Keskusherkistymisen ja hengityshäiriöiden välisen yhteyden tutkiminen
lauantai 29. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Hyunjoong Kim, Sahmyook University
Keskusherkistymisen ja hengityshäiriöiden välisen yhteyden tutkiminen: STROBE-yhteensopiva poikkileikkaustutkimus
Hengityshäiriöt voivat aiheuttaa mekaanisia, fysiologisia ja psykologisia ongelmia kehossa, mikä edistää kivun alkamista ja kroonisuutta.
Siksi hengitystapojen huomioiminen on tärkeää kroonisen kivun hoidossa, mutta suoraa tutkimusta keskusherkistymisestä ja hengitysmallihäiriöistä on edelleen vähän.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida aikuisten keskusherkistymisen ja hengityshäiriöiden välistä korrelaatiota arvioimalla sekä hengitystä että kipua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hengitysmallihäiriöt vaikuttavat tajuntoihin ja kehoon hengitystapojen mukaisesti, mikä johtaa fysiologisiin, mekaanisiin ja psyykkisiin häiriöihin.
Toisin kuin normaalit hengitystavat, joita asianmukainen palleatoiminta helpottaa, väärissä hengityskuvioissa on usein heikentynyt pallean sitoutuminen.
Rintakehähengitysmallit ovat yleisiä kroonista kipua sairastavilla potilailla, joille on ominaista rajoitettu ylemmän rintakehän segmentin liike pitkittyneen epäasianmukaisen hengityksen vuoksi ilman erityisiä patologisia oireita.
Fluoroskopiatutkimukset paljastavat litistyneet ja jännittyneet palleat, joiden suhteellinen liikkuvuus on heikentynyt, mikä lisää apu- ja sisäänhengityslihasten vaikutusta ventilaatioon.
Biologisesti kestämättömät toiminnalliset hengitystavat korreloivat kroonisten tuki- ja liikuntaelinten ongelmien ja kivun kanssa.
Aikaisemmat tutkimukset osoittavat yhteyksiä sopimattomien hengitystapojen ja kroonisen alaselän kivun ja lapaluun toimintahäiriöiden välillä.
Näin ollen kroonisen kivun kliininen hallinta edellyttää toiminnallista palautumista ja kivun lievitystä, mikä on ratkaisevan tärkeää jokapäiväisen elämän ylläpitämiselle.
Siksi kroonisen kivun hoidossa keskeisten sopeutumisten ja hengityksen tutkiminen on välttämätöntä, mutta sitä ei ole vielä tutkittu riittävästi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hyeonmo Im, BSc
- Puhelinnumero: +82)1066855354
- Sähköposti: gwg04273@naver.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Gwangju, Korean tasavalta, 62399
- Honam University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hyeonmo Im, BSc
- Puhelinnumero: +82)1066855354
- Sähköposti: gwg04273@naver.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin vapaaehtoisesti kirkon jäsenistä, jotka valittivat keskusherkistymisen oireita ja jotka rekisteröitiin mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset.
- Henkilöt, jotka ovat saaneet 40 pistettä tai enemmän Keski-Korean herkistysinventaariossa (CSI-K).
- Henkilöt, jotka suostuvat henkilötietojensa käyttöön ja julkaisemiseen ja haluavat osallistua arviointimittauksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on keuhko-, sydän- tai hengityselinsairauksia.
- Henkilöt, joilla on vaikea verenpainetauti, joka määritellään systoliseksi verenpaineeksi ≥ 160 mmHg tai diastoliseksi verenpaineeksi ≥ 100 mmHg.
- Kognitiivisista häiriöistä kärsivät henkilöt.
- Henkilöt, jotka ilmaisevat haluavansa vetäytyä tutkimuksesta sen keston aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
keskusherkistys
Henkilöt, jotka saivat yli 40 pistettä korealaisten herkistymiskartoituksen (CSI-K) arvioinnissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityksen toiminta
Aikaikkuna: Arviointijakson aikana
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin hengitystoiminnan itsearviointikyselyä (SEBQ) hengitystoiminnan arvioimiseen.
SEBQ on itsetehtävä kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan hengityshäiriöihin liittyviä oireita ja vakavuutta.
Se koostuu 25 pisteestä, joista jokainen on arvioitu 4 pisteen asteikolla (0 = ei ollenkaan, 3 = erittäin paljon), ja mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 75.
Vaikka SEBQ:lla ei ole lopullista raja-arvoa, asiantuntijat pitävät yli 25:n kokonaispistemäärää osoituksena hengitystoiminnasta.
SEBQ:n testin uudelleentestauksen luotettavuus (ICC) on 0,89 ja sisäinen konsistenssi (Cronbachin α) on 0,93.
|
Arviointijakson aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hyunjoong Kim, PhD, Gwangju Health University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1014223-202405-HR-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .