Modèle d'imagerie basé sur l'IA pour la prédiction du cancer de la vessie
30 mai 2024 mis à jour par: Yun Luo, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Développement et validation d'un modèle prédictif d'intelligence artificielle basé sur l'image pour le cancer de la vessie
Le cancer de la vessie est la neuvième tumeur maligne la plus répandue dans le monde, caractérisée par une malignité élevée et un mauvais pronostic.
Nous avons l'intention de développer un modèle prédictif de bourgeonnement tumoral basé sur la tomodensitométrie pour le cancer de la vessie en utilisant des algorithmes d'apprentissage profond.
Ce modèle facilitera l'évaluation préopératoire de l'état du patient, permettant la formulation de plans de traitement plus précis et personnalisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yun Luo, Dr.
- Numéro de téléphone: 13560189936
- E-mail: luoyun8@mail.sysu.edu.cn
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510630
- Recrutement
- The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
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Contact:
- Yun Luo, Dr.
- Numéro de téléphone: 13560189936
- E-mail: luoyun8@mail.sysu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints d'un cancer de la vessie
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un cancer de la vessie traités du 1er janvier 2014 au 1er janvier 2023 ;
- Hospitalisé et ayant subi une résection transurétrale d'une tumeur de la vessie (TURBT) ou une cystectomie radicale ;
- Données cliniques, tomodensitométriques préopératoires et pathologiques complètes.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà subi un traitement chirurgical pour un cancer de la vessie dans d'autres centres, ce qui rend difficile l'obtention de leurs données préopératoires ;
- Patients présentant d'autres tumeurs malignes concomitantes du système pelvien ou urinaire ;
- Patients présentant des images tomodensitométriques ou pathologiques de mauvaise qualité, de faible résolution ou décolorées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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cohorte de formation
pour la formation du modèle, de l'hôpital Sun Yat-sen Memorial de l'Université Sun Yat-sen.
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Aucune intervention spécifique.
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cohorte de validation interne
utilisé pour évaluer les performances du modèle, provient de l'hôpital Sun Yat-sen Memorial de l'Université Sun Yat-sen.
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Aucune intervention spécifique.
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cohorte de validation externe 1
utilisé pour évaluer les performances du modèle, provient du troisième hôpital affilié de l'Université Sun Yat-sen.
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Aucune intervention spécifique.
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cohorte de validation externe 2
utilisé pour évaluer les performances du modèle, provient du deuxième hôpital affilié de l'université médicale de Dalian.
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Aucune intervention spécifique.
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cohorte de validation externe 3
utilisé pour évaluer les performances du modèle, provient du premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing.
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Aucune intervention spécifique.
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cohorte de validation externe 4
utilisé pour évaluer les performances du modèle, provient de l'hôpital de Yan'an affilié à l'université médicale de Kunming.
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Aucune intervention spécifique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tumeur naissante : un aperçu
Délai: Un an après avoir été libéré suite à une intervention chirurgicale
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Le bourgeonnement tumoral est un phénomène histopathologique observé dans divers types de cancer, dont le cancer de la vessie.
Il fait référence à la présence de cellules uniques ou de petits amas de cellules (moins de cinq) sur le front invasif des tumeurs.
Ces bourgeons sont révélateurs d’une transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT), un processus par lequel les cellules épithéliales acquièrent des caractéristiques mésenchymateuses et invasives, cruciales pour l’invasion du cancer et les métastases.
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Un an après avoir été libéré suite à une intervention chirurgicale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2024
Première publication (Estimé)
4 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SL-II2023-303-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .