e cujo quadro clínico é estável
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Nível de cinesiofobia devido à dispneia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de cinesiofobia devido à dispneia
Prazo: 12 lua
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Será avaliado com o Questionário de Crenças de Falta de Ar (Churrasco).Churrasco; É uma escala composta por 11 questões que avalia a cinesiofobia e a ansiedade da pessoa por falta de ar.
Os pacientes atribuem pontuações para cada questão que variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
Pontuações altas indicam altos níveis de cinesiofobia e ansiedade devido à falta de ar.
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12 lua
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Kırıkkaleu-Caglanyetim
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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