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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der ägyptisch-arabischen Version von ABILHAND-Kids

4. Juli 2024 aktualisiert von: Amira Yosry El-Dwiny, Horus University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der ägyptisch-arabischen Version von ABILHAND-Kids in einer Stichprobe ägyptischer Kinder mit Zerebralparese.

HYPOTHESEN Es wird angenommen, dass der ägyptisch-arabische ABILHAND-Kids 21-Item psychometrisch für die Anwendung bei ägyptischen Kindern mit Zerebralparese geeignet ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND Funktionsstörungen der oberen Extremitäten sind ein häufiges Problem bei Kindern mit Zerebralparese. Dies hat erhebliche Auswirkungen auf die manuellen Fähigkeiten der Kinder, was zu einer Aktivitätseinschränkung und einer Einschränkung der Teilnahme führt. ABILHAND-Kids ist ein von den Eltern berichtetes Ergebnismaß, das die manuellen Fähigkeiten von Kindern mit CP quantifiziert. ABILHAND-Kids misst die Fähigkeit eines Kindes, 21 tägliche Aktivitäten zu bewältigen, die den Einsatz der oberen Gliedmaßen erfordern. Das ABILHAND-Kids zeigte sehr gute Messeigenschaften und ist derzeit in Englisch, Französisch, Niederländisch, Schweden und Polnisch erhältlich. Es wurde auch in Saudi-Arabien in die klassische arabische Sprache übersetzt und adaptiert; In ihrer Studie führte die Entfernung von zwei Elementen zu einer gültigen und zuverlässigen eindimensionalen Skala mit 19 Elementen, die die Anforderungen des Rasch-Modells erfüllte, ohne eine Messinvarianz zwischen den Kulturen festzustellen. Eine sprachliche Anpassung reicht nicht aus, um die interkulturelle Gültigkeit zu beweisen, da die Itemschwierigkeiten aufgrund von Übersetzungsfehlern oder kulturellen Unterschieden von Land zu Land unterschiedlich sein können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zerebralparese

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Es werden Eltern von 100 Kindern mit CP rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • mentale Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ABILHAND-Kinder
Zeitfenster: 4 Monate
Von den Eltern berichtetes Ergebnismaß, das die manuellen Fähigkeiten von Kindern mit CP quantifiziert.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Horus University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004994

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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