Tekoälyyn perustuva kuvantamismalli virtsarakon syövän ennustamiseen
torstai 30. toukokuuta 2024 päivittänyt: Yun Luo, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Kuvapohjaisen tekoälyn ennustusmallin kehittäminen ja validointi virtsarakon syöpää varten
Virtsarakon syöpä on maailmanlaajuisesti yhdeksänneksi yleisin pahanlaatuinen kasvain, jolle on ominaista korkea pahanlaatuisuus ja huono ennuste.
Aiomme kehittää CT-pohjaisen kasvainten muodostumisen ennustavan mallin virtsarakon syövälle syväoppimisalgoritmeja käyttäen.
Tämä malli helpottaa potilaan tilan ennen leikkausta arvioimista ja mahdollistaa tarkempien ja yksilöllisempien hoitosuunnitelmien laatimisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yun Luo, Dr.
- Puhelinnumero: 13560189936
- Sähköposti: luoyun8@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510630
- Rekrytointi
- The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yun Luo, Dr.
- Puhelinnumero: 13560189936
- Sähköposti: luoyun8@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on virtsarakon syöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Virtsarakon syöpäpotilaat, joita hoidettiin 1. tammikuuta 2014 ja 1. tammikuuta 2023 välisenä aikana;
- Sairaalahoidossa ja virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio (TURBT) tai radikaali kystektomia;
- Täydelliset kliiniset, preoperatiiviset CT- ja patologiset tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on aiemmin tehty virtsarakon syövän kirurginen hoito muissa keskuksissa, mikä vaikeutti leikkausta edeltävien tietojen saamista;
- Potilaat, joilla on muita samanaikaisia lantion tai virtsatiejärjestelmän pahanlaatuisia kasvaimia;
- Potilaat, joiden TT-kuvat tai patologiset kuvat ovat huonolaatuisia, heikentyneet tai haalistuneet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
koulutuskohortti
mallin koulutusta varten Sun Yat-senin yliopiston Sun Yat-sen Memorial Hospital -sairaalasta.
|
Ei erityisiä interventioita.
|
|
sisäinen validointikohortti
Mallin suorituskyvyn arvioimiseen käytetty Sun Yat-senin yliopiston Sun Yat-sen Memorial Hospital -sairaala.
|
Ei erityisiä interventioita.
|
|
ulkoinen validointikohortti 1
mallin suorituskyvyn arvioimiseen käytetty Sun Yat-senin yliopiston kolmannesta sidossairaalasta.
|
Ei erityisiä interventioita.
|
|
ulkoinen validointikohortti 2
mallin suorituskyvyn arvioimiseen käytetty Dalianin lääketieteellisen yliopiston toisesta sidossairaalasta.
|
Ei erityisiä interventioita.
|
|
ulkoinen validointikohortti 3
Mallin suorituskyvyn arvioinnissa käytetään Chongqingin lääketieteellisen yliopiston First Affiliated Hospital -sairaalasta.
|
Ei erityisiä interventioita.
|
|
ulkoinen validointikohortti 4
käytetään arvioimaan mallin suorituskykyä, on peräisin Yan'an Hospital Affiliated Kunming Medical University.
|
Ei erityisiä interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvaimen orastuminen: Yleiskatsaus
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua kotiuttamisesta leikkauksen jälkeen
|
Kasvaimen orastuminen on histopatologinen ilmiö, jota havaitaan erityyppisissä syövissä, mukaan lukien virtsarakon syöpä.
Se viittaa yksittäisten solujen tai pienten soluryhmien (alle viisi) esiintymiseen kasvainten invasiivisessa etuosassa.
Nämä silmut viittaavat epiteeli-mesenkymaaliseen siirtymiseen (EMT), prosessiin, jossa epiteelisolut saavat mesenkymaalisia, invasiivisia ominaisuuksia, mikä on ratkaisevan tärkeää syövän invaasiolle ja etäpesäkkeille.
|
Vuoden kuluttua kotiuttamisesta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsarakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- SL-II2023-303-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .