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Modello di imaging basato sull'intelligenza artificiale per la previsione del cancro alla vescica

30 maggio 2024 aggiornato da: Yun Luo, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Sviluppo e validazione di un modello predittivo di intelligenza artificiale basato su immagini per il cancro alla vescica

Il cancro della vescica è il nono tumore maligno più comune al mondo, caratterizzato da elevata malignità e prognosi infausta. Intendiamo sviluppare un modello predittivo di gemmazione tumorale basato sulla CT per il cancro della vescica utilizzando algoritmi di deep learning. Questo modello faciliterà la valutazione preoperatoria delle condizioni del paziente, consentendo la formulazione di piani di trattamento più precisi e personalizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510630
        • Reclutamento
        • The Third Affiliated Hospital Of Sun Yat-Sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti affetti da cancro alla vescica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con cancro alla vescica trattati dal 1 gennaio 2014 al 1 gennaio 2023;
  2. Ricoverato in ospedale e sottoposto a resezione transuretrale del tumore della vescica (TURBT) o cistectomia radicale;
  3. Dati clinici, TC preoperatori e patologici completi.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che in precedenza sono stati sottoposti a trattamento chirurgico per cancro della vescica in altri centri, rendendo difficile ottenere i loro dati preoperatori;
  2. Pazienti con altre neoplasie concomitanti del sistema pelvico o urinario;
  3. Pazienti con immagini TC o patologiche di scarsa qualità, a bassa risoluzione o sbiadite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
coorte di addestramento
per l'addestramento del modello, dal Sun Yat-sen Memorial Hospital dell'Università di Sun Yat-sen.
Altro: Nessun intervento specifico.
Nessun intervento specifico.
gruppo di validazione interna
utilizzato per valutare le prestazioni del modello, proviene dal Sun Yat-sen Memorial Hospital dell'Università di Sun Yat-sen.
Altro: Nessun intervento specifico.
Nessun intervento specifico.
gruppo di validazione esterna 1
utilizzato per valutare le prestazioni del modello, proviene dal Terzo Ospedale Affiliato dell'Università di Sun Yat-sen.
Altro: Nessun intervento specifico.
Nessun intervento specifico.
gruppo di validazione esterna 2
utilizzato per valutare le prestazioni del modello, proviene dal Secondo Ospedale Affiliato dell'Università di Medicina di Dalian.
Altro: Nessun intervento specifico.
Nessun intervento specifico.
gruppo di validazione esterna 3
utilizzato per valutare le prestazioni del modello, proviene dal Primo Ospedale Affiliato dell'Università di Medicina di Chongqing.
Altro: Nessun intervento specifico.
Nessun intervento specifico.
gruppo di validazione esterna 4
utilizzato per valutare le prestazioni del modello, proviene dall'ospedale Yan'an affiliato alla Kunming Medical University.
Altro: Nessun intervento specifico.
Nessun intervento specifico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Germogliamento del tumore: una panoramica
Lasso di tempo: Un anno dopo la dimissione a seguito di un intervento chirurgico
Il tumore germogliato è un fenomeno istopatologico osservato in vari tipi di cancro, compreso il cancro della vescica. Si riferisce alla presenza di singole cellule o piccoli gruppi di cellule (meno di cinque) sul fronte invasivo dei tumori. Queste gemme sono indicative di una transizione epiteliale-mesenchimale (EMT), un processo in cui le cellule epiteliali acquisiscono caratteristiche mesenchimali e invasive, che è cruciale per l'invasione e la metastasi del cancro.
Un anno dopo la dimissione a seguito di un intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SL-II2023-303-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento specifico.

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