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Validità e affidabilità della versione egiziano-araba di ABILHAND-Kids

4 luglio 2024 aggiornato da: Amira Yosry El-Dwiny, Horus University

Validità e affidabilità della versione egiziano-araba di ABILHAND-Kids in un campione di bambini egiziani con paralisi cerebrale.

IPOTESI Si ipotizza che l'item 21 egiziano-arabo ABILHAND-Kids sarà psicometricamente appropriato per essere utilizzato con bambini egiziani affetti da paralisi cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

BACKGROUND La compromissione funzionale degli arti superiori è un problema comune nei bambini con paralisi cerebrale. Ciò ha un impatto significativo sull'abilità manuale dei bambini che porta alla limitazione dell'attività e alla restrizione della partecipazione. L'ABILHAND-Kids è una misura di risultato riferita dai genitori che quantifica l'abilità manuale dei bambini con paralisi cerebrale. ABILHAND-Kids misura la capacità di un bambino di gestire 21 attività quotidiane che richiedono l'utilizzo degli arti superiori. L'ABILHAND-Kids ha dimostrato proprietà di misurazione molto buone ed è attualmente disponibile in inglese, francese, olandese, svedese e polacco. È stato anche tradotto e adattato nella lingua araba classica in Arabia Saudita; nel loro studio la rimozione di due elementi ha prodotto una scala unidimensionale di 19 elementi, valida e affidabile, che soddisfaceva i requisiti del modello Rasch senza stabilire un'invarianza di misurazione tra le culture. Un adattamento linguistico non è sufficiente per dimostrare la validità interculturale poiché le difficoltà degli item possono variare da paese a paese a causa di errori di traduzione o differenze culturali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Damietta, Egitto
        • Reclutamento
        • Horus University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paralisi cerebrale

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Verranno reclutati i genitori di 100 bambini con PC.

Criteri di esclusione:

  • ritardo mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ABILHAND-Bambini
Lasso di tempo: 4 mesi
misura di esito riportata dai genitori che quantifica l'abilità manuale dei bambini con paralisi cerebrale.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Horus University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004994

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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