ABILHAND-Kidsin egyptiläis-arabialaisen version kelpoisuus ja luotettavuus
torstai 4. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Amira Yosry El-Dwiny, Horus University
ABILHAND-Kidsin egyptiläis-arabialaisen version pätevyys ja luotettavuus näytteessä egyptiläisistä lapsista, joilla on aivovamma.
HYPOTEESIT Oletetaan, että egyptiläis-arabialainen ABILHAND-Kids 21 -osa on psykometrisesti sopiva käytettäväksi egyptiläisten lasten kanssa, joilla on aivohalvaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA Yläraajojen toimintahäiriö on yleinen ongelma lapsilla, joilla on aivohalvaus.
Tämä vaikuttaa merkittävästi lasten kädentaitoon, mikä johtaa toiminnan ja osallistumisen rajoituksiin.
ABILHAND-Kids on vanhempien raportoima tulosmittaus, joka mittaa CP-potilaiden kädentaidot.
ABILHAND-Kids mittaa lapsen kykyä hallita 21 päivittäistä toimintaa, jotka vaativat yläraajojen käyttöä.
ABILHAND-Kids osoitti erittäin hyviä mittausominaisuuksia ja on tällä hetkellä saatavilla englanniksi, ranskaksi, hollanniksi, ruotsiksi ja puolaksi.
Se myös käännettiin ja mukautettiin klassiseen arabian kieleen Saudi-Arabiassa; heidän tutkimuksessaan kahden kohteen poistaminen johti 19 yksikön, validiin ja luotettavaan yksiulotteiseen asteikkoon, joka täytti Raschin mallin vaatimuksen ilman, että kulttuurien välillä oli mittausinvarianssia.
Kielellinen mukauttaminen ei riitä osoittamaan kulttuurien välistä pätevyyttä, koska kohteiden vaikeudet voivat vaihdella maittain käännösvirheiden tai kulttuuristen erojen vuoksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amira Yosry EL-Dwiny, lecturer
- Puhelinnumero: 01287081914
- Sähköposti: ameeraa2011@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Damietta, Egypti
- Rekrytointi
- Horus University
-
Ottaa yhteyttä:
- Horus University
- Puhelinnumero: 01144455581
- Sähköposti: ameeraa2011@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aivohalvaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekrytoidaan 100 CP-lapsen vanhemmat.
Poissulkemiskriteerit:
- kehitysvammaisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ABILHAND-Lapset
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
vanhempien raportoima tulosmittaus, joka mittaa CP:tä sairastavien lasten manuaalisen kyvyn.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004994
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .